Ibalgin Snel

1 tablet pow. bevat 400 mg ibuprofen (overeenkomend met 683,246 mg ibuprofen met lysine).

Actie

Niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel, propionzuurderivaat. Het oefent ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten uit door de synthese van prostaglandinen te remmen. Na orale toediening wordt ibuprofen met lysine sneller uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd in vergelijking met ibuprofen. De Cmax in het bloed wordt bereikt na ongeveer 45 minuten. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot inactieve metabolieten en voornamelijk in de urine uitgescheiden. T 0,5 is ongeveer 2 uur.

Dosering

Mondeling. Volwassenen en adolescenten die wegen Vanaf 40 kg (≥ 12 jaar): de aanvangsdosis is 400 mg, daarna indien nodig 400 mg om de 6 uur afhankelijk van de ernst van de pijn. Het interval tussen de doses moet minimaal 6 uur zijn De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg ibuprofen. Raadpleeg uw arts als u dit geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig heeft voor migraine of koorts, of langer dan 4 dagen voor pijnverlichting of als uw symptomen verergeren. Speciale patiëntengroepen. Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen en bij patiënten met milde tot matige nier- of leverinsufficiëntie, maar voorzichtigheid is geboden. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen met een gewicht De manier van serveren. De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen. Inname met voedsel verhoogt de tolerantie voor het medicijn en vermindert de kans op gastro-intestinale stoornissen (het begin van het medicijneffect kan dan worden uitgesteld).

Indicaties

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige pijn van verschillende oorsprong, d.w.z. hoofdpijn (inclusief hoofdpijn door druk en migraine), kiespijn, pijn na het trekken van tanden (inclusief chirurgische extractie van een wigvormige tand), spierpijn en dysmenorroe. Symptomatische behandeling van koorts. Het medicijn is bedoeld voor volwassenen en adolescenten met lichaamsgewicht. vanaf 40 kg (≥12 jaar).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor ibuprofen, andere NSAID's of voor één van de hulpstoffen. Voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties zoals astma-aanval, rhinitis, angio-oedeem of urticaria veroorzaakt door de toediening van salicylaten (inclusief acetylsalicylzuur) of andere NSAID's. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie, gerelateerd aan NSAID-therapie. Actieve of terugkerende maagzweer en / of bloeding (2 of meer bewezen ulceraties of bloedingstoestanden). Cerebrovasculaire of andere actieve bloeding. Hemocoagulatie en hemopoëse-aandoeningen. Ernstig hartfalen. Ernstig leverfalen. Ernstig nierfalen. Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname). Kinderen over b. <40 kg (<12 jaar). III trimester van de zwangerschap.

