Als we naar Magda Mazur kijken, is het onmogelijk te geloven dat haar lot zo zwaar heeft geleden. Hij heeft multiple sclerose. Maar Magda is een vechter! Ze vecht voor een normaal leven: ze heeft een gezin gesticht, een huis ingericht en werkt professioneel.
Multiple sclerose deed zich onverwachts voelen. De symptomen van MS in het geval van Magda waren verwarrend. 'Het is zeven jaar geleden', herinnert ze zich. - Ik was toen 26 en het leek me dat de wereld van mij is. Ik had een vriend met wie ik mijn toekomst plande, ik maakte mijn studie af, ik kreeg mijn droombaan. Wat wil je nog meer? Niets was een voorbode van veranderingen en ... ziekte. Tot de dag dat ik wakker werd en de wereld om me heen twee keer zag. Ik maakte me een beetje zorgen, maar het kwam nooit bij me op dat dit iets ernstigs kon zijn.
Magda is een stoere meid. Ze kleedde zich aan, stapte in haar auto en reed naar haar werk. - Op de kruispunten met verkeerslichten reed ik rustig - zegt hij. - Ik zag wanneer het groen is en wanneer het rood is ... Maar het was veel erger bij degenen zonder signalering. Ik smeekte niets om naar rechts te gaan, want ik kon niet zien of er een auto aankwam. Ik ging met plezier aan het werk, maar ik werd gekweld door de gedachte dat ik me onwel voelde en dubbel zag. Ik heb een afspraak gemaakt met een neuroloog.
Multiple sclerose: een moeilijke diagnose
De eerste diagnose was geruststellend. Na het uitvoeren van een MRI hoorde ze dat het optische neuritis was. De dokter schreef een recept voor krachtige medicijnen om het probleem op te lossen. Maar de behandeling hielp niet. Magda's gezondheid werd steeds slechter. De hulpeloze arts heeft een verwijzing naar het ziekenhuis gegeven. Daar hoorde ik, na vooronderzoek, dat het waarschijnlijk een chronische ziekte was, maar er werden geen bijzonderheden onthuld - zegt Magda. - Ik zou mezelf niet zijn als ik niet had gezocht naar informatie over de symptomen die ik eerder heb opgemerkt. Ik las een beetje, vroeg een beetje, dus ik kreeg wat vermoedens. Ik heb de arts rechtstreeks gevraagd of het in dit stadium mogelijk is om MS, d.w.z. multiple sclerose, uit te sluiten. Ze gaf eerlijk toe dat ze niet kan garanderen dat het geen MS is. Dus het onderzoek is gericht op multiple sclerose. Magnetische resonantie beeldvorming uitgevoerd door Magda kort na het begin van de eerste symptomen toonde geen veranderingen in de hersenen. De tijd ging snel voorbij en het is niet bekend wanneer er twee maanden zijn verstreken. Later onderzoek bracht Magda dichter bij de moeilijke waarheid. De dag kwam dat ze eindelijk de diagnose hoorde: multiple sclerose.
Het was niet gemakkelijk om met de diagnose in het reine te komen
Vóór haar ziekte was Magda's leven, zoals ze zelf zegt, bezaaid met rozen. Een mooie jongen aan je zijde, een droombaan, een nieuw en mooi ingericht appartement. Alles wees erop dat de toekomst er rooskleurig uitziet. Tot hier 's nachts alles instortte, in puin stortte. Kerstmis naderde. Magda's vader kwam naar Polen. - Mama woont in Polen, maar vader werkt in het buitenland - legt hij uit. - Ze wilden allebei deze kerst met mij doorbrengen, en ik was vreselijk bang voor kerstwensen. Vooral die "veel gezondheid en liefde". Ik wist niet hoe ik het moest innemen, want er was geen gezondheid of liefde meer ... Mijn ouders waren erg opgewonden. Ik weet dat mijn moeder de hele tijd huilde, hoewel ze probeerde haar wanhoop voor mij te verbergen. Papa was taai, maar ik wist dat hij zich zorgen maakte. De vakantie verliep echter in een hele fijne sfeer. Ik concentreerde me op het samenzijn met mijn dierbaren en het vechten voor mijn gezondheid. Ik dacht toen niet dat ik over een jaar op een heel andere manier naar het leven en de wereld zou kijken, dat ik de volgende kerst in de verloskamer zou doorbrengen.
Liefde, moederschap en MS
Toen Magda tijdens de eerste ziekteperiode in het ziekenhuis lag, realiseerde ze zich dat de jongen met wie ze tot nu toe was geweest haar helemaal niet steunde, dat ze wegliep en zich stilletjes terugtrok uit hun relatie. Toen herinnerde ze zich haar vriendin van de universiteit, de jongen met wie ze altijd sprak en die ze in een half woord begreep. Ze had een warm, goed gesprek nodig.
Toen ze de dokter vroeg of ze een kind kon krijgen, hoorde ze: - Je moet er rekening mee houden dat je met hem alleen wordt gelaten. Ik heb al veel gevallen eerder gezien en ik weet dat mannen geïnteresseerd zijn in een vrouw zolang ze mooi en fit is.
Ze hebben elkaar bijna vijf jaar niet gezien, maar Magda verzamelde haar moed en belde hem. Marcin was toen in het buitenland. Maar blijkbaar was Magda's telefoon aardig naar zijn hart, want hij vloog speciaal voor haar naar het land. Eerst ontmoetten ze elkaar en praatten. Maar hun relatie werd rood. Een oude en bewezen vriendschap veranderde in liefde. Marcin was niet bang voor de ziekte. Voor hem was en is Magda het belangrijkste, niet haar ongelukken. Hij bleef haar trouw. In de eerste helft van 2008 bleek dat Magda in verwachting was van een baby.
Dit nieuws viel samen met de mogelijkheid om interferontherapie te starten. Destijds werd MS in Polen in veel centra behandeld met interferon, maar de toegang tot deze therapie was zeer beperkt. Dankzij de hulp van het farmaceutische bedrijf waarin Magda werkte (en tot op de dag van vandaag werkt), werd ze opgenomen op de patiëntenlijst. - Ik heb alles op één kaart gezet - zegt Magdalena. - Ik besloot mezelf een kans te geven. Omdat het lot zo vriendelijk was dat ik zwanger werd, wilde ik onze baby krijgen. Het kind dat we allebei wilden. Zwangerschap en bevalling hebben haar gezondheid niet verslechterd. Eerder voelde ze gevoelloosheid in haar handen, soms verloor ze haar evenwicht, en latere studies lieten nieuwe veranderingen in de hersenen zien. Maar de zwangerschap heeft alle kwalen weggenomen. "Ik was sterk, actief, vol energie", herinnert ze zich. - Ik werkte bijna aan de oplossing. Tijdens mijn zwangerschap en borstvoeding heb ik geen medicijnen gebruikt. Alexander werd in de winter via een keizersnede geboren. Voor mij was hij de mooiste kleine jongen ter wereld. Het leven kreeg weer kleuren. Tegenwoordig is Aleks meer dan 5 jaar oud en geeft ouders en grootouders veel plezier. Hij is erg creatief, onafhankelijk en nieuwsgierig naar de wereld. Magda is trots op hem.
Wat is er veranderd in het leven van Magda?
Maar elke ernstige ziekte verandert onze benadering van het leven, verandert onze mogelijkheden. - Ik heb minder kracht - geeft Magda toe, maar ze past geen verlaagd tarief toe. Hij is aan het fietsen, skiën, fitness en autorijden.
Magda leeft niet in de schaduw van de ziekte, al moet ze wel medicijnen slikken, waarna ze zich soms heel slecht voelt. Gelukkig werken de medicijnen. "Het is oké", zegt hij. - Er zijn geen symptomen of progressieve veranderingen. Misschien denk ik daarom niet aan de toekomst, ik ben er niet bang voor.
"Ik weet dat ik mezelf meer moet redden, meer voor mezelf moet zorgen, maar dat doe ik niet", zegt hij. - Ik zou wat vrije tijd moeten nemen, maar ik werk, ik ben een moeder en een vrouw, ik zorg voor het huis. Ik ben nog steeds actief. Mijn ziekte heeft mijn behandeling door mijn superieuren nooit beïnvloed. Ik vervul mijn taken en dat is het allerbelangrijkste. De ziekte is onder controle, het vordert niet sinds ik een nieuw medicijn neem: Gilenya. Het is goed. Er zijn geen symptomen of progressieve veranderingen. Misschien denk ik daarom niet aan de toekomst, ik ben er niet bang voor. En mijn dromen? Ik heb hetzelfde als elke vrouw van mijn leeftijd. Eén ding is misschien wel bijzonder: dat Marcin meer vrije tijd heeft en met ons op vakantie kan. Maar dagelijks brengt Marcin veel tijd door met mij en Aleks. Hij is een geweldige vader en echtgenoot. Magda weet dat ze een beperkte invloed heeft op hoe haar toekomst eruit zal zien, wat de ziekte daarna met haar zal doen. - Ik geef toe: we hebben er een keer over nagedacht - zegt hij. - Toen Marcin en ik een nieuw appartement kochten, kozen we er een op de begane grond. Ik heb ze geregeld met de hulp van een architect, maar ik heb geprobeerd zijn ontwerp te laten voldoen aan onze behoeften en smaken. Het was niet gemakkelijk, maar het werkte. Nu gebeuren er alleen maar goede dingen in mijn leven. Aleks groeit op en is een geweldige jongen. Marcin houdt van me. We creëren een gelukkig huwelijk. En ik draag nog steeds hoge hakken, wat voor mij een indicatie is van mijn welzijn. Op het werk voel ik me vervuld en gewaardeerd door mijn bazen. Ik heb erg veel geluk.
Aanbevolen artikel:
Multiple sclerose en psychische stoornissen maandelijks "Zdrowie" Lees ook: Multiple sclerose: soorten ziekten. Soorten MS-spasticiteit bij multiple sclerose (MS) Multiple sclerose: behandeling
