Overerving van tumoren. Familie aanleg voor het ontwikkelen van kanker

In de familie van mijn man waren er veel gevallen van kanker. Van mijn moeders kant had mijn grootmoeder borstkanker, haar 2 dochters hadden baarmoederhalskanker (het is niet erfelijk, denk ik?), Mijn vaders grootvader leed aan longkanker, mijn tante en overgrootvader hadden maagkanker, ik weet niet hoe ze aten, ook niet Ik kan zien of het dieet hieraan heeft bijgedragen. Ik ben erg bang, want er wordt vaak gezegd dat kanker een erfelijke ziekte is en bij een groot aantal gevallen komen genmutaties zeker voor, hoewel genetische tests negatief zijn. Mijn man had een colonoscopie en gastroscopie ondergaan, er waren geen veranderingen. Ik probeer een gezond dieet te volgen, maar ik word elke dag met angst geconfronteerd. Hoe groot is de kans dat mijn man ziek wordt en wat kunnen we doen om het risico te verkleinen?

Een gezonde levensstijl, goede voeding en een goede lichamelijke activiteit zijn uitermate belangrijk omdat ze het risico op kanker verkleinen. Om het risico op kanker bij u en uw echtgenoot nauwkeurig in te schatten, is het echter noodzakelijk om een ​​gespecialiseerd klinisch geneticus te raadplegen met ervaring op het gebied van oncogenetica.

Om voor de hand liggende redenen is internet niet de juiste plaats voor individuele erfelijkheidsadvisering. Het is erg belangrijk om de familiegeschiedenis correct te verzamelen op basis van de beschikbare medische documentatie. De leeftijd van het begin van de familieleden, het resultaat van het histopathologische onderzoek en de exacte locatie van de tumor zijn belangrijk.

Zoals ook uit uw brief blijkt, zijn er genetische tests uitgevoerd op u, uw echtgenoot of familieleden. Welke genen zijn in het onderzoek meegenomen en in welke mate - dus welke exonen? Wat betekent "normale colonoscopie" bij mijn man - waren er poliepen, en zo ja, wat was hun histopathologische beeld?

Zoals uit het bovenstaande blijkt, is het raadzaam om de Genetische Kliniek te bezoeken om voor u en uw echtgenoot passende aanbevelingen te doen met betrekking tot preventieve onderzoeken en mogelijke indicaties voor genetische tests. Nodig uit.

Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.

Krystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.