Kalender zwangerschapsecho-onderzoeken: genetische echografie tussen 11 en 14 weken zwangerschap

Genetische echografie tussen 11 en 14 weken zwangerschap moet worden uitgevoerd vóór de 13e en 6e dag van de zwangerschap. De voorwaarde is ook de juiste pariëtale lengte van de foetus - deze moet tussen 45 en 84 mm zijn. Deze test wordt in de volksmond "genetische echografie" genoemd en moet tijdens elke zwangerschap worden uitgevoerd. Ze worden uitgevoerd met een trans-abdominaal hoofd, en alleen in het geval van significante obesitas - transvaginaal.

Lees ook: Schema zwangerschapsecho: de eerste echo valt buiten de standaardzorg ... Zwangerecho: de belangrijkste vragen over zwangerschapsecho Zwangere echo: interpretatie van de uitslag. Ontcijfer de afkortingen in de beschrijving van de echo-echo tijdens de zwangerschap: 2D, 3D en 4D. Hoe verschillen ze van elkaar?

Genetische echografie tussen 11 en 14 weken zwangerschap wordt terugbetaald als de verwijzing is afgegeven door een arts die een contract heeft met het National Health Fund (het kost ongeveer PLN 250 zonder vergoeding).

Het doel van de test is om in eerste instantie alle organen van de foetus te beoordelen, het risico te beoordelen van het ontwikkelen van de meest voorkomende ziekten bij de foetus als gevolg van chromosomale defecten (Down's, Edwards en Patau's syndromen) en om de zwangerschapsduur te beoordelen. Elke afwijking of twijfel zou een indicatie moeten zijn voor foetaal onderzoek in een referentiecentrum.

Lees ook: Prenatale tests: wat zijn het en wanneer moet u ze doen?

Belangrijk

Zwangerschapsechografie: een verklarende woordenlijst met afkortingen

CR L - lengte pariëtale zitting
FHR - Foetale hartslag
NT - doorschijnendheid van de nekplooi
NB - neusbeen
DV - stroom in het veneuze kanaal
BPD - kop dwarsafmeting
HC - hoofdomtrek
AC - buikomtrek
FL - de lengte van het dijbeen
EFW - geschat foetaal gewicht

Welke tests zijn verplicht tijdens de zwangerschap?

Wat wordt er precies beoordeeld?

• leeftijd van de zwangerschap - tijdens deze periode kan het worden beoordeeld met een nauwkeurigheid van 7-10 dagen. Dit is belangrijk als u onregelmatige menstruatie heeft, omdat de leeftijd van uw laatste menstruatie niet nauwkeurig is.
• externe en anatomische structuur van de foetus - het hoofd, de romp, de onderste en bovenste ledematen worden onderzocht, de lengte van de pariëtale zitting (CRL) wordt gemeten, d.w.z. de lengte van het kind vanaf de bovenkant van het hoofd tot de billen. Ook inwendige organen worden beoordeeld: hersenen, maag, blaas, wervelkolom en hart. De evaluatie van het hart omvat de structuur, locatie en slagfrequentie (FHR). Tijdens deze fase van de zwangerschap is de FHR gewoonlijk 150-170 slagen per minuut.
• een parameter die mogelijk duidt op een verhoogd risico op de meest voorkomende chromosoomafwijkingen is de zogenaamde de doorschijnendheid van de nekplooi (NT). Het is een vloeistofreservoir in de nek die bij elk kind in deze ontwikkelingsfase voorkomt. Meestal
• de breedte van dit reservoir is 1-3 mm, een grote hoeveelheid vloeistof (meer dan 2,5 mm) kan duiden - maar hoeft niet - op ziekte te duiden.

Er werd hier een bijzonder duidelijke relatie gevonden met het syndroom van Down, maar er is ook een relatie met bijvoorbeeld ziekten van het hart en andere organen.

Soms worden ook beoordeeld:

• de aanwezigheid van het neusbot (NB) - de afwezigheid ervan is kenmerkend voor kinderen met het syndroom van Down
• veneuze bloedstroom (DV);
• het veneuze kanaal is een uniek vat dat alleen in utero voorkomt: het verbindt de navelstrengader met de ader die bloed naar het hart leidt, een abnormale doorstroming in dit vat is kenmerkend