Waarom is genetisch testen van miskraammateriaal belangrijk?

Er kunnen veel verschillende oorzaken zijn voor een miskraam en het is misschien niet gemakkelijk om ze te identificeren. Gelukkig bestaan ​​er al geavanceerde methoden die met succes de oorzaken van een miskraam kunnen opsporen. Waarom is het zo belangrijk?

Waarom is genetisch testen van miskraammateriaal belangrijk? Na het verliezen van een zwangerschap hebben ouders, afgezien van het trauma van het verlies van het verwachte kind, te maken met spijt en schuldgevoelens, die ze zichzelf belasten omdat ze de redenen voor de miskraam niet kennen. Hun geestelijke gezondheid hangt af van het kennen van de antwoorden op vragen die zijn gerezen bij het verlies van de zwangerschap.

In Polen zijn er jaarlijks ongeveer veertigduizend miskramen. Dit is goed voor bijna vijftien procent van alle bekende zwangerschappen.

Waarom is dit ons overkomen?
Is het onze schuld?
Wat kunnen we doen?
Het is de aard van de mens dat in geval van een miskraam de moeder zichzelf het meeste de schuld geeft. Daarom is het bepalen van de oorzaken van een miskraam zo'n belangrijk aspect van psychologische hulp. Door te kijken naar de factoren die tot het verlies van een baby hebben geleid, is het ook mogelijk om de kans op behoud van een volgende zwangerschap te bepalen. Informatie dat dit niet het einde van dromen voor een kind is, zal een vrouw helpen de crisis te overwinnen en het evenwicht te herstellen. De test om erachter te komen "waarom?" Is een genetische test van het miskraammateriaal.

Onderzoek naar de oorzaken van een miskraam

Bijna 70 procent van de miskramen wordt direct veroorzaakt door een chromosomale afwijking. Als het genetisch materiaal ernstig defect is, kan er niets worden gedaan om de zwangerschap in stand te houden en een gezonde baby te baren. Genetisch onderzoek van het abortusmateriaal geeft een zeer nauwkeurig antwoord op de vraag of de defecten in het foetale genotype verantwoordelijk waren voor de miskraam. Dergelijke informatie is een grote opluchting voor het beschuldigen van ouders. Deze test wordt meestal niet uitgevoerd in een ziekenhuis, dus ouders moeten deze zelf bestellen in een laboratorium. Bij de diagnose van een miskraam zijn genetische tests het meest effectief en profiteren ouders het meest. Naast het achterhalen van de oorzaak van een miskraam, kunnen genetische tests de kans op een nieuwe baby inschatten.

Miskraam en daaropvolgende zwangerschappen

De arts die de volgende zwangerschap van het paar uitvoert na een miskraam, zal ze classificeren als bedreigd en hoog risico. Dankzij de kennis die ze heeft opgedaan door eerdere genetische tests, weet ze echter precies wat het beloop van deze zwangerschap kan bedreigen. Het voorkomen van volgende zwangerschappen na een miskraam is genetisch bepaald.

Geslacht van het geaborteerde kind

Genetisch testen is ook om juridische redenen de moeite waard.Na een miskraam hebben ouders recht op nieuwe rechten, zoals zwangerschapsverlof dat wordt teruggebracht tot 56 dagen, en als de ouders besluiten de begrafenis van het geaborteerde kind te laten plaatsvinden, hebben ze recht op een begrafenisuitkering van PLN 4.000. De mogelijkheid om gebruik te maken van de privileges hangt echter af van het geslacht van het geaborteerde kind. Meestal bepalen ziekenhuizen het geslacht niet na een vroege miskraam, omdat genetisch testen niet mogelijk is. Daarom laten ouders in genetische laboratoria vaak tests uitvoeren om het geslacht van hun kind te bepalen. Voor velen van hen is alleen het kennen van het geslacht van het kind het mogelijk om afscheid te nemen.

Genetisch onderzoek van het materiaal van de miskraam

Genetisch onderzoek is de toekomst van diagnostiek in alle geneeskunde. Dankzij de ontwikkeling van de wetenschap hebben we een betere kans om onze zwakheden te overwinnen. Het is ook een kans voor ouders die zonder succes proberen kinderen te krijgen. Hoewel de aard van genetica in verschillende kringen controversieel is, zijn de voordelen en voordelen van onderzoek enorm en, indien nodig, mag niemand twijfelen.