PolfaŁódź PARACETAMOL laboratoria

1 tablet bevat 500 mg paracetamol. Het preparaat bevat sorbitol.

Actie

Een medicijn met een analgetisch en antipyretisch effect. Het vermindert de gevoeligheid van pijnreceptoren voor de effecten van mediatoren zoals kinines en serotonine, wat de pijngrens verhoogt. Dit effect is voornamelijk te wijten aan de remming van de prostaglandinesynthese in het CZS. Na orale toediening wordt het door passieve diffusie bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie in het bloed treedt op binnen 0,5-1 uur en bindt voor 15-20% aan bloedplasma-eiwitten. Paracetamol wordt volledig gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voor 100% uitgescheiden door de nieren, waarvan ongeveer 5% onveranderd is. T0.5 is 1,5-2,5 uur.

Dosering

Mondeling. Volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar: 1 - 2 tabletten elke 4 uur, tot 4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis: voor kortdurend gebruik (tot 3 dagen) - 8 tabletten. in verdeelde doses; bij langdurig gebruik (tot 10 dagen) - 5 tabletten. in verdeelde doses. Het interval tussen opeenvolgende doses moet minimaal 4 uur zijn.

Indicaties

Behandeling van pijnen van verschillende oorsprong, incl. hoofdpijn (inclusief migraine), gewrichtspijn, spierpijn, menstruatiepijn en pijn die optreedt na verwondingen en chirurgische en tandheelkundige ingrepen; koorts, bijv. bij griepachtige omstandigheden en verkoudheid. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Ernstige nier- of leverinsufficiëntie. Alcoholische ziekte.

Voorzorgsmaatregelen

Controleer vanwege het risico op overdosering of andere geneesmiddelen vrij zijn van paracetamol. Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met lever- of nierfalen. Mensen die regelmatig alcohol drinken, lopen een bijzonder risico op leverschade. Drink geen alcoholische dranken tijdens het gebruik van paracetamol. Langdurige behandeling (volwassenen langer dan 10 dagen) mag alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd. Gebruik geen hogere doses dan aanbevolen. Vanwege het gehalte aan sorbitol, mag het medicijn niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie.

Ongewenste activiteit

Soms: braken, diarree. Zelden: urticaria, erytheem, dermatitis. Zeer zelden: afname van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), leukocyten (leukopenie, agranulocytose), hepatomegalie.

Zwangerschap en borstvoeding

Alleen gebruiken als het absoluut noodzakelijk is tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Opmerkingen

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Interacties

Toediening van paracetamol samen met NSAID's verhoogt het risico op nierfunctiestoornissen bij langdurig gebruik. Gebruik met rifampicine, anti-epileptica, barbituraten verhoogt het risico op leverschade. Bij gebruik: met MAO-remmers kan het agitatie en koorts veroorzaken; met chlooramfenicol - verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol en verhoogt de toxiciteit. Preparaten die de peristaltiek van het maagdarmkanaal verhogen, versnellen de opname van paracetamol, en preparaten die de peristaltiek van het maagdarmkanaal remmen, vertragen de absorptie van paracetamol. Het gebruik van anticoagulantia uit de coumarinegroep verhoogt hun effect en verhoogt het risico op bloedingen. Paracetamol versterkt het toxische effect van zidovudine op het beenmerg. Er kan een verhoogd risico zijn op leverschade bij mensen die alcohol gebruiken.

Prijs

PolfaŁódź laboratoria PARACETAMOL, prijs 100% PLN 103,99

Het preparaat bevat de stof: Paracetamol