Met prenatale tests kunt u controleren of er een risico is op genetische defecten bij de foetus. Echografie met de beoordeling van de nekplooien van de foetus wordt aanbevolen door de Poolse Gynaecologische Vereniging, wat betekent dat elke zwangere vrouw het moet laten uitvoeren.
Waarom is het testen van nekplooien zo belangrijk?
Tijdens het onderzoek beoordeelt de arts het vloeistofreservoir in de nek van de foetus, d.w.z. foetale nuchale translucentie (NT). Op basis hiervan is het mogelijk om het risico op genetische defecten van de foetus (downsyndroom, edwards-syndroom, patausyndroom) nauwkeurig te bepalen. De enquête maakt het mogelijk om maar liefst 75 procent te identificeren. gevallen van het syndroom van Down, en als rekening wordt gehouden met de aan- of afwezigheid van een neusbot - tot 90%! Bovendien is het een niet-invasieve test, volkomen veilig voor een vrouw en een kind.
Wanneer moet een nekplooimeting worden uitgevoerd?
De nekplooien worden beoordeeld tijdens een echografie die wordt uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap (tot en met de 13e week en de 6e dag van de zwangerschap om precies te zijn), wanneer de lengte van de pariëtale zittende foetus (CRL) varieert van 45 tot 84 mm. Een vroege of late beoordeling van nekplooien is onbetrouwbaar. Het onderzoek moet worden uitgevoerd door goed opgeleide artsen en met behulp van hoogwaardige echografieapparatuur - metingen moeten worden uitgevoerd met een nauwkeurigheid van 0,1 mm! De nekplooien worden beoordeeld met de traditionele 2D-techniek. 3D of 4D echografie is hier niet zinvol.
Lees ook: Coombs-test: PTA- en BTA-tests
Wat is de nekplooimeting?
Het is een echografie die wordt uitgevoerd via de transabdominale route. De arts meet niet alleen de nekplooien, maar ook de lengte van de pariëtale zitting (CRL) en de hartslag van de foetus. Op basis van deze parameters en de leeftijd van de zwangere vrouw kan het numerieke risico op genetische defecten worden berekend (als de arts is gecertificeerd door de Fetal Medicine Foundation volgens de methode van Prof. Kypros Nicolaides, de maker van deze methode). Als het risico op defecten niet kan worden gekwantificeerd, wordt de waarde van de nekplooien in mm gegeven.
Lees ook: Prenatale tests: wat zijn het en wanneer moet u ze doen?
Waar kan deze prenatale test worden gedaan?
In openbare instellingen en privéklinieken, waar het 150 tot 300 PLN kost. Er is geen verwijzing nodig. Voor zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar wordt dit onderzoek terugbetaald (in instellingen die een contract hebben afgesloten met het National Health Fund).
Wat zegt het resultaat van de nekplooimeting?
Het risico op genetische defecten wordt als verhoogd beschouwd als het hoger is dan 1/300 (numerieke risicobeoordeling) of als de doorschijnendheid van de nek groter is dan 3 mm. Een onjuist resultaat is geen oordeel. Het duidt niet op een foetale ziekte, maar op een verhoogd risico - 70 procent van de baby's met een uitslag tussen 3 en 4,5 mm ontwikkelt zich bijvoorbeeld normaal! Verhoogde NT-waarde kan worden geverifieerd door vruchtwaterpunctie, die foetale chromosomale afwijkingen zal uitsluiten of bevestigen (het wordt uitgevoerd vanaf 15 tot 19 weken zwangerschap). Als verdere tests geen genetische defecten bevestigen, is het noodzakelijk om een cardiale echo en echografie van de foetus uit te voeren in de 20e week van de zwangerschap. . Verhoogde nekplooien worden vaak geassocieerd met hartafwijkingen.
maandelijkse "M jak mama"
-czym-si-zajmuje-i-jakie-choroby-leczy.jpg)
--co-to-jest-jak-gdzie-i-dlaczego-powstaje.jpg)
