Hypertrofische cardiomyopathie is een hartaandoening die gedurende lange tijd asymptomatisch kan zijn, maar pas duidelijk wordt na zware en langdurige inspanning. Daarom, als tijdens training of wedstrijd (bijv. Een marathon) storende symptomen optreden (vooral bij jonge mensen), moet u een arts raadplegen, aangezien het zeer waarschijnlijk is dat deze worden veroorzaakt door hypertrofische cardiomyopathie. Als u dit niet doet, kan dit zelfs leiden tot een plotselinge hartdood.
Hypertrofische cardiomiopathie (HCM) duidt een verdikking van de hartspier aan, meestal de linker hartkamer, wat leidt tot een verminderde diastolische functie van het verdikte hartkamer, en verder tot symptomen van hartfalen. Het wordt echter niet veroorzaakt door arteriële hypertensie, aangeboren hartafwijkingen, defecten aan hartkleppen of pericardiale aandoeningen. Bij hypertrofische cardiomyopathie is er een niet-belemmerd uitstroomkanaal en een vernauwd uitstroomkanaal. In het laatste geval zorgt de abnormale structuur van de hartspier ervoor dat bij elke samentrekking van het hart de weg van de uitstroom van zuurstofrijk bloed naar de aorta en vervolgens naar het hele lichaam smaller wordt.
Hypertrofische cardiomyopathie kan mensen van alle leeftijden treffen (hoewel het meestal bij jonge mensen voorkomt), zowel bij vrouwen als bij mannen.
Hypertrofische cardiomyopathie - oorzaken
De meest voorkomende oorzaak van hypertrofische cardiomyopathie is een erfelijke genetische mutatie.
Hypertrofische cardiomyopathie is de meest voorkomende genetische hartziekte
Hypertrofische cardiomyopathie kan ook een van de symptomen zijn van genetische ziekten:
- aangeboren stofwisselingsziekten, bijv. de ziekte van Pompe, de ziekte van Danon, de ziekte van Anderson en Fabry
- Congenitale syndromen, bijv. Noonan-syndroom, Costello-syndroom, LEOPARD-syndroom
- neuromusculaire aandoeningen - voornamelijk de ataxie van Friedreich
Hypertrofische cardiomyopathie kan ook het gevolg zijn van TTR seniele amyloïdose of een complicatie van acromegalie en feochromocytoom.
Er zijn ook gevallen bekend van hypertrofische cardiomyopathie bij pasgeborenen van moeders met diabetes of als bijwerking van bepaalde medicijnen, zoals steroïden.
In sommige gevallen zijn de oorzaken van de hypertrofische cardiomyopathie onbekend.
Hypertrofische cardiomyopathie - symptomen
- kortademigheid - eerst bij inspanning en dan bij rust
Hypertrofische cardiomyopathie kan op elk moment in het leven symptomatisch zijn, maar komt het meest voor bij jonge mensen.
- stress angina pijnen - dit zijn pijn in de borst - achter het borstbeen, die de aard hebben van brandende pijn, pijnlijke pijn, druk. Ze kunnen uitstralen naar de onderkaak en de bovenste ledematen, vooral naar links. Ze verschijnen tijdens het sporten en verdwijnen binnen 3-5 minuten na het stoppen met trainen
- verwijding van de halsaderen
- zwelling van de onderste ledematen
- duizeligheid
- flauwvallen
Bovendien kunnen symptomen optreden van ziekten die leiden tot hypertrofische cardiomyopathie. Bij ataxie van Friedriech treden bijvoorbeeld loopstoornissen op en bij amyloïdose en de ziekte van Anderson-Fabry treden paresthesieën / stoornissen, sensaties / neuropathische pijn op. Linzenvlekken (de kleur van koffie met melk) zijn op hun beurt kenmerkend voor de Noonan- en LEOPARD-syndromen.
Nuttig om te wetenHypertrofische cardiomyopathie - de meest voorkomende doodsoorzaak bij jonge atleten tijdens wedstrijden
Hypertrofische cardiomyopathie kan lange tijd asymptomatisch zijn. Het is alleen volledig voelbaar tijdens grote en langdurige inspanningen, bijv. Ultramarathon, triatlon, lange wielerwedstrijden. Dus als u tijdens training of wedstrijd storende symptomen krijgt (vooral bij jonge mensen) zoals misselijkheid, duizeligheid en pijn op de borst (deze kwamen voor bij de meeste marathonlopers die voor hun dood stierven), raadpleeg dan uw arts, aangezien het zeer waarschijnlijk is dat hun oorzaak is hypertrofische cardiomyopathie. Als u dit niet doet, kan dit zelfs leiden tot een plotselinge hartdood.
Hypertrofische cardiomyopathie - diagnose
De basis voor de diagnose van hypertrofische cardiomyopathie is echocardiografie (echo van het hart).
Op hun beurt moeten familieleden van een patiënt met cardiomyopathie worden geïnformeerd over het risico op het ontwikkelen van de ziekte. De familie van de patiënt moet de juiste onderzoeken ondergaan.
Hypertrofische cardiomyopathie - behandeling
Causale behandeling van hypertrofische cardiomyopathie is niet mogelijk. Therapie gaat vooral over het verlichten van symptomen, het voorkomen van complicaties en het verkleinen van de kans op overlijden. Voor dit doel worden bij symptomatische patiënten geneesmiddelen uit de groep van bètablokkers en calciumantagonisten gebruikt (asymptomatische patiënten behoeven alleen observatie).
Sommige patiënten hebben mogelijk een operatie nodig om de hypertrofische spier weg te snijden.
Hypertrofische cardiomyopathie - prognose
Soms kan een zieke persoon oud worden (bijna elke vierde persoon wordt 75 jaar of ouder). Veel patiënten ervaren echter op jonge leeftijd een plotselinge hartdood, beroerte of hartfalen. In zeldzame gevallen kan de ziekte zelfs zuigelingen en jonge kinderen treffen en ernstig hartfalen veroorzaken.
Aanbevolen artikel:
Verwijde cardiomyopathie - oorzaken, symptomen en behandeling Lees ook: HART Gezonde voeding - Weekmenu Hartziekte: basisdiagnose. Welke cardiologische onderzoeken hebben ... Ben je ouder dan 40? Pas goed op uw hart!
