Tabcin Trend

1 zachte capsule bevat 250 mg paracetamol, 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride en 2 mg chloorfenyraminemaleaat.

Actie

Een medicijn tegen de symptomen van verkoudheid en griep met de gecombineerde werking van ingrediënten. Paracetamol verlicht pijn en koorts, voornamelijk door de activiteit van prostaglandinecyclo-oxygenase in het CZS te remmen. De ingrediënten worden goed opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. Het maximale therapeutische effect van chloorfenyramine wordt bereikt binnen 1-2 uur en de totale werkingsduur is 4-6 uur T0.5 is 20 uur met aanzienlijke individuele verschillen. Chloorfenyramine ondergaat een first-pass-metabolisme. De Cmax van pseudo-efedrine in het bloed wordt binnen 0,5-2 uur bereikt, T0,5 is ongeveer 4 uur. Het anti-oedeemeffect begint 30 minuten na orale toediening en houdt 4-6 uur aan. Pseudo-efedrine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van ongewijzigd. De T0.5 van paracetamol in plasma na orale toediening is 1,5-2,5 uur Paracetamol wordt licht gebonden aan plasma-eiwitten. Meer dan 80% van de paracetamol wordt binnen 24 uur uit het lichaam uitgescheiden Dit proces duurt langer bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie. Paracetamol wordt uitsluitend door de nieren uitgescheiden, voornamelijk als conjugaten met glucuronzuur en zwavelzuur. Slechts ongeveer 1 tot 3% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Dosering

Mondeling. Volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar: 2 capsules per keer. Doses kunnen om de 4 uur worden herhaald, maar niet vaker dan 3 keer per dag. Slik de capsules door met een beetje water. Het medicijn mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt, en in het geval van koorts - langer dan 3 dagen.

Indicaties

Verlichting van griep- en verkoudheidssymptomen met koorts, loopneus, keelpijn en krassende keel, niezen, hoofdpijn, zwelling van het neusslijmvlies en de sinussen, en een gevoel van algehele instorting.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. Kinderen onder de 15 jaar Patiënten met aandoeningen van de luchtwegen zoals chronische bronchitis of emfyseem. Patiënten met glaucoom, prostaatvergroting, hartaandoeningen, hypertensie, diabetes en hyperthyreoïdie. Patiënten die antidepressiva gebruiken uit de groep van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en gedurende 2 weken na stopzetting ervan en bij patiënten die behandeld werden met AZT (zidovudine). Patiënten met aangeboren G-6-PD-deficiëntie (risico op hemolytische anemie). Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score> 9). Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Voorzorgsmaatregelen

Vanwege het risico op leverschade, mogen andere geneesmiddelen die paracetamol en / of sympathicomimetica bevatten (zoals nasale decongestiva, eetlustremmers of amfetamine-achtige psychostimulantia) niet gelijktijdig worden gebruikt. Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken, die wordt verergerd door gelijktijdige consumptie van alcohol of kalmerende middelen. Drink geen alcohol tijdens het gebruik van het medicijn. Wees voorzichtig bij patiënten die kalmerende middelen gebruiken. Vanwege hepatotoxiciteit mag paracetamol niet in hogere doses of langer worden ingenomen dan aanbevolen. Langdurig gebruik van hoge doses paracetamol kan de lever en de nieren beschadigen. Patiënten met een leveraandoening of infecties die de leverfunctie aantasten (bijv. Virale hepatitis) dienen een arts te raadplegen alvorens paracetamol in te nemen - het wordt aanbevolen de leverfunctie regelmatig te controleren. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten: met leverinsufficiëntie (Child-Pugh <9); met nieraandoeningen (in het geval van ernstig nierfalen: CCr <10 ml / min, dient de arts de baten-risicoverhouding van paracetamolgebruik te beoordelen). Matig alcoholgebruik en gelijktijdige toediening van paracetamol kunnen mogelijk leiden tot verhoogde levertoxiciteit. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met het Gilbert-syndroom (gebruik kan leiden tot meer prominente hyperbilirubinemie en de klinische symptomen ervan, zoals geelzucht). Verhoogde serum-alanineaminotransferase (ALAT) -spiegels kunnen optreden bij therapeutische doses paracetamol. Vanwege het risico op hemolytische anemie, dienen patiënten met erfelijke G-6-PD-deficiëntie een arts te raadplegen alvorens paracetamol in te nemen.

