PSYCHISCH en kanker, HIV-virus, multiple sclerose - hoe te leven met een ernstige of ongeneeslijke ZIEKTE?

Gezondheid is een van de belangrijkste ingrediënten van geluk. Een ongeneeslijke of ernstige ziekte, zoals een handicap, wordt in verband gebracht met een tragedie. We denken liever niet dat het ons kan ontmoeten. Toch horen sommige mensen elke dag woorden van een dokter die klinken als een oneerlijke straf. Hoe ermee te leven?

Shock, horror, wanhoop, woede, ongeloof. Dit is over het algemeen de eerste reactie van een patiënt als hij verneemt dat hij of zij bijvoorbeeld kanker of multiple sclerose heeft of dat hij met hiv is geïnfecteerd.

Niemand is klaar voor een ernstige ziekte

Marta had een heerlijke vakantie in het buitenland gepland toen ze van een dokter hoorde dat ze de tests moest herhalen. Het resultaat was weer hetzelfde: longkanker. Haar eerste reactie was verbazing: zou ze er ziek van worden? Hij heeft tenslotte al jaren niet gerookt, hij leidt zo'n gezonde levensstijl! Aerobics, zwembad, dagelijkse gymnastiek ... "Ik was woedend dat er niets was gebeurd tijdens mijn vakantie", herinnert ze zich. - Ik dacht dat dit niet bij iemand zoals ik mocht gebeuren, dus herhaalde ik de tests, ging naar verschillende doktoren. Maar helaas was het resultaat nog steeds hetzelfde. Soms duurt het weken voordat de patiënt en zijn familieleden zich bewust worden van de ziekte en de gevolgen ervan. Voor sommigen bereikt het niet het einde.

De psyche en ziekte - het taboe op de dood

Het is moeilijk om over de ziekte te praten, en bovendien voelen de familie en soms artsen zich verplicht om koste wat het kost te troosten, zelfs om de waarheid te verbergen. Leszek en zijn vrouw verborgen voor hun zoon dat hij stervende was aan leukemie. Maar hij was het die een maand voor zijn dood zei: - Ik weet dat het spoedig zal zijn, ik heb gehoord wat de verpleegsters zeggen. Waarom loog je? Vader voelde schaamte en angst. Hij dacht dat de kleine de waarheid niet kon verdragen, dus voelde hij zich hulpeloos, verloren. Trouwens, hoe zou hij weten hoe hij met de ernstige ziekte van zijn zoon moest omgaan? - In onze cultuur hebben we het taboe van de geboorte al doorbroken, maar het taboe van de dood is nog steeds van kracht. Het erkennen van het bestaan ​​ervan is voor velen een mislukking - zegt prof. Jacek Łuczak, voorzitter van de Nationale Raad voor Palliatieve Zorg en Hospice. - We beschouwen welzijn, jeugd en successen als natuurlijk, daarom veroorzaakt het nieuws over een gevaarlijke ziekte meestal verwarring in ons waardensysteem en veroorzaakt het shock.

De psyche en een ernstige ziekte - belangrijke eerlijkheid en waarheid

Zowel de zieken als hun dierbaren hebben ze nodig en tolereren het volgens specialisten veel beter dan net te doen alsof er niets aan de hand is. Dit gedrag veroorzaakt extra pijn en verhindert u om eerlijk te praten over wat het belangrijkst is. In plaats van te vragen: "Is de pijn afgenomen?", "Heeft u koorts?" de zieke hoort het liefst: "Hoe voel je je?", "Kan ik iets voor je doen?", "Hoe wil je behandeld worden?", "Wil je de fasen van de ziekte kennen, methoden van pijnbestrijding?" Dan opent hij zich, stelt zelf vragen. De meeste patiënten zouden het liefst thuis overlijden, omdat ze zich in het ziekenhuis anoniem voelen, verstoken van individualiteit en keuze. - Niemand, zelfs niet de naaste familie en een dokter, kan voor een zieke beslissen of en wanneer hij de hele waarheid moet leren. Helaas hoort hij vaak onvolledige meningen, plichtmatige antwoorden op vragen - zegt prof. Łuczak. - Tegenover gelogen, hij zal geen tijd hebben om afscheid te nemen van zijn familieleden, zich bezig te houden met religieuze en erfrechtelijke kwesties. Zelfs als hij weinig tijd voor zich heeft, kan hij die zo goed mogelijk besteden. Wees bij dierbaren, voel hun liefde, praat over dingen die niet werden gezegd en proef kleine genoegens. Het is erg belangrijk.

Onbeantwoorde vragen

Artsen horen deze vraag vaak, vaker familieleden en vrienden van patiënten. En toch is er geen antwoord op, want ongeluk treft ons zonder reden en zonder enige schuld. - Honderden keren heb ik me afgevraagd: waarom ik? Maria begreep niet hoe ze MS kon krijgen. “Ik zat te denken aan een rolstoel waar ik binnenkort op zal landen en ik voelde me misselijk. Ik, een vulkaan van energie! Ik beschuldigde incompetente doktoren, vergiftigd voedsel, wateraders, vroeg familieleden over ziekten in mijn familie, het verloop van de zwangerschap van mijn moeder ...

