Tumoren van het ruggenmerg worden veel minder vaak gediagnosticeerd dan hersentumoren. Helaas produceren ruggenmergtumoren ongebruikelijke symptomen, waardoor de juiste diagnose aanzienlijk wordt vertraagd. En een vroege diagnose kan een kans bieden op volledig herstel. Ontdek hoe u ruggenmergtumoren kunt herkennen.
Tumoren van het ruggenmerg vormen een klein percentage van alle kankers van het centrale zenuwstelsel. Ruggenmergtumoren kunnen primair zijn, d.w.z. stamcellen, zenuwwortels, hersenvliezen of bloedvaten, zoals gewoonlijk het geval is bij kinderen, en secundair, d.w.z. tumormetastasen van een ander orgaan. De bron van dergelijke metastasen kunnen intracraniële tumoren of systemische tumoren zijn (borstkanker, longkanker, melanoom, leukemie, lymfoom). Secundaire tumoren worden meestal bij volwassenen vastgesteld.
Tumoren van het ruggenmerg - soorten en symptomen
Vanwege hun locatie in het wervelkanaal zijn tumoren van het ruggenmerg onderverdeeld in tumoren:
- ruggenprik,
- intrathecaal posturaal
- intramedullair.
Meestal is rugpijn het eerste symptoom van alle soorten tumoren. Wanneer de tumor op het ruggenmerg drukt, heeft de pijn een botkarakter (constant, bot over het getroffen gebied). Als de tumor groeit, drukt hij op de wortels van de spinale zenuwen, is hij scherp, doordringend en straalt hij uit naar de huid en spiergebieden die door de wortel worden geleverd. Beide soorten pijn hebben de neiging om te verergeren als u beweegt, hoest en slaapt. Bovendien ontwikkelen de meeste patiënten neurologische aandoeningen in verschillende mate, afhankelijk van het type tumor.
Lees ook: Acute transverse myelitis: oorzaken, symptomen, behandeling Tumoren van het ruggenmerg - diagnose en behandeling van tumoren van het ruggenmerg Syndroom van het ruggenmerg - oorzaken, symptomen en behandeling Spondylitis ankylopoetica (AS). Symptomen en behandeling1. Epidurale tumoren
Dit zijn veranderingen die, naarmate ze groter worden, druk uitoefenen op de hersenvlieszak en vervolgens op het ruggenmerg. De meeste hiervan zijn gemetastaseerde neoplasmata, evenals andere kwaadaardige tumoren zoals osteosarcoom, chondrosarcoom, Ewing-sarcoom, enkelvoudig en multipel myeloom, lymfoom, leukemie, neuroblastoom en ganglionisch neuroblastoom. Niet-kwaadaardige tumoren omvatten hemangiomen, osteomen, osteoblastomen, reuzenceltumoren, osteochondrose, ganglionneuromen, aneurysmale cysten en eosinofiel granuloom. Dit soort tumoren veroorzaken gewoonlijk paresthesie: gevoelloosheid, tintelingen of een pijnlijk prikkelend gevoel. Een ander kenmerkend kenmerk is de geleidelijke afname van de spierkracht, gevolgd door parese en zelfs verlamming.
2. Intra-spinale intrathecale neoplasmata
Intramedullaire tumoren veroorzaken gewoonlijk concentrische verwijding van het ruggenmerg met vernauwing van de subdurale ruimte. Dit zijn meestal gliomen: ependymoom en glioblastoom met een lage maligniteit, minder vaak, foetale hemangiomen en metastatische laesies die voortkomen uit tumoren van het centrale zenuwstelsel of inwendige organen, zoals de longen.
3. Intra-durale extra-spinale tumoren
Neoplastische veranderingen ontwikkelen zich in de subdurale ruimte, die gewoonlijk druk uitoefenen op het ruggenmerg. Het zijn meestal goedaardige tumoren, voornamelijk neuromen en meningeomen, minder vaak leerachtige en epidermale cysten. Ze groeien langzaam en kunnen grote afmetingen bereiken voordat ze worden opgemerkt. Kwaadaardige veranderingen op deze locatie zijn onder meer metastasen en lymfomen.
In beide gevallen is het bovengenoemde symptomen die gepaard gaan met stoornissen in het gevoel (bijv. temperatuur). Beide soorten kanker kunnen ook leiden tot urine- en fecale incontinentie en tot impotentie.
In al het bovenstaande Naast de symptomen die verband houden met de locatie en de grootte van de tumor, zijn er algemene symptomen die worden veroorzaakt door de neoplastische ziekte, zoals zwakte, gewichtsverlies, anorexia, bloedspuwing, hematurie en depressie.
