Naklofen TOP

Actie

Een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn voor lokaal gebruik, met sterke pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen. Diclofenac werkt door de synthese van prostaglandinen te remmen. Door de water-alcoholbasis heeft de bereiding ook een rustgevend en verkoelend effect. Na topische toediening van 2,5 g diclofenac in de vorm van een gel op 500 cm2 van de huid, werd 6-7% van de werkzame stof in de bloedbaan opgenomen.

Dosering

Topisch op de huid. Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 3-4 keer per dag zachtjes wrijven. De hoeveelheid gebruikte gel moet worden aangepast aan de grootte van het aangetaste gebied, bijv. De hoeveelheid van 2 - 4 g gel (de hoeveelheid die overeenkomt met de grootte van een kersenfruit met de grootte van een walnoot) is voldoende om aan te brengen op een gebied van ongeveer 400 cm2 tot 800 cm2. Was de handen na het aanbrengen van het preparaat, tenzij de handen het behandelde gebied zijn. De duur van de behandeling hangt af van de indicaties en de respons op de behandeling. Zonder overleg met een arts mag het medicijn niet langer dan 14 dagen worden gebruikt in geval van verrekkingen en reuma van weke delen of gedurende 21 dagen in geval van pijn gerelateerd aan artritis. Een medische controle wordt aanbevolen na 7 dagen gebruik van de gel in geval van onvoldoende effectiviteit van de behandeling of wanneer de ziektesymptomen verergeren. Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het preparaat bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.

Indicaties

Lokale behandeling van: extra-articulaire reuma (spierpijn, ontsteking van het fibreuze bindweefsel, synoviale bursitis, tendinitis, ontsteking van de peesmantel, pijn in de lumbale wervelkolom of schoudergewricht); posttraumatische veranderingen (verrekkingen, verstuikingen, verstuikingen); beperkte en milde vormen van artritis.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor diclofenac, propyleenglycol, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het preparaat. Het preparaat is gecontra-indiceerd bij patiënten met astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis veroorzaakt door acetylsalicylzuur of andere NSAID's. Derde trimester van de zwangerschap. Kinderen en jongeren onder de 14 jaar.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met actieve of voorgeschiedenis van maagzweren (bloeding uit de maag en darmen is waargenomen bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren). Het preparaat mag niet worden gebruikt met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten. Net als andere geneesmiddelen die prostaglandinesynthetase remmen, kunnen diclofenacnatrium en andere NSAID's bronchospasmen veroorzaken bij patiënten met een voorgeschiedenis of voorgeschiedenis van bronchiale astma. Het preparaat mag alleen op het onbeschadigde huidoppervlak worden aangebracht. In geval van huidreacties na gebruik van het medicijn, moet het gebruik ervan worden stopgezet. Vermijd contact van de gel met de ogen en slijmvliezen (bijv. Mondholte), niet inslikken. Tijdens de behandeling met het preparaat moet de patiënt overmatige blootstelling aan zonlicht vermijden. Het preparaat bevat propyleenglycol, dat bij sommige patiënten lichte lokale huidirritatie kan veroorzaken. De mogelijkheid van systemische bijwerkingen kan niet worden uitgesloten wanneer het preparaat wordt aangebracht op grote delen van de huid of tijdens langdurig gebruik. De gel mag niet worden gebruikt onder een occlusief verband.

Ongewenste activiteit

Vaak: pruritus, huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis). Zelden: vesiculaire dermatitis. Zeer zelden: huiduitslag met bulten, overgevoeligheid, angio-oedeem, astma, fotosensibiliteitsreacties. De mogelijkheid van systemische bijwerkingen kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote delen van de huid of gedurende lange tijd wordt aangebracht.

Zwangerschap en borstvoeding

Diclofenac mag niet worden gebruikt tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt bij vrouwen die zwanger willen worden of in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de laagst mogelijke dosis en de kortst mogelijke behandelingsduur worden gebruikt. In het derde trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het medicijn tijdens de lactatie alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt. Als het nodig is om het tijdens de borstvoeding te gebruiken, gebruik het preparaat dan niet op de borst, op een groot deel van de huid of gedurende lange tijd.