Neuroblastoom (neuroblastoom) - oorzaken, symptomen en behandeling

Neuroblastoom (neuroblastoom) is een kwaadaardige tumor van het sympathische zenuwstelsel, die behoort tot de groep van kinderkanker. Neuroblastoom is een van de meest voorkomende neoplasmata van het sympathische zenuwstelsel bij kinderen en de meest voorkomende vorm van kanker bij zuigelingen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van neuroblastoom? Wat is de behandeling?

Neuroblastoom, ook bekend als neuroblastoom, neuroblastoom of sympathisch neuroblastoom, is een kwaadaardige tumor van het sympathische zenuwstelsel - een deel van het perifere zenuwstelsel dat een primaire rol speelt in stressvolle situaties, in omstandigheden die emotionele spanning veroorzaken en volledige mobilisatie van het lichaam vereisen.

Neuroblastoom is een van de meest voorkomende neoplasmata van het sympathische zenuwstelsel bij kinderen en de meest voorkomende vorm van kanker bij zuigelingen. In Polen worden jaarlijks 70-80 nieuwe gevallen gediagnosticeerd (vaker bij jongens dan bij meisjes).

Neuroblastoom: oorzaken

De oorzaak van neuroblastoom zijn verstoringen in de vorming van het zenuwstelsel die optreden in de embryonale periode en vervolgens in het foetale leven. Kanker ontstaat uit primaire cellen van het zenuwstelsel (neuroblasten), die zich normaal ontwikkelen tot de ganglia van het sympathische zenuwstelsel en het bijniermerg.

Neuroblastoom: symptomen

De symptomen van neuroblastoom zijn afhankelijk van waar de tumor zich bevindt. En deze kan zich overal ontwikkelen waar er elementen van het sympathische zenuwstelsel zijn, dat wil zeggen praktisch overal in het lichaam. Meestal (ongeveer 80% van de gevallen) ontwikkelt het zich echter in de buikholte. Dan verschijnen het volgende:

• gebrek aan eetlust
• braken
• verslechterende voedingsstatus
• buikpijn
• harde, immobiele tumor in de buikholte bij palpatie

Andere mogelijke locaties zijn:

• wervelkolom - pijn in de rug, verminderde spierspanning, verzwakte of verhoogde reflexen, spieratrofie, parese en ledemaatverlamming;

Neuroblastoom metastaseert meestal naar botten, lever en huid.

• nek - symptomen van het Horner-syndroom (vernauwing van de pupil, vallen van de oogbal in de oogkas, hangend ooglid), voelbare knobbel;
• oogkas en oogbol - exophthalmus, strabismus, hematomen rond de banen (zogenaamde spektakelhematomen);
• borst - in het geval van een tumor in het bovenste deel van de borst, kortademigheid, hoesten, stridor, pijn op de borst, dysfagie, zwelling van de nek, terugkerende longontsteking. De tumor aan de achterkant van de borst ontwikkelt zich gewoonlijk asymptomatisch;
• klein bekken - moeilijkheden bij het passeren van ontlasting en urine;

De symptomen die het gevolg zijn van de locatie van de tumor gaan gepaard met algemene symptomen die het gevolg zijn van de overmatige productie van catecholamines (een groep hormonen die door de bijnieren worden aangemaakt), zoals onder meer: ​​verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk, overmatig zweten en blozen in het gezicht.

Neuroblastoom - diagnose

• palpatie - om de aanwezigheid van een tumor te bepalen (in het geval van het kleine bekken zal het meest nauwkeurige onderzoek zijn per rectum)
• beeldvormende tests - echografie, computertomografie met contrast, röntgenstraling of magnetische resonantie (afhankelijk van de locatie van de tumor)
• beenmergbiopsie - een beenmergtest om de aanwezigheid of afwezigheid van kankercellen te bepalen
• urine test
• bloed Test
• oogsten van de tumor voor histopathologisch, immunohistochemisch en cytogenetisch onderzoek

Tijdens de diagnose moeten andere ziekten worden uitgesloten, zoals Wilms-tumor, feochromocytoom of kanker van de bijnierschors.

Neuroblastoom - behandeling

De methode van kankerbehandeling hangt af van het stadium:

Kanker kan spontaan achteruitgaan bij zuigelingen jonger dan één jaar.

• excisie van de tumor en lymfeklieren (indien aangetast)
• chemotherapie
• radiotherapie
• autologe hematopoëtische transplantatie van beenmerg of perifeer bloed
• immunotherapie met anti-G2-antilichamen

Bovendien krijgt de patiënt medicijnen die de vorming van bloedvaten in de tumor remmen.

Neuroblastoom - prognose

Als de ziekte in een vroeg ontwikkelingsstadium wordt vastgesteld, bedraagt ​​het overlevingspercentage na 5 jaar voor kinderen onder de 1 jaar ongeveer 90% en voor kinderen ouder dan 1 jaar ongeveer 65%.

Het is de moeite waard om te weten dat de slechtste prognose afkomstig is van een tumor in de buikholte.