Coronavirus: Russen willen artsen een vaccin geven dat niet is getest

Volgens CNN zijn de Russen van plan om met massale vaccinatie tegen het coronavirus te beginnen. Medisch personeel moet eerst worden ingeënt. Het probleem is dat het Russische vaccin nog niet alle klinische proeven heeft doorstaan. Wat kunnen de gevolgen zijn van dergelijke vaccinaties en of dit vaccin naar Polen zal gaan - legt Dr. Tomasz Dzieścitkowski, viroloog van de Medische Universiteit van Warschau, uit.

Het CNN-netwerk informeerde onlangs over berichten uit Rusland. De vaccinaties van Russische artsen zouden op 10 augustus beginnen. Na hen moesten andere sociale groepen worden ingeënt.

Kan het SARS-Cov-2-vaccin, dat slechts twee fasen van klinische proeven heeft doorlopen, effectief en veilig zijn voor burgers? Deze vraag werd gesteld aan de viroloog Dr. Tomasz Dzieiątkowski van de Medische Universiteit van Warschau.

Naar zijn mening moet deze informatie met grote terughoudendheid worden behandeld, vaccinaties bij de Russische medische diensten zijn pure speculatie, er zijn geen wetenschappelijke gegevens die de effectiviteit ervan bevestigen.

Zoals de viroloog benadrukte, waren de Amerikanen en de Britten de eersten die aan het vaccin begonnen te werken, en hun vaccin is pas nu, in augustus, de derde fase van klinische proeven ingegaan. Ondertussen zijn de Russen pas in mei begonnen met de ontwikkeling van hun vaccin. - Het is een stuk. De Russen presenteerden de resultaten van hun onderzoek helemaal niet. Het is moeilijk te zeggen met welk vaccin ze te maken hebben, of het veilig is, wat de immunogeniteit is, d.w.z. de productie van een post-vaccinatiereactie, vat Dr. Dzieścitkowski samen.

Wat zouden de gevolgen kunnen zijn van het vaccineren van Russische burgers met een dergelijk onvoldoende getest vaccin?

Volgens de viroloog kunnen de gevolgen twee zijn: of de gevaccineerde mensen ontwikkelen geen immuniteit en ontwikkelen COVID-19, of de gevaccineerde mensen ontwikkelen nadelige reacties na vaccinatie, zoals: voorbijgaande koorts, pijn of roodheid op de injectieplaats, of zelfs toevallen (als het vaccin wel er wordt een verzwakt preparaat gebruikt).

Op de vraag of andere landen mogelijk geïnteresseerd zijn in het kopen van het Russische vaccin, antwoordt Dr. Dziecistkowski: - Veel mensen vroegen me of Polen het vaccin van de Russen kon kopen. We kunnen dit niet doen. Het vaccin zal beschikbaar zijn in Rusland en mogelijk in de voormalige Sovjet-Unie. Het zal zeker niet worden goedgekeurd door het Europees Agentschap voor gebruik in andere landen. In andere landen is geen enkel medicijn uit Rusland toegelaten. De Russen hebben geen betrouwbare kwaliteitscontrole van de aangeboden preparaten. Daarom is het moeilijk om hun herhaalbaarheid te beoordelen. Niemand in Europa of de Verenigde Staten zal zo'n preparaat kopen.

Laten we u eraan herinneren dat elk vaccin dat voor gebruik is goedgekeurd, drie fasen van klinische onderzoeken moet ondergaan. Ten eerste wordt het op dieren getest. Als de onderzoeksresultaten veelbelovend zijn, beginnen klinische proeven, dat wil zeggen bij mensen. Er zijn gewoonlijk drie fasen:

Fase I - uitgevoerd op een kleine groep mensen (meestal enkele tientallen mensen) is gericht op het controleren of het vaccin veilig is voor mensen.
Fase II - wordt uitgevoerd op een grotere groep (meestal enkele honderden mensen). Het doel is om de optimale dosis van het vaccin te vinden en na te gaan of het de gewenste veranderingen in het menselijke immuunsysteem teweegbrengt, bijvoorbeeld of het de aanmaak van antilichamen induceert.
Fase III - omvat grote groepen respondenten (bijv. Enkele tot enkele tientallen duizenden mensen). Het onderzoek beoordeelt de effectiviteit van het vaccin, dat wil zeggen de mate waarin het ziekte voorkomt. Bovendien wordt de veiligheid van het vaccin beoordeeld, d.w.z. of het ongewenste vaccinreacties veroorzaakt en of het kan worden toegediend met andere vaccins die al in de vaccinatieprogramma's zijn opgenomen.