Ongewenste activiteit

Zelden: Quincks-oedeem, respiratory distress syndrome, meer zweten, misselijkheid, daling van de bloeddruk of shock. Zeer zelden: acute gegeneraliseerde pustuleuze uitbarsting, stevens-johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse (inclusief fataal), acute gegeneraliseerde uitslag, erytheem, allergische reacties met inflammatoire huidlaesies, uitslag, pruritus, urticaria; allergisch oedeem en angio-oedeem, geneesmiddeluitslag, erythema multiforme. Kan optreden: slaperigheid, droge mond, prikkelbaarheid, angst, duizeligheid, slapeloosheid, angst, tremoren, hallucinaties, toevallen, ademhalingsproblemen (bronchospasmen); verergering van astmasymptomen ("analgetisch astma"), misselijkheid, braken, rusteloosheid in de maag, diarree, buikpijn, bloedaandoeningen (zoals agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie, paracetamolgerelateerde leukopenie en aplastische anemie), hoofdpijn, reflex vertraagde hartslag (bradycardie), hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, moeilijk urineren, nierbeschadiging (vooral bij overdosering), leverfalen, hepatitis (evenals dosisafhankelijk leverfalen), levernecrose (inclusief dodelijk). Chronisch ongecontroleerd gebruik kan leiden tot leverfibrose, cirrose (inclusief fataal). Er zijn geïsoleerde gevallen gemeld van acute gegeneraliseerde pustuleuze eruptie (AGEP), een ernstige huidreactie die kan optreden bij pseudo-efedrine-bevattende geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, vooral niet in het eerste trimester. Paracetamol passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht in concentraties die overeenkomen met die in het bloed van de moeder. Daarom mag het preparaat niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Geneesmiddelen die cyclo-oxygenase (prostaglandinesynthese) remmen, kunnen de vruchtbaarheid van vrouwen verminderen door de ovulatie te beïnvloeden. Dit effect is van voorbijgaande aard en verdwijnt na stopzetting van de behandeling. Aangezien paracetamol de prostaglandinesynthese remt, kan worden aangenomen dat het ook de vruchtbaarheid nadelig beïnvloedt, hoewel dit niet is aangetoond.

Opmerkingen

Het preparaat kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderen.

Interacties

Een vertraagde maaglediging, bijvoorbeeld na het gebruik van propantheline, kan de absorptie van paracetamol vertragen en daardoor het begin van het therapeutische effect vertragen. Versnelde maaglediging, bijvoorbeeld na inname van metoclopramide, leidt tot een snellere opname van het geneesmiddel. Gelijktijdig gebruik van het preparaat en geneesmiddelen die microsomale leverenzymen induceren, bijv. Sommige hypnotica en anti-epileptica (glutethimide, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine en andere) of rifampicine kan leiden tot leverschade, zelfs na toediening van paracetamol die als veilig wordt beschouwd. Deze waarschuwing geldt ook voor mensen die alcohol misbruiken. Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) kunnen de effecten van chloorfenyramine en pseudo-efedrine versterken. De klinische betekenis van de interactie tussen paracetamol en warfarine en coumarinederivaten is tot dusverre niet bekend - patiënten die orale anticoagulantia gebruiken, mogen paracetamol gedurende lange tijd niet gebruiken. Gelijktijdig gebruik van chlooramfenicol kan de halfwaardetijd verlengen. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en AZT (zidovudine) kan een verlaging van het aantal witte bloedcellen (neutropenie) veroorzaken.

Prijs

Tabcin Trend, prijs 100% 23,18 PLN

Het preparaat bevat de stof: chloorfeniraminemaleaat, paracetamol, pseudo-efedrinehydrochloride