In overeenstemming met de toepasselijke wet inzake de bescherming van persoonsgegevens, worden gegevens voor transplantatie van patiënten en geïnteresseerde personen alleen verzameld en verwerkt na voorafgaande toestemming van de potentiële donor. Deze gegevens worden opgeslagen met maximale beveiligingsmaatregelen. Gegevensverwerking is alleen mogelijk als dit nodig is voor de uitvoering van de transplantatie.
Persoonsgegevens over de potentiële donor en ontvanger van het getransplanteerde orgaan zijn vertrouwelijk en worden beschermd op grond van de bepalingen inzake het beroeps- en beroepsgeheim van artsen en verpleegkundigen en in de bepalingen over medische documentatie die door medische entiteiten wordt bewaard.
Deze gegevens worden opgeslagen met maximale beveiligingsmaatregelen. Meestal zijn dergelijke middelen gepantserde kasten of computerbeveiliging met een wachtwoord, die automatisch wordt geblokkeerd nadat de bevoegde persoon de computer verlaat.
Welke gegevens worden verzameld bij transplantatie?
Monitoring en gezondheidsbeoordeling van levende donoren waarvan een orgaan voor transplantatie is verwijderd, wordt uitgevoerd via een centraal register van levende orgaandonoren, bekend als het 'register van levende donoren'. In dit register nemen bevoegde personen die een medisch dossier bijhouden de volgende gegevens op:
1) de voor- en achternaam van een levende donor; 2) de geboortedatum en -plaats van de levende donor; 3) het adres van de woonplaats van de levende donor; 4) PESEL-nummer van een levende donor, indien van toepassing; 5) datum en plaats van verwerving van organen; 6) het orgel dat is verwijderd; 7) naam en adres van de medische entiteit waar het orgaan is verwijderd; 8) naam en achternaam van de arts die de incasso heeft uitgevoerd; 9) andere medische informatie van aanzienlijk belang, d.w.z. informatie zonder welke het gehele transplantatieproces tot mislukken gedoemd kan zijn.
Beenmerg- en hematopoëtische celtransplantatie - een apart donorregister
Het is de moeite waard om te weten dat om beenmerg, hematopoëtische cellen en navelstrengbloed van niet-verwante donoren te transplanteren, er een centraal register van niet-verwante potentiële donors van navelstrengmerg en navelstrengbloed wordt opgesteld, het "register van navelstrengmerg en navelstrengbloed". Het navelstrengmerg- en bloedregister is een database van potentiële donoren van allogene merg-, perifere bloed- en hematopoëtische cellen uit navelstrengbloed. Het bestaat uit twee delen:
1) register van potentiële donoren van beenmerg en perifere bloedcellen; 2) register van navelstrengbloed. Het register bevat de volgende gegevens van een potentiële donor van beenmerg en perifere bloedcellen: 1) voor- en achternaam; 2) geboortedatum en -plaats; 3) adres van de woonplaats; 4) PESEL-nummer, indien van toepassing; 5) informatie over histocompatibiliteitsantigenen; 6) indicatie van de entiteit die de histocompatibiliteitsantigenentest heeft uitgevoerd; 7) andere medische informatie van significant belang.
Wanneer is het mogelijk om gegevens van donoren en ontvangers te verwerken?
Iedereen heeft recht op bescherming van zijn persoonsgegevens. De verwerking van persoonsgegevens kan plaatsvinden voor het algemeen belang, het belang van de betrokkene of het belang van derden. Gegevensverwerking is toegestaan wanneer dit nodig is voor de uitvoering van de transplantatie. Medisch personeel heeft het recht om informatie uit te wisselen over de gezondheidstoestand van zowel donoren als ontvangers. Dit zijn bijzondere omstandigheden waarin de uitwisseling van gegevens moet plaatsvinden voor het welzijn dat de transplantatie met zich meebrengt. Benadrukt moet worden dat de bescherming van persoonsgegevens van donoren en ontvangers bij de transplantatieprocedure niet duidelijk is gedefinieerd. De realiteit is altijd complexer dan de wettelijke regelingen, die de norm van algemeen gedrag dragen waarin het welzijn van de schenker en ontvanger op het spel staat.
Welke gegevens van donoren en ontvangers mogen niet worden verwerkt?
Op grond van de wettelijke bepalingen (de Wet Bescherming Persoonsgegevens) is het verboden gegevens te verwerken waaruit raciale of etnische afkomst, politieke opvattingen, religieuze of filosofische overtuigingen, religieus, partij- of vakbondslidmaatschap, evenals gegevens over gezondheid, genetische code, verslavingen of seksleven blijkt. en gegevens over veroordelingen, strafbeslissingen en boetes, evenals andere beslissingen die zijn genomen in gerechtelijke of administratieve procedures.
Gevolgtrekking
Volgens de regelgeving is het onmogelijk om informatie te verkrijgen over de ontvanger of ontvangers van organen voor transplantatie. In het geval van de mogelijkheid om informatie over orgaandonatie te verkrijgen, ligt de situatie echter anders. Hoewel de arts die de orgaandonatie van de overledene uitvoert, niet verplicht is om de familie om toestemming te vragen als de patiënt geen bezwaar maakt, wordt de familie (bv. Ouders of echtgenoot) om ethische redenen geïnformeerd over een dergelijke actie.
Rechtsgrondslag: Wet inzake de bescherming van persoonsgegevens (Journal of Laws van 2002 nr. 101 item. 926, zoals gewijzigd) Wet inzake het verzamelen, bewaren en transplanteren van cellen, weefsels, organen (Journal of Laws van 2005 nr. 169 item 14 11)
-u-dzieci---objawy-i-leczenie.jpg)