- Ik kon niet begrijpen waarom ziekten zoals leukemie kinderen treffen - herinnert Leszek zich. 'Ik keek naar de pijn van mijn zoon en vervloekte de wereld, God en mijzelf voor het doorgeven van zwakke genen aan het kind. Ik was op zoek naar een wondermiddel. Tot ik besefte dat het niets voor hem en mij zou doen.

- We ondergaan tegenslagen zelden op een stoïcijnse manier - geeft toe Agnieszka Wójcik, een fysiotherapeut van het Oncologische Hospice in Warschau. - Degenen die door hun dierbaren bij hun ziekte worden ondersteund, hebben geluk met pech. Aanwezigheid en eerlijke gesprekken zijn net zo belangrijk als professionele zorg en praktische hulp. Het is ook belangrijk om ervaringen uit te wisselen met andere patiënten.

Angst en rusteloosheid

Bij een ernstige, progressieve ziekte moet u voorbereid zijn op constante schommelingen in welzijn en stemmingswisselingen. De omgeving moet zich eraan kunnen aanpassen. - Een ernstige ziekte, vooral zonder kans op herstel, is een enorme psychologische last - zegt Bożena Winch, een psychotherapeut die gespecialiseerd is in het werken met terminaal zieke patiënten en hun families. - De behandeling wordt niet alleen geassocieerd met aandoeningen en ziekenhuisstress, maar ook met ongunstige veranderingen in uiterlijk, krachtverlies en hulpeloosheid. Veel patiënten hebben beperkte toegang tot gespecialiseerde voorzieningen en velen kunnen zich geen medicijnen en professionele zorg veroorloven.

Lijden, vermoeidheid, minder aantrekkelijkheid en beperkingen roepen allemaal veel angst op. Na de schok volgt een inzinking, angst voor terugval, pijn, handicap, het recht verliezen om zelf beslissingen te nemen, een last voor anderen. De zieken maken zich zorgen over de financiële situatie van het gezin of zijn bang voor hoe ze het zullen redden. Velen lijden aan onverschilligheid en eenzaamheid.

Een test van immuniteit en gevoelens

Zelfs voor gelovigen is de ziekte van een dierbare een zware test. Men moet dagelijks hartelijkheid tonen en, afgezien van de last van aanvullende taken, de depressie of agressie doorstaan ​​van een zieke die soms onbewust anderen pijn doet terwijl hij lijdt. Het is goed als uw dierbaren het begrijpen. - Ik raad de zieken en hun families aan om hun eigen gevoelens, ook negatieve, toe te geven en niet te aarzelen om hulp te zoeken - zegt Bożena Winch. - Ze schamen zich er vaak voor. Ik zeg: het is normaal dat je het niet aankan, het is normaal om boosheid, wanhoop en angst te voelen dat je niet weet hoe doodgaan eruitziet.

De omgeving beseft vaak niet hoeveel er gedaan kan worden om de patiënt waardig te laten sterven. De aanwezigheid van een gekwalificeerde verpleegkundige en het geven van meer pillen is soms minder dan praten, naar herinneringen luisteren en je hand vasthouden. - In plaats van jezelf te bedriegen en in wanhoop te vervallen, kun je de zieken de keuze bieden hoe en met wie ze de resterende tijd willen doorbrengen - zegt Agnieszka Wójcik. - Als iemand besluit om voor zijn leven te vechten of de kwaliteit ervan te verbeteren, is dat weer logisch. Voor sommigen zijn contacten met andere zieke mensen, met geestelijken en soms met het verleden nuttig. Sommigen ontdekken hun creatieve vaardigheden en laten prachtige kunstwerken, geschreven of opgenomen bekentenissen achter.

Een kans op een doorbraak

Zo'n verandering ten goede is mogelijk wanneer iemand zijn ziekte accepteert. - Het heeft niets met berusting te maken - meent prof. Łuczak. - Alleen instemming met de waarheid stelt de patiënt in staat de positieve aspecten van de situatie te zien. Voor Marta was het bij zichzelf toegeven: oké, ik heb kanker, was een doorbraak. Ze vroeg zich meteen af: kan ik er iets aan doen? En het bleek zo. Ze raakte geïnteresseerd in de ziekte, behandelingsmethoden, ze nam contact op met verschillende artsen en mensen die vergelijkbare ervaringen hadden. Het was dankzij hen dat ze geloofde dat het de moeite waard was om voor het leven te vechten en dat deze strijd gewonnen kan worden.

Maria hield op met praten over zelfmoord omdat ze ontdekte dat ze in een rolstoel nog steeds van haar dochters hield en dat ze een sociaal leven kon leiden zoals voorheen. Ze gelooft dat gezonde mensen zelden van het moment genieten, van elk klein dingetje, maar ze weet al dat er geen minuut verloren mag gaan. - Het leven verliest zijn betekenis niet, zelfs niet voor terminaal zieke en gehandicapte mensen, zolang ze weten hoe ze moeten liefhebben - zegt Bożena Winch. - Als we liefde kunnen geven en ontvangen, kunnen we van elk moment blijven genieten en volledig leven. We kunnen nog steeds blij zijn.