Psychologie

Bulimiczki zijn meesters in camouflage. Vaak weet niemand van hun ziekte af, het drama speelt zich af in grote eenzaamheid. Voor mensen in de greep van wolvenhonger geeft Anna Gruszczyńska een voorbeeld en hoopt dat het mogelijk is om de ziekte te overwinnen en er sterker uit te komen. Lees verder

Wil je weten hoe het is om een ​​beroerte te krijgen? Doe dit: ga in de fauteuil zitten, laat je hoofd op de hoofdsteun rusten en stel je voor dat je de controle over je lichaam kwijt bent. Je kunt je armen en benen zelfs geen millimeter bewegen. Je kunt niet praten omdat ze uit je mond komen

Er is zo'n medicijn, maar niet voor iedereen. Een jaar behandeling met het medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van primaire progressieve multiple sclerose (MS) kost 200.000. Samen met organisaties strijdt zij ervoor om het medicijn op de vergoedingenlijst te krijgen

Monika Rogowska ontdekte dat ze op 14-jarige leeftijd psoriasis had. Aanvankelijk kon ze niet geloven dat de ziekte haar haar hele leven bij zou blijven. Psoriasis gaat echter niet achteruit en mensen kunnen anderen niet altijd accepteren. Het was het ergste op school

Ze "bleef aan me plakken" toen ik 15 was, maar het is nu nog maar een paar maanden dat ik haar haar echte naam noem. Ik schaamde me ooit voor haar en verborg haar. Meer dan 10 jaar was het een soort "huidziekte" voor mij. Nu stel ik mezelf zo voor: mijn naam is

- Er was een tijd dat ik voelde dat ik mijn leven had verloren. Ik kon niets anders doen, Cuba werd elke week zwakker en we moesten wachten tot het medicijn beschikbaar was. Een geneesmiddel voor onderzoek dat nog niet op de markt is, maar we wisten al dat het helpt

Arkadiusz Kasprzak kampt al vanaf zijn negende met psoriasis. Het was geen gemakkelijke tijd voor hem, maar alle ervaringen deden hem eindelijk het "probleem" aanpakken dat niet echt "op de huid" zat, maar in het hoofd. Arkadiusz Kasprzak

Toen mijn partner bekende dat hij een hiv-test had gedaan en besmet was, bogen zijn knieën me. Er was geen wanhoop of rebellie in mij. Er was alleen angst die bizarre verdedigingsmechanismen inschakelde. Ik was verdoofd, alles was alsof het was

Als we naar Magda Mazur kijken, is het onmogelijk te geloven dat haar lot zo zwaar heeft geleden. Hij heeft multiple sclerose. Maar Magda is een vechter! Ze vecht voor een normaal leven: ze heeft een gezin gesticht, een huis ingericht en werkt professioneel. Multiple sclerose gaf Fr.

Als ik naar haar kijk, vind ik het moeilijk te geloven dat ze zich meerdere keren tegen de dood heeft gewreven, dat ze elke dag pijn bestrijdt die alleen morfine kan verlichten. Als gevolg van een kwaadaardige tumor van het rectum moesten artsen een stoma aanleggen, d.w.z. een kunstmatige anus. Hoe ziet het er elke dag uit?

Hoeveel uur breng je door met "dwalen" over boeken terwijl je je ellebogen op het bureau steunt? Veel, maar wie zou het iets kunnen schelen als de test dichterbij komt? Hoe vaak kijk je dan naar de huid van je ellebogen? Wie zou er tenslotte zelden moeite mee doen? En dat is een grote vergissing! Dacht ik ook

Anna Małek, de auteur van de blog Kuchnia Biegacza, aarzelt niet om over haar ziekte te praten. In een interview met ons vertelde ze ons wat er in haar leven was veranderd. En dit waren alleen maar veranderingen ten goede! Diagnose - kwaadaardige borstkanker. Onmacht doet zich eerst voor

Gezondheid is een van de belangrijkste ingrediënten van geluk. Een ongeneeslijke of ernstige ziekte, zoals een handicap, wordt in verband gebracht met een tragedie. We denken liever niet dat het ons kan ontmoeten. Toch horen sommige mensen elke dag de woorden van de dokter

Jeugdig figuur, blond haar en expressieve ogen. Dit is het eerste dat opvalt als we kijken naar Paweł Gąska - een journalist van beroep, en privé een man die al tien jaar worstelt met een onvoorspelbare en ongeneeslijke ziekte, namelijk MS - multiple

De nieren van Grzegorz stopten plotseling met werken. De enige redding was een niertransplantatie. Tante en oom hebben een beslissing genomen - ze zullen donateurs zijn. Maar ondanks de perfecte histocompatibiliteit was het niet zeker dat er een transplantatie zou plaatsvinden. Wettelijke bepalingen stonden in de weg

Kuba is, zoals veel jongens, gepassioneerd door voetbal. Hij kan niet gek worden op het veld - hij heeft last van cystische fibrose, maar hij droomt ervan ooit commentaar te geven op voetbalwedstrijden. Hoe is het leven voor een kind met cystische fibrose? Hoe begon cystische fibrose?

We weten meestal weinig over dove mensen, en nog minder over de vaak gecompliceerde levens van hun kinderen, die het vaakst horen en in twee werelden leven. Net als Elżbieta Dzik. Wereldstatistieken tonen aan dat meer dan 90% van de dove ouders dat doet

Als ik wil, dans ik op een bankje in het park of ga ik op het gras liggen. Op mijn leeftijd hoef ik niets te doen, maar ik kan alles. Ik vind het erg leuk. Ik ga niets opgeven. Dit zegt Hanna Hybicka, een actief lid van de STOMAlife Foundation, over zichzelf. Alles

Biologen schatten dat het menselijk lichaam is geprogrammeerd om ongeveer 120 jaar te overleven. Dus waarom zijn er maar een paar boven de honderd? In een poging dit mysterie op te lossen, hebben wetenschappers gemeenschappen bestudeerd waar veel mensen tot op hoge leeftijd leefden. Hier

Hangt het overwinnen van de ziekte af van onze psyche, ons positieve denken, of alleen van de moderne geneeskunde? Er zijn genezende krachten in ieder mens. We weten dat ze kunnen helpen. Wat is het werkingsmechanisme? Is zelfmedicatie