Chorionische villusbemonstering (trofoblast): invasief prenataal onderzoek

Chorionische villus-bemonstering (trofoblast) is een invasieve prenatale test die wordt uitgevoerd tijdens de vroege zwangerschap. Chorionische villus-bemonstering kan enkele genetische defecten detecteren. Deze test brengt een groter risico met zich mee dan een vruchtwaterpunctie. Hoe wordt chorionische villus-bemonstering uitgevoerd?

Chorionic villus sampling (CVS) biopsie wordt transabdominaal of transvaginaal uitgevoerd.

Wanneer wordt een vlokkentest uitgevoerd?

Kan tijdens de vroege zwangerschap worden uitgevoerd - tussen 9 en 11 weken. Meestal wordt aanbevolen:

• als een vrouw 35 jaar of ouder is, vanwege een verhoogd risico op een kind met genetische defecten, voornamelijk het syndroom van Down,
• als een ouder kind een genetische ziekte heeft
• eerdere tests (echografie, bloedonderzoek of nekplooimeting 0 wijzen op een verhoogd risico op het krijgen van een kind met een genetische ziekte

Lees ook: Coombs-test: PTA- en BTA-tests

Wat is een vlokkentest?

Met een speciale naald door de buikwand (onder plaatselijke verdoving) of met een katheter door het cervicale kanaal wordt een deel van het chorion, het buitenste membraan rond het embryo, genomen. Het is gemaakt van dezelfde weefsels als de foetus. Het duurt een korte tijd (1-3 dagen) voor de resultaten. De test zelf duurt enkele minuten. Trofoblastbiopsie brengt tweemaal het risico op complicaties met zich mee dan vruchtwaterpunctie. Het is in de eerste plaats gereserveerd voor patiënten die bijvoorbeeld al een kind met een genetisch defect hebben gebaard. Daarom wil de arts de foetus vroeg onderzoeken en snel het resultaat van de analyse hebben.

Lees ook: Biopsie: soorten biopsie en het verloop van het onderzoek

Wat kan vlokkentest detecteren?

Op basis van laboratoriumtests van chorioncellen kunnen sommige genetische ziekten worden opgespoord, bijvoorbeeld spieratrofie (zogenaamde Duchenne-dystrofie), sikkelcelanemie, cystische fibrose, het syndroom van Down. Vlokkentest wordt uitgevoerd als de ziekte een familiegeschiedenis heeft of als bekend is dat de ouders drager zijn.

Vlokkentest: risico's

Na vlokkentest is er een risico op lichte bloeding, immunisatie (als moeder Rh- is), lekken van vruchtwater en spontane miskraam.

Lees ook: Genetische ziekten. Is abortus mogelijk bij een erfelijke ziekte Behandeling van hartafwijkingen in de baarmoeder. Wat is een prenatale behandeling voor hartafwijkingen? Vruchtwaterpunctie: invasief prenataal onderzoek. Indicaties en beloop van vruchtwaterpunctie Beoordeling van de nekplooien van de foetus - niet-invasief prenataal onderzoek