Het ministerie van Volksgezondheid vergoedt geneesmiddelen die belangrijk zijn voor patiënten met MS

Goed nieuws voor mensen met multiple sclerose. Het ministerie van Volksgezondheid zal geneesmiddelen die belangrijk zijn voor patiënten - alemtuzumab en teriflunomide - vergoeden, waardoor veel patiënten de kans krijgen om de kwaliteit van leven te verbeteren. Op 1 mei van dit jaar treedt de nieuwe lijst met terugbetaalde geneesmiddelen in werking. Dankzij de betrokkenheid van de gemeenschap van patiënten en artsen zullen patiënten toegang hebben tot langverwachte, effectieve therapie.

Tot dusverre is er in Polen een therapeutische kloof ontstaan ​​door het gebrek aan toegang tot behandeling bij patiënten met ernstige, actieve ziekte, bij wie eerstelijnsgeneesmiddelen niet effectief waren en bij wie de arts de noodzaak van een dergelijke behandeling inzag. Epidemiologische gegevens tonen aan dat er in Polen mogelijk honderden van dergelijke patiënten zijn en dat alemtuzumab voor hen de enige effectieve therapeutische optie is. Moderne medicijnen remmen het proces van verlies van fitheid en vertragen de ontwikkeling van de ziekte bij mensen met een actieve, relapsing-remitting vorm van multiple sclerose (MS) en geven deze patiënten de kans om normaal te functioneren.

- Hoe eerder we met een zeer effectief medicijn beginnen, hoe groter de kans dat de voortgang van de handicap wordt vertraagd. Het is de moeite waard te benadrukken dat moderne medicijnen, behalve het vertragen van de ontwikkeling van de ziekte, ook worden gekenmerkt door een comfortabelere toedieningsweg voor patiënten. Dit vertaalt zich in een veel hogere kwaliteit van leven bij multiple sclerosepatiënten en een kleiner aantal bijwerkingen, die de vervelende bijwerkingen van therapie zijn, zegt prof. Jerzy Kotowicz, neuroloog, vice-voorzitter van het Raadgevend Medisch Comité van de Poolse Multiple Sclerosis Society (PTSR).

Alemtuzumab zou lange tijd moeten worden opgenomen in de lijst met terugbetaalde geneesmiddelen deskundigen, artsen en talrijke patiëntenorganisaties die het ministerie van Volksgezondheid herhaaldelijk hebben gevraagd om nieuwe therapieën te introduceren. Hun inspanningen hadden een positief effect. 24 april van dit jaar. een ontwerp van een nieuwe lijst met terugbetaalde geneesmiddelen is vrijgegeven. Het bevat alemtuzumab, een stof die al meerdere jaren beschikbaar is voor patiënten met multiple sclerose in de meeste landen van de Europese Unie, waaronder in Tsjechië, Slowakije, Kroatië en Hongarije. Polen is een van de laatste EU-landen waar dit product wordt vergoed. Teriflunomide is ook opgenomen op de lijst van terugbetaalde geneesmiddelen.

-Volgens de gegevens van het National Health Fund lijden ongeveer 45 duizend mensen in Polen aan MS. patiënten. In Europa is het de zesde grootste patiëntenpopulatie met multiple sclerose. Vrouwen ontwikkelen deze ziekte ongeveer twee keer zo vaak als mannen, en de hoogste incidentie is 20-40 jaar oud. Maar zelfs kinderen of ouderen, d.w.z. na 60 jaar, kunnen ziek worden - zegt prof. Krzysztof Selmaj, hoofd van de afdeling en kliniek voor neurologie aan de medische universiteit van Lodz.

Multiple sclerose is een ongeneeslijke ziekte. Het gebruik van een geschikte therapie kan de symptomen van de ziekte echter aanzienlijk verminderen en de voortgang ervan beheersen. Door het verloop van de ziekte goed te volgen, kunnen de negatieve gevolgen van de ziekte worden vertraagd. Het belangrijkste is om de ziekte correct en snel te diagnosticeren. Een ander element is het kiezen van het juiste medicijn en het onmiddellijk starten van de behandeling.

- Ik moet de nadruk leggen op een zichtbare verandering in de benadering van de behoeften van mensen met MS - zegt Tomasz Połeć, voorzitter van de Poolse Vereniging voor Multiple Sclerose - Vandaag horen we van besluitvormers niet meer 'of ze MS-patiënten moeten behandelen', maar wat we moeten doen om de grootst mogelijke groep ervan te laten profiteren van terugbetaling met, zoals u weet, zeer beperkte middelen. We zijn, denk ik aan niet-gouvernementele organisaties, een soort adviseur geworden in het zoeken naar oplossingen, maar ook in het laten zien van de behoeften van zieke mensen. Ik hoop dat een dergelijke sfeer de norm zal zijn.Het belangrijkste is echter dat vanaf 1 mei patiënten en artsen een ander wapen krijgen in de strijd tegen MS.

-Vandaag kunnen we praten over het succes van alle entiteiten die voor mensen met MS werken. Op dit moment hebben we een vergoeding voor alle medicijnen die in Europa verkrijgbaar zijn. Er is natuurlijk nog veel te doen, maar we hebben weer een mijlpaal bereikt in de behandeling van MS in Polen, vat Malina Wieczorek, voorzitter van de Stichting SM-Walcz voor mezelf, samen.