Salbutamol Hasco

Actie

β-adrenomimeticum met selectieve werking ten opzichte van β2-adrenerge receptoren. Deze receptoren worden voornamelijk aangetroffen in de gladde spieren van de bronchiën, bloedvaten, urinewegen en baarmoeder. Β2-adrenerge agonisten activeren adenylaatcyclase, dat de omzetting van ATP in cAMP katalyseert. Verhoogde concentratie van cAMP leidt tot ontspanning van de bronchiale gladde spieren. Bij toediening in hoge doses kan het de β-adrenerge receptoren in het hart, de bloedvaten en de baarmoeder beïnvloeden. Het wordt snel uit het maagdarmkanaal opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 50%. Het effect begint na ongeveer 30 minuten na inname van de siroop, de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen ongeveer 2 uur T0,5 is gemiddeld 5 uur Het bindt zich aan plasma-eiwitten voor 8-10%. 65-90% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine en 4% in de feces.

Voorzorgsmaatregelen

Bronchodilatatoren mogen niet worden gebruikt als enige of primaire medicatie bij de behandeling van patiënten met ernstige of onstabiele astma; het gebruik van orale corticosteroïden en / of de maximaal aanbevolen doses inhalatiecorticosteroïden moet worden overwogen. Patiënten die salbutamolsiroop gebruiken, kunnen ook kortwerkende ingeademde luchtwegverwijders gebruiken om de symptomen te verlichten. Toegenomen gebruik van bronchodilatoren, waaronder kortwerkende β2-adrenerge agonisten, duidt op verergering van astma. In deze situatie moet de toestand van de patiënt opnieuw worden beoordeeld en moet een verhoging van de dosis van bestaande inhalatiecorticosteroïden of het gebruik van orale corticosteroïden worden overwogen. Als de dosisrespons op de tot dusver ingenomen dosis is afgenomen of de eerder waargenomen werkingsduur is verkort, mogen patiënten de dosis en de frequentie van de behandeling niet verhogen, maar moeten ze onmiddellijk medisch advies inwinnen. Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige astma, aangezien hypoxie van weefsels en organen en het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen, zoals xanthinederivaten, glucocorticosteroïden en diuretica, hypokaliëmie kunnen verhogen; controle van het serumkalium wordt aanbevolen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met hyperthyreoïdie. Het preparaat kan voorbijgaande metabole stoornissen veroorzaken, d.w.z. een verhoging van de bloedglucosespiegels, bij patiënten met diabetes kan het leiden tot ketoacidose. Gelijktijdig gebruik van salbutamol en corticosteroïden kan dit effect versterken. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met gelijktijdige ernstige hartziekte (bijv. Ischemische hartziekte, aritmieën of ernstig hartfalen) aangezien myocardischemie is gemeld bij het gebruik van salbutamol. Patiënten moeten het advies krijgen om medisch advies in te winnen in geval van pijn op de borst of andere symptomen die kunnen wijzen op een verergering van de hartziekte. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, die het gevolg kunnen zijn van hart- of ademhalingsproblemen. 5 ml siroop bevat 1,92 g sucrose - het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie; hiermee moet rekening worden gehouden bij diabetespatiënten. 5 ml siroop bevat 6 mg natriumbenzoaat. Vanwege het gehalte aan cochenille rood (E 124) en glanzend zwart (E151) kan het medicijn allergische reacties veroorzaken.

Ongewenste activiteit

Zeer vaak: spiertrillingen. Vaak: hoofdpijn; tachycardie, hartkloppingen; spierkrampen. Zelden: verlaging van de kaliumspiegels in het bloed; hartritmestoornissen (inclusief atriumfibrilleren, supraventriculaire tachycardie en extrasystolen); dilatatie van perifere bloedvaten. Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem, urticaria, bronchospasmen, bloeddrukdaling en flauwvallen; overmatige prikkelbaarheid; spier zwakte. Niet bekend: myocardischemie.