Volgens de gegevens van de National Cancer Registry bedroeg het aantal kankergevallen in 2016 meer dan 180.000. Volgens prognoses krijgt elke derde pool kanker en zal elk vierde geval een genetische basis hebben. Als we vroeg genoeg weten wat het risico op kanker is, hebben we een kans om de ziekte in de toekomst te vermijden dankzij passende profylaxe.
Het Warsaw Genomics-team heeft een innovatieve methode voor genetische tests ontwikkeld die de diagnose van kanker mogelijk maakt. Het is gemaakt als onderdeel van het "We Examine Geny" -programma en is ontworpen in overeenstemming met de aanbevelingen van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - een Amerikaanse organisatie die eenheden verenigt die betrokken zijn bij de diagnose en behandeling van neoplastische ziekten. Het opsporen van neoplasmata dankzij genonderzoek is bekend in Europa en in de wereld, maar de hoge kosten van een dergelijke test bereiken bijna 8.000.000. zloty, is voor veel mensen een obstakel. Het onderzoek van Warsaw Genomics is baanbrekend, want alleen in Polen zijn de kosten 20 keer lager dan in andere landen in de wereld. Dankzij wetenschappers van de Universiteit van Warschau betalen we PLN 399 voor hen.
Dit soort onderzoek was erg duur, omdat de analyse van een fragment van slechts één gen gepaard ging met vele uren genetisch werk. De kosten voor het testen van één gen bedroegen ongeveer PLN 300. Dankzij de wetenschappers van het Warsaw Genomics-team is het nu echter mogelijk om maar liefst 70 genen te bestuderen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van kanker voor PLN 399. Vanwege de relatief lage kosten van de studie, schreven 20 duizend mensen zich in voor het programma "Badamy Geny". mensen, en 7,5 duizend werden ondervraagd. mensen.
Poolse wetenschappers hebben een kankertest uitgevonden die meer dan 20 keer goedkoper is!
Genetische tests identificeren veranderingen in het DNA die verband houden met een verhoogd risico op kanker. De test die wordt uitgevoerd door het programma "We Examine Genes" is een screeningstest en omvat 14 genen met een bevestigd risico op het ontwikkelen van borst- en prostaatkanker. Als er een mutatie wordt gevonden in een van deze genen, hebben wetenschappers precieze richtlijnen opgesteld voor het testen waarin de patiënt moet worden opgenomen. Hierdoor heeft een persoon die genetisch met kanker is belast, de kans om snel een diagnose te stellen en de kans op genezing van de ziekte te vergroten.
- Bovendien kan de patiënt ook 56 andere genen testen, waarvan de relatie met de ontwikkeling van kanker bekend is, maar voor sommige van deze genen hebben we geen duidelijke richtlijnen met betrekking tot de aanbevolen preventieve tests - zegt het Newseria Biznes-bureau dr.Anna Kubiak, MD, van Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Om de kansen op het winnen van de strijd tegen kanker te vergroten, is preventie essentieel. Het "We Test Genes" -programma, uitgevoerd in samenwerking met de Universiteit van Warschau en de Medische Universiteit van Warschau, richt zich primair op de diagnose van borst- en prostaatkanker. Volgens de aanbevelingen van artsen moeten vrouwen na de leeftijd van 50 een mammografie ondergaan. Als het echter om de genetische basis van de ziekte gaat, is het te laat. Genetisch onderzoek uitgevoerd door Warsaw Genomics maakt vroege opsporing van de ziekte mogelijk en vergroot zo de kans op volledig herstel. Het risico op kankerincidentie wordt beoordeeld aan de hand van de medische en familiegeschiedenis, en vooral door genen te onderzoeken op de aanwezigheid van mutaties. De mutatie kan worden opgespoord door een eenvoudige bloedtest.
- Elke vrouw heeft 12 procent. risico op het krijgen van borstkanker, wat betekent dat een op de acht vrouwen op een bepaald moment in hun leven borstkanker krijgt. Als ze echter werd geboren met een defect in het gen, kan haar risico op het ontwikkelen van de ziekte tot 87% toenemen. Patiënten met kanker, die is opgeslagen in genen, worden veel eerder ziek dan anderen, de ziekte is ook agressiever. Het is niet genoeg voor een vrouw met een pathogene mutatie om op 50-jarige leeftijd een mammografie te doen - ze moet haar borsten zelf onderzoeken vanaf de leeftijd van 18 jaar en vanaf de leeftijd van 25 jaar moet ze elk jaar een MRI uitvoeren. Dit is de enige manier om haar te redden en de kanker in een vroeg stadium te vinden, wanneer we het kunnen genezen, zegt het bureau van Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka van Warsaw Genomics.
Nuttig om te weten
Om deel te nemen aan de studie van het programma "We testen genen", hoeft u alleen maar de website www.badamygeny.pl te bezoeken, u te registreren en uw medische gegevens in te voeren. Doneer vervolgens bloed voor onderzoek bij de inzamelpunten die op de website staan vermeld. Als u bloed doneert, dient u een ondertekend toestemmingsformulier mee te nemen. Op de website staat het huidige aantal mensen dat zich heeft aangemeld voor de volgende reeks tests en het aantal vermisten voor de volgende testronde. Mensen die aan het onderzoek willen deelnemen, moeten 18 jaar of ouder zijn.
- Het programma "We Test Genes" is bedoeld voor volwassenen. We testen er geen kinderen op, want dat is het huidige officiële standpunt van genetische samenlevingen. Mensen tussen de 20 en 30 jaar zullen het meeste baat hebben bij deelname aan het programma, omdat dit het moment is waarop ze bewust en verantwoord passende diagnostische tests moeten uitvoeren - voegt Anna Wójcicka, MD, PhD toe.
Poolse wetenschappers hebben een innovatieve methode voor genetisch onderzoek ontwikkeld. Hun kosten zijn 20 keer lager dan waar ook ter wereld
Bron: biznes.newseria.pl
Bronnen met informatie die in het artikel worden gebruikt:
1. biznes.newseria.pl
2. badamygeny.pl/#!/
---normy-interpretacja.jpg)