Voorzorgsmaatregelen

Met name voorzichtig worden gebruikt bij oudere patiënten, bij wie de incidentie van bijwerkingen op NSAID's hoger is, vooral gastro-intestinale bloeding en perforatie, ook met een fatale afloop. Gevallen van gastro-intestinale bloeding, ulceratie of perforatie, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld met alle NSAID's in verschillende stadia van de behandeling, met of zonder waarschuwingssymptomen, bij beide patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. bij wie dergelijke aandoeningen niet eerder zijn waargenomen. Het risico op gastro-intestinale bloeding, ulceratie of perforatie is groter bij hogere doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulceratie, vooral bij complicaties zoals bloeding of perforatie, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling beginnen met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten, en bij die patiënten die gelijktijdig gebruik van lage doses acetylsalicylzuur of andere werkzame stoffen die het risico op maagdarmklachten verhogen, nodig hebben, moet gelijktijdige toediening van beschermende middelen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral ouderen, moeten worden geadviseerd om ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral bloeding) aan hun arts te melden, vooral bij het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, SSRI's of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur. In geval van gastro-intestinale bloeding of ulceratie dient de bereiding te worden gestaakt. NSAID's dienen met voorzichtigheid te worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn). Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en / of hartfalen (risico op vochtretentie, hypertensie en oedeem). De toediening van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig, kan in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op arteriële embolie (bijv. Myocardinfarct of beroerte). Voorzichtig gebruiken bij patiënten: met nierinsufficiëntie; met een verhoogd risico, d.w.z. met hart- of nierstoornissen, diuretica gebruiken of uitgedroogd zijn; met verminderde leverfunctie; onmiddellijk na een grote operatie; met aangeboren aandoeningen van het metabolisme van porfyrine (bijv. acute terugkerende porfyrie); met astma; behandeld met coumarinederivaten-anticoagulantia (bij deze patiënten moeten de stollingsparameters vaker worden gecontroleerd), met systemische lupus erythematodes of gemengde bindweefselziekte (risico op aseptische meningitis); met hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsstoornissen (verhoogd risico op allergische reacties, bijv. in de vorm van een astma-aanval, het zogenaamde analgetische astma, Quincke's oedeem of urticaria). Tijdens langdurige behandeling worden bloedonderzoeken en routinematige controle van de nier- en leverfunctie aanbevolen. Stopzetting van het medicijn wordt aanbevolen als leverdisfunctie, wazig zien, scotomen, gestoorde kleurwaarneming of overgevoeligheidsreacties optreden. Glycemische controle is geïndiceerd tijdens de behandeling. Vooral in de eerste maand van de behandeling is er een verhoogd risico op ernstige huidreacties. De bereiding moet worden stopgezet bij de eerste symptomen van huiduitslag, slijmvliesletsels of andere symptomen van overgevoeligheid. Vermijd het gebruik van het preparaat in het geval van waterpokken (NSAID's kunnen infectieuze complicaties van de huid en weke delen veroorzaakt door waterpokken verergeren). Langdurig gebruik van pijnstillers voor hoofdpijn kan uw symptomen verergeren. Een diagnose van hoofdpijn door overmatig gebruik van medicatie (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn ondanks (of door) het regelmatige gebruik van medicatie tegen hoofdpijn. Overmatig gebruik van pijnstillers, vooral in combinatie met verschillende pijnverlagende werkzame stoffen, kan leiden tot pijnstillende nefropathie. Het risico kan toenemen bij lichaamsbeweging. Ibuprofen kan de symptomen van de infectie (koorts, pijn of zwelling) maskeren.

Ongewenste activiteit

Zeer vaak: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree, obstipatie, flatulentie. Vaak: pijn in de bovenbuik, lichte gastro-intestinale bloeding (in uitzonderlijke gevallen anemie). Soms: overgevoeligheidsreacties met uitslag en jeuk van de huid en astma-aanvallen (mogelijk met een verlaging van de bloeddruk), duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, opwinding, prikkelbaarheid, vermoeidheid, gezichtsstoornissen, gastritis, maag- of duodenumulceratie, gastro-intestinale perforatie of bloeding (soms fataal, vooral bij oudere patiënten), ulceratieve stomatitis, verergering van de ziekte van Crohn, verergering van colitis, urticaria, pruritus. Zelden: aseptische meningitis (vooral bij patiënten met systemische lupus erythematodes of gemengde bindweefselziekte), verminderde kleurwaarneming, toxische amblyopie, oorsuizen, hartfalen, leverdisfunctie. Zeer zelden: verergering van infectiegerelateerde ontstekingen (bijv. Necrotiserende fasciitis), hematologische aandoeningen - anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose (de eerste symptomen kunnen koorts, keelpijn, oppervlakkige wonden in de mond, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid zijn bloeden uit de neus, etc.) ernstige algemene overgevoeligheidsreacties (bijv.zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, dyspneu, tachycardie, hypotensie, levensbedreigende shock), natriumretentie, vochtretentie, depressie, emotionele instabiliteit, psychotische reacties, hartkloppingen, myocardinfarct, hypotensie of hypertensie, vasculitis, bronchospasme ( vooral bij patiënten met astma), verergering van astma, ontsteking van de slokdarm, pancreas, vernauwing van de darmen (veroorzaakt door de vorming van een vliezige septum), leverschade (vooral bij langdurige therapie), leverfalen, acute hepatitis, alopecia, Stevens-Johnson-syndroom, toxische loslaten van de epidermis, erythema multiforme, ernstige complicaties van infecties van huid en weke delen tijdens waterpokkeninfectie, verhoogd ureum in het bloed, oedeem, blaasontsteking, hematurie, nierfunctiestoornis waaronder nefrotisch syndroom of interstitiële nefritis, die gepaard kan gaan met acuut nierfalen , necrose van br renale doses, vooral bij langdurig gebruik. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld bij het gebruik van NSAID's. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat inname van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en bij langdurige behandeling, geassocieerd kan zijn met een licht verhoogd risico op arteriële trombose (bijv. Myocardinfarct of beroerte).

Zwangerschap en borstvoeding

Ibuprofen mag niet worden gebruikt tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk (risico op miskraam en hartafwijkingen en gastroschisis als gevolg van het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in het begin van de zwangerschap; het algehele risico op cardiovasculaire misvormingen neemt toe van minder dan 1). % tot ongeveer 1,5%; risico neemt toe met de dosis en de duur van de behandeling). Als het nodig is om ibuprofen te gebruiken bij vrouwen die zwanger willen worden of in het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, moet de laagste dosis zo kort mogelijk worden gebruikt. In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontra-indiceerd. Ibuprofen, gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap, kan bij de foetus pulmonale hypertensie, voortijdige sluiting van de arteriële kanalen en nierfunctiestoornissen veroorzaken, die zich kunnen ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; bij de moeder - samentrekkingen van de baarmoeder remmen; bij de moeder en de foetus is een anti-aggregatie-effect mogelijk, wat zich uit in een verlenging van de stollingstijd. Ibuprofen en zijn metabolieten kunnen in zeer kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Het medicijn kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van pijn of koorts in de aanbevolen dosis. Ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen verminderen door de ovulatie te beïnvloeden; dit effect is van voorbijgaande aard en verdwijnt na stopzetting van de therapie.

Opmerkingen

Bijwerkingen die worden veroorzaakt door hoge doses van het geneesmiddel, zoals vermoeidheid, duizeligheid en visusstoornissen, kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderen.

Interacties

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers, dient te worden vermeden. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van ibuprofen in combinatie met de volgende geneesmiddelen: acetylsalicylzuur of andere NSAID's (verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie en bloeding; ibuprofen kan de effecten van kleine acetylsalicylzuur doses op plaatjesaggregatie); corticosteroïden (verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding); antihypertensiva en diuretica (verminderde werkzaamheid; bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie, bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten, kan het gelijktijdige gebruik van ACE-remmers, β-blokkers of angiotensine II-receptorantagonisten en geneesmiddelen die cyclo-oxygenase remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, bij inclusief acuut nierfalen - combinatietherapie dient met voorzichtigheid te worden toegepast, patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn, nierfunctie dient gecontroleerd te worden na de start en tijdens combinatietherapie), kaliumsparende diuretica (risico op hyperkaliëmie, controle van serumkalium wordt aanbevolen); anticoagulantia (verhoogd effect van warfarine; plaatjesaggregatieremmers en sommige SSRI's (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding); lithium, digoxine en fenytoïne (risico op verhoogde plasmaspiegels van deze stoffen, controle van lithium-, digoxine- en fenytoïnespiegels in het bloed is vereist, maximaal na 4 dagen); methotrexaat (het gebruik van ibuprofen binnen 24 uur voor of na het gebruik van methotrexaat kan de concentratie van methotrexaat verhogen en de toxische effecten ervan versterken); baclofen (de mogelijkheid om de concentratie van baclofen in het plasma te verhogen); zidovudine (verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij patiënten) met hiv-geïnfecteerde hemofilie); chinolon-antibiotica (verhoogd risico op convulsies); ciclosporine of tacrolimus (risico op nefrotoxiciteit, bij gelijktijdige behandeling moet de nierfunctie nauwlettend worden gecontroleerd, vooral bij oudere patiënten); sulfonylureumderivaten (controle van de bloedglucose wordt aanbevolen) rwi); sulfinpyrazon of probenecide (langzame uitscheiding van ibuprofen); aminoglycosiden (verhoogd risico op nefrotoxiciteit en ototoxiciteit). Gelijktijdig alcoholgebruik tijdens het gebruik van NSAID's kan de bijwerkingen van NSAID's versterken, vooral die van het maagdarmkanaal en o.u.n.

Prijs

Ibalgin Fast, prijs 100% PLN 12,83

Het preparaat bevat de stof: Ibuprofen lysine