Kalipoz® verlengatum

1 tablet voor verlengde afgifte bevat 750 mg kaliumchloride, wat overeenkomt met 391 mg kalium (10 mEq K +). Het preparaat bevat lactose en cochenille rood meer.

Actie

Kaliumpreparaat met langdurige afgifte. Kalium is een intracellulair kation dat bij veel fysiologische processen betrokken is. Het conditioneert een goede spiercontractiliteit, speelt een belangrijke rol bij de zenuwgeleiding en het koolhydraatmetabolisme.Kaliumchloride wordt na orale toediening snel geabsorbeerd, waarbij ongeveer 90% van het dieetkalium wordt geabsorbeerd. Het kaliumchloride in het preparaat wordt gesuspendeerd in een medium dat onoplosbaar is in het maagdarmkanaal. De werkzame stof wordt geleidelijk uit de matrix afgegeven wanneer de tablet door het maagdarmkanaal gaat. Dit voorkomt de vorming van hoge concentraties kaliumchloride, die verantwoordelijk zijn voor de vorming van darmzweren. Het tabletskelet (basis + coating) vervormt tijdens deze overgang vaak niet en wordt uitgescheiden in de feces, wat normaal is en niet betekent dat er geen therapeutisch effect is. Kalium wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Het wordt uitgescheiden in de distale tubulus, waar het wordt uitgewisseld met natrium of waterstof. De nier heeft niet het vermogen om de kaliumuitscheiding te beperken, wat zelfs gebeurt bij significante tekorten aan dit ion in het lichaam. Kleine hoeveelheden kalium worden uitgescheiden via de ontlasting en zweet.

Dosering

Mondeling. Volwassenen. Lichte hypokaliëmie (bijv. Kaliumarm dieet of aanvulling van kaliumtekort tijdens het gebruik van diuretica): meestal 1-2 tabletten. per dag. Aanzienlijke hypokaliëmie, afhankelijk van de mate van kaliumtekort: 2-6 tafels per dag. Bij het bepalen van de dosis moet rekening worden gehouden met het kaliumgehalte van voedsel (fruit, groenten, sappen). Kinderen. De werkzaamheid en veiligheid van het medicijn bij kinderen is niet vastgesteld, het gebruik ervan wordt niet aanbevolen. Speciale patiëntengroepen. Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten vanwege het verhoogde risico op hyperkaliëmie en regelmatige controle van het serumkalium moet worden uitgevoerd. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met nierinsufficiëntie. Vanwege het verhoogde risico op elektrolytstoornissen, is uiterste voorzichtigheid geboden bij het toedienen van kaliumchloride aan patiënten met een verminderde leverfunctie. Manier van geven. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, bij of na een maaltijd worden ingenomen en met veel water worden weggespoeld.

Indicaties

Preventie en behandeling van kaliumgebrek. Kaliumtekorten in het lichaam worden meestal veroorzaakt door de toediening van diuretica, glucocorticosteroïden, hartglycosiden, chronische diarree en braken, in de loop van sommige nieraandoeningen. Kaliumgebrek wordt ook in verband gebracht met ziekten zoals secundair hyperaldosteronisme, levercirrose met ascites, hart- en vaatziekten en diabetes.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Overgevoeligheid voor kaliumsuppletie (bijv. Paroxismale hyperkaliëmische parese). Hyperkaliëmie. Nierfalen. Gelijktijdig gebruik van kaliumsparende diuretica (bijv. Spironolacton, eplerenon, triamtereen, amiloride) alleen of in combinatie met lisdiuretica. Bijnierinsufficiëntie (ziekte van Addison). Hypo-aldosteronisme. Congenitale paramiotonie. Stofwisselingsstoornissen (acidose bij diabetisch coma). Hypovolemie met hyponatriëmie. Ernstige uitdroging. Condities met uitgebreide celvernietiging (bijv. Ernstige brandwonden). Bloeden uit het maagdarmkanaal. Maagzweer (exacerbaties). Structurele of functionele stoornissen die de doorgang van het geneesmiddel door het maagdarmkanaal belemmeren (bijv. Als gevolg van druk op de slokdarm als gevolg van vergroting of strictuur van het linker atrium)

Voorzorgsmaatregelen

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend, omdat de mate van kaliumtekort of de juiste dagelijkse kaliumbehoefte vaak niet precies bekend is. Patiënten dienen klinisch geëvalueerd te worden, uitgevoerd met een ECG en / of met serumkalium voorafgaand aan de start en tijdens de behandeling. Het preparaat moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten. Patiënten met een verminderde nierfunctie dienen rekening te houden met de noodzaak om lagere doses kalium te gebruiken. Tijdens het gebruik van kaliumbevattende preparaten dienen kaliemia, ECG en nierfunctie periodiek te worden gecontroleerd. Het medicijn moet worden stopgezet in geval van ernstige buikpijn, stoffig braken, zwarte ontlasting. Kaliumchloride alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen kan ulceratie van het maagdarmkanaal veroorzaken, vooral de onderste slokdarm en de dunne darm. Het risico is verhoogd bij patiënten met lokale, functionele of mechanische aandoeningen van het maagdarmkanaal, met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, bij patiënten die langdurig worden behandeld of anticholinergica gebruiken. Tekenen en symptomen die wijzen op gastro-intestinale ulceratie of obstructie dienen in aanmerking te komen voor onmiddellijke stopzetting van de behandeling. Bij patiënten met een leveraandoening dienen kaliumzouten met grote voorzichtigheid te worden gebruikt (vanwege het risico op hyperkaliëmie). Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het preparaat bij patiënten met hartaandoeningen. Bij sommige patiënten verhindert diuretica-geïnduceerde magnesiumtekort de intracellulaire correctie van kaliumtekort, daarom dient hypomagnesiëmie gelijktijdig met hypokaliëmie te worden gecorrigeerd. De duur van de darmpassage kan veranderen bij patiënten met een stoma; bij deze patiënten wordt behandeling met andere vormen van kaliumzouten aanbevolen. Het preparaat bevat lactose - mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie (type Lappa) of malabsorptie van glucose-galactose. Vanwege het gehalte aan cochenille rood meer, kan het medicijn allergische reacties veroorzaken.

Ongewenste activiteit

Niet bekend: hyperkaliëmie (met risico op plotseling overlijden), aritmie, atrioventriculaire geleidingsstoornissen, misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn, buikklachten, diarree, brandend gevoel in de maag en slokdarm, constipatie, lichte erosie in de darm dun, verstopt, bloeden, ulceratie van de maag en twaalfvingerige darm (het risico neemt toe bij het gebruik van hogere doses), huiduitslag, jeuk, netelroos.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap is geen absolute contra-indicatie voor behandeling met het preparaat. Het medicijn mag alleen tijdens zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het zogende kind.

Opmerkingen

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen

Interacties

Kaliumspiegels moeten periodiek worden gecontroleerd bij gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die een wisselwerking hebben met kaliumchloride. Een verhoging van het serumkalium kan optreden bij gelijktijdig gebruik met: kaliumsparende diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten (type AT1), ciclosporine, NSAID's (bijv. Indomethacine), heparine, hartglycosiden, bètablokkers, andere preparaten die kalium bevatten. Gelijktijdig gebruik van kaliumchloride met kaliumsparende diuretica (bijv. Spironolacton, canrenon, amiloride, triamtereen, eplerenon) alleen of in combinatie is gecontra-indiceerd. Het risico op mogelijk fatale hyperkaliëmie is vooral groot bij patiënten met nierinsufficiëntie (overlappend effect van kaliumsparende diuretica). Het gelijktijdig gebruik van kaliumchloride met ACE-remmers (bijv. Enalapril, captopril), behalve in gevallen van hypokaliëmie, wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen vereist bijzondere voorzichtigheid vanwege het verhoogde risico op mogelijk fatale hyperkaliëmie, vooral bij mensen met nierinsufficiëntie. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van kaliumchloride met hartglycosiden. Hyperkaliëmie kan atrioventriculaire geleidingsstoornissen veroorzaken. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van kaliumchloride met NSAID's (bijv. Indometacine). NSAID's kunnen hyperkaliëmie veroorzaken en daarom moeten de serumkaliumspiegels worden gecontroleerd. Het gebruik van directe renineremmers (bijv. Aliskiren) en protonpompremmers in combinatie met kaliumchloride kan hyperkaliëmie veroorzaken en voorzichtigheid is geboden bij gecombineerd gebruik. Vanwege het effect van anticholinergica op de gastro-intestinale motiliteit, moeten ze met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met orale vaste vormen van kaliumbevattende preparaten, vooral bij toediening in hoge doses.

Prijs

Kalipoz® verlengatum, prijs 100% 10,75 PLN

Het preparaat bevat de stof: Kaliumchloride