Calcium 500D®

Actie

Een medicijn met de gecombineerde werking van calcium, vitamine D3 en vitamine C. Calcium neemt deel aan de vorming en mineralisatie van botweefsel, zowel tijdens de groei als op volwassen leeftijd. Neemt deel aan de regulering van intracellulaire processen. Het conditioneert de juiste samentrekbaarheid van gladde en dwarsgestreepte spieren en de hartspier. Het beïnvloedt de functies van bloedplaatjes en de werking van het zenuwstelsel. Door het vasculaire endotheel af te sluiten, heeft het anti-exsudatieve, anti-zwelling, ontstekingsremmende en anti-allergische eigenschappen. Vitamine C bepaalt de goede aanmaak van collageen door osteoblasten. Vitamine D3 (cholecalciferol) wordt in het lichaam omgezet in actieve metabolieten waarvan de belangrijkste eigenschap de regulering van de calcium- en fosfaatspiegels in het bloed is. De belangrijkste metaboliet - calcitriol, verhoogt de opname van calcium en fosfaat in de darm door de productie van een eiwitdrager in het epitheel te stimuleren, wat nodig is voor het actieve transport van Ca2 + door het celmembraan. Vitamine D verhoogt ook de reabsorptie van calcium en fosfaat in de nieren. In de botten verhoogt het de osteoclastische osteolyse en stimuleert het de activiteit van osteoclasten. Binnen het kraakbeen versnelt het het mineralisatieproces.

$config[ads_text1] not found

Dosering

Mondeling. Volwassenen en adolescenten: 1 sachet 2 keer per dag; maximale dagelijkse dosis - 4 sachets. Kinderen vanaf 3 jaar: 1 zakje per dag. Manier van geven. De inhoud van het sachet oplossen in 3/4 glas water, mengen en opdrinken. Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. Periodieke onderbrekingen bij het innemen van het medicijn worden aanbevolen.

Indicaties

Preventie en behandeling van osteoporose, osteomalacie en rachitis. Voorwaarden met een verhoogde behoefte aan calcium (bijv. De periode van intensieve groei bij kinderen en adolescenten, zwangerschap, de periode van borstvoeding). Toestand van calciumtekort in het lichaam (dieet, malabsorptiesyndromen, alcoholmisbruik en zwaar roken). Herstel na langdurige immobilisatie (bijv. Na botbreuken). Het medicijn is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. Kinderen jonger dan 3 jaar. Hypercalciëmie in de loop van: hyperparathyreoïdie, hypothyreoïdie, verspreide neoplastische aandoeningen (botmetastasen, multipel myeloom), sarcoïdose, hypervitaminose D. Nierfalen met hyperfosfatemie (risico op afzettingen). Fenylketonurie. Hypercalciurie. Calciumnefrolithiasis.

Voorzorgsmaatregelen

Bloedcalciumspiegels en urine-uitscheiding dienen gecontroleerd te worden tijdens langdurige toediening. Een verhoogde vochtinname wordt aanbevolen voor patiënten met de neiging om stenen in de urinewegen te vormen. Dit geneesmiddel bevat 137 mg natrium per dosis (sachet) - hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij patiënten die een natriumdieet volgen. Dit geneesmiddel bevat aspartaam (een bron van fenylalanine) - kan schadelijk zijn voor patiënten met fenylketonurie. Het medicijn bevat cochenille rood, wat allergische reacties kan veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen onderzoeken naar de veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin, naar de mening van de arts, het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Vitamine C en D worden uitgescheiden in de moedermelk en moeten daarom met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interacties

De opname van calciumzouten wordt verhoogd door: vitamine D3, parathyroïdhormoon, zuur voedsel. De opname van calciumzouten wordt verminderd door: chronische corticosteroïden, overtollige vetten (niet-geabsorbeerde vetzuren), fytaten (granen), oxalaten (spinazie, rabarber), fosfaten (melk en zijn producten), anticonvulsiva (fenytoïne, fenobarbital, primidon), roken , alcohol. Oraal toegediende calciumzouten verminderen de opname van tetracyclines, fluorochinolonen en fluoriden uit het maagdarmkanaal (een pauze van 3 uur tussen de toediening van deze geneesmiddelen en de bereiding is vereist). Het gelijktijdige gebruik van calciumzouten met thiazidediuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie. Het preparaat kan het effect van verapamil en andere calciumantagonisten verzwakken en het toxische effect van digitalisglycosiden versterken.