PolfaŁódź laboratoria KOUDE EN GRIEP citroensmaak

1 sachet bevat 500 mg acetylsalicylzuur, 300 mg ascorbinezuur en 200 mg calcium in de vorm van lactogluconaat. Het preparaat bevat natriumbicarbonaat en aspartaam.

Actie

Acetylsalicylzuur is een remmer van cyclo-oxygenase I, verantwoordelijk voor de synthese van prostaglandinen. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het medicijn werkt tegen koorts bij verhoogde lichaamstemperatuur. Het remt de synthese van prostaglandinen in de hypothalamus, wat resulteert in warmteverlies door de uitzetting van perifere bloedvaten en verhoogde zweetafscheiding. Het analgetische effect is zwakker dan dat van opioïde analgetica, maar in tegenstelling tot opioïden veroorzaakt het medicijn geen psychische stoornissen, tolerantie of verslaving. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de remming van de productie van de giftige peroxiden van arachidonzuur en prostaglandinen; treedt duidelijk op na een paar dagen gebruik van het medicijn. Acetylsalicylzuur is ook een remmer van de bloedplaatjesaggregatie, wat wordt bereikt door de afgifte van adenosinedifosforzuur en tromboxaan A2 uit bloedplaatjes te blokkeren. Ascorbinezuur is essentieel bij redoxprocessen in de lichaamscellen. Het neemt ook deel aan de synthese van collageen en vele stoffen van de intercellulaire ruimtes, die bijgevolg de juiste structuur en werking van bloedvatwanden bepalen, met name capillairen, en is noodzakelijk voor de goede ontwikkeling van bindweefsel. Calcium vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvatwanden, heeft anti-exsudatieve, anti-zwelling, ontstekingsremmende en anti-allergische eigenschappen. De ingrediënten van het preparaat worden gemakkelijk uit het maagdarmkanaal opgenomen. Acetylsalicylzuur wordt onveranderd geabsorbeerd uit de maag en dunne darm, 50-80% is gebonden aan plasma-albumine. T0,5 is 2-4 uur, en bij hogere doses 15-20 uur Het wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en ongeveer 10% in onveranderde vorm. Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de urine, en calcium in de feces en urine.

Dosering

Mondeling. Volwassenen: 1-2 sachets 3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 6 sachets). Kinderen ouder dan 12 jaar en oudere patiënten (> 65 jaar): 3 keer per dag 1 sachet (de maximale dagelijkse dosis - 3 sachets). Gebruik het preparaat niet langer dan 3-5 dagen zonder medisch consult. Manier van geven. De inhoud van het sachet oplossen in een 1/2 glas lauwwarm water, mengen en opdrinken. Na een maaltijd innemen.

Indicaties

Een medicijn met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Behandeling van: symptomen van verkoudheid en griep, koorts, spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn (inclusief migraine), tandpijn, neuralgie. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen en salicylaten of voor één van de hulpstoffen. Actieve maagzweer, gastro-intestinale ontsteking. Hemorragische diathese, bloedstollingsstoornissen, gebruik van anticoagulantia. Onbalans in zuur-base (bij diabetes, uremie, tetanie). Ernstig hoge calciumspiegels in het bloed. Voorgeschiedenis van bronchiale astma-aanvallen, veroorzaakt door de toediening van salicylaten of soortgelijke stoffen, met name NSAID's. Ernstig nier- en leverfalen. Ernstig hartfalen. Het laatste trimester van de zwangerschap. Fenylketonurie (het preparaat bevat aspartaam). Niet toedienen aan kinderen onder de 12 jaar tijdens een virale infectie. Niet gelijktijdig toedienen met methotrexaat in doses ≥15 mg / week.

Voorzorgsmaatregelen

Bijzondere voorzichtigheid is geboden in het geval van: overgevoeligheid voor andere NSAID's, allergische aandoeningen (bronchiale astma, hooikoorts), baarmoederbloedingen, overmatige menstruatiebloedingen, vóór de operatie (neem het geneesmiddel niet minstens 5 dagen vóór de geplande operatie in), jicht (jicht ), een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, evenals na gastro-intestinale bloeding, gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (orale anticoagulantia, heparine, heparines met laag molecuulgewicht, plaatjesaggregatieremmers - ticlopidine, indobufen), nier- of leverfalen, spiraaltje, anticonceptie-apparaat hypertensie, hartfalen, G-6-PD-deficiëntie (risico op hemolytische anemie), oudere patiënten (> 65 jaar, lagere doses dienen te worden gegeven). Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van acetylsalicylzuur kan het irriterende effect op het maagdarmkanaal versterken. Door de laagste effectieve dosis in te nemen gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten, wordt het risico op bijwerkingen verkleind. Het gebruik van sommige NSAID's (vooral in hoge doses gedurende lange perioden) gaat gepaard met een kleine toename van het risico op arteriële blokkering (bijv. Hartaanval of beroerte). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om dit risico bij dagelijkse doses acetylsalicylzuur 4.000 mg uit te sluiten. Kinderen en adolescenten met een virale infectie met of zonder koorts mogen geen acetylsalicylzuurhoudende preparaten gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen. Bij virale infecties, vooral influenza A en B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye. Het risico op het syndroom van Reye kan groter zijn als acetylsalicylzuur tijdens deze aandoeningen wordt gegeven (een oorzakelijk verband is niet bewezen). Aanhoudend braken tijdens virale ziekten kan een symptoom zijn van het syndroom van Reye. Raadpleeg een arts als de patiënt zich na 3-5 dagen niet beter of slechter voelt. Het preparaat bevat 178-356 mg natrium per dosis, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij patiënten die het natriumgehalte van het dieet onder controle houden. Het preparaat bevat een bron van fenylalanine - kan schadelijk zijn voor patiënten met fenylketonurie. Vanwege het lage sucrosegehalte dienen patiënten met zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie het preparaat niet te gebruiken.

Ongewenste activiteit

Het volgende kan voorkomen: bloedstollingsstoornissen, toegenomen menstruatiebloedingen; bij overgevoelige mensen kunnen huidveranderingen (erytheem, urticaria) optreden; duizeligheid, zweten, oorsuizen; misselijkheid, braken, buikpijn, verergering of herhaling van maagzweren; erosies van het slijmvlies, gastro-intestinale bloeding; een aanval van bronchiale astma of kortademigheid bij volwassenen; oedeem, hypertensie en hartfalen. Het gebruik van sommige NSAID's (vooral in hoge doses gedurende een lange periode) kan gepaard gaan met een licht verhoogd risico op arteriële blokkering (bijv. Hartaanval of beroerte). Langdurig gebruik van hoge doses kan een overdosis veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Acetylsalicylzuur mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die van plan is zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Het gebruik van acetylsalicylzuur in een dosis van 100 mg / dag en meer is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in het derde trimester van de zwangerschap kan bij de foetus leiden tot: cardiovasculaire aandoeningen (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierproblemen die kunnen leiden tot nierfalen met oligohydramnion. Aan het einde van de zwangerschap kan het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer bij de moeder en de pasgeborene leiden tot: verlenging van de bloedingstijd door remming van de plaatjesaggregatie, die zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van samentrekkingen van de baarmoeder die leidt tot vertraagde of langdurige bevalling. In kleine hoeveelheden komen de werkzame stoffen in de moedermelk terecht. In de regel is het niet nodig om de borstvoeding te onderbreken bij kortdurend gebruik. Als echter regelmatig hoge doses acetylsalicylzuur worden ingenomen, moet de borstvoeding eerder worden gestopt. Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die cyclo-oxygenase remmen (prostaglandinesynthese) de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen aantasten door de ovulatie te beïnvloeden. Dit effect is van voorbijgaande aard en verdwijnt na het einde van de therapie.

Opmerkingen

Het preparaat dat in de aanbevolen doses wordt gebruikt, heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Ascorbinezuur (vitamine C) in het medicijn kan de resultaten vervalsen van sommige tests die zijn uitgevoerd met redox-methoden (bijv. Bepaling van glucose of creatinine in bloed en urine, fecaal occult bloedonderzoek).

Interacties

Het gelijktijdig gebruik van methotrexaat in doses van ≥15 mg per week met acetylsalicylzuur is gecontra-indiceerd. Acetylsalicylzuur verhoogt het toxische effect van methotrexaat op het beenmerg (verminderde renale klaring van methotrexaat en de verdringing ervan door salicylaten uit plasma-eiwitverbindingen). Acetylsalicylzuur mag niet gelijktijdig met de onderstaande geneesmiddelen worden gebruikt, omdat het: het hypoglycemische effect van antidiabetica (bijv. Insuline, sulfonylureumderivaten) versterkt doordat deze geneesmiddelen niet meer eiwitcombinaties bevatten; de effecten van anticoagulantia (bijv. coumarinederivaten en heparine), geneesmiddelen die de plaatjesaggregatie remmen (bijv. ticlopidine) - deze geneesmiddelen die gelijktijdig met acetylsalicylzuur worden gebruikt, kunnen het risico op bloedingen en het risico op verlengde bloedingstijd verhogen; de werking van sulfonamiden (intensivering en verkorting van de werkingsduur van sulfonamiden) en fenytoïne; de werking van digoxine, omdat het de concentratie in het bloed verhoogt; Toxisch effect van valproïnezuur, een anti-epilepticum (verhoogd anti-aggregatie-effect en neiging tot bloeden). Het mag niet worden gebruikt in combinatie met methotrexaat in een dosis <15 mg per week, vanwege de afname van de renale klaring van methotrexaat tijdens gelijktijdig gebruik met ontstekingsremmende geneesmiddelen - waaronder acetylsalicylzuur en de vervanging ervan door salicylaten uit plasma-eiwitverbindingen. Gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur met corticosteroïden, andere NSAID's of alcohol verhoogt het risico op gastro-intestinale bijwerkingen en nierbeschadiging. Gelijktijdig gebruik van SSRI's met acetylsalicylzuur verhoogt het risico op bloeding van het bovenste deel van het maagdarmkanaal vanwege het synergetische effect van deze geneesmiddelen. Acetylsalicylzuur vermindert: het effect van geneesmiddelen die worden gebruikt om jicht (jicht) te behandelen, bijv. Probenecide; de werking van diuretica (bijv. furosemide) door natrium en water in het lichaam vast te houden; het effect van sommige antihypertensiva (uit de groep van angiotensineconverterende enzymremmers, bijv. captopril, enalapril) als gevolg van een afname van de glomerulaire filtratie in de nieren. Ascorbinezuur versnelt de eliminatiesnelheid van amfetaminen en tricyclische antidepressiva. Calcium vermindert de opname van fluorverbindingen en antibiotica uit de groep van fluoroquinolonen en tetracyclines (bij het gebruik van deze geneesmiddelen moet een pauze van 3 uur worden genomen). Hoge doses calcium die gelijktijdig met hartglycosiden worden toegediend, versterken hun effect en kunnen leiden tot aritmieën. Thiazidediuretica verhogen de reabsorptie van calcium en verhogen het risico op hypercalciëmie. Hoge doses calcium in combinatie met vitamine D kunnen het effect van verapamil en andere calciumkanaalblokkers verminderen.

Prijs

PolfaŁódź-laboratoria KOUDE EN GRIEP-citroensmaak, prijs 100% PLN 26,36

Het preparaat bevat de stof: acetylsalicylzuur, ascorbinezuur, calciumlactaatgluconaat