ZELDZAME ZIEKTEN die het GEZICHT en LICHAAM vervormen

Weet u hoe het weerwolfsyndroom (hypertrichose), olifantenziekte, Bloom- of Cockayne-syndroom, Treacher Collins- of Proteus-syndroom, Apert-syndroom, arhinia, polydactylie en aanverwante syndactylie zich manifesteren? Wil je het leven leren kennen van kinderen die zijn getroffen door progeria of het Patausyndroom?

Gelukkig behoren ziekten die het gezicht of lichaam permanent vervormen tot de zeldzaamste ter wereld. Brengt het verlichting voor een zieke persoon met ledematen ter grootte van een olifantenpoot of een boomtak, voor jonge kinderen van wie het lichaam ouder wordt met de snelheid van het licht, of voor degenen wier lichaam en gezicht meer op een weerwolf lijken vanwege overmatig haar, vooral het gezicht? Natuurlijk niet, temeer daar de defecte genen die aan deze ziekten ten grondslag liggen, niet helemaal vatbaar zijn voor penetratie door wetenschappers. Of om preciezer te zijn: ze weten min of meer welk gen verantwoordelijk is voor de ziekte, maar meestal zijn ze niet in staat om de vraag te beantwoorden waarom het gemuteerd is en hoe ze het verkeerde gen kunnen repareren en de ziekte kunnen genezen.
In de galerij vindt u foto's en beschrijvingen van de zeldzaamste ziekten die het gezicht en lichaam onomkeerbaar vervormen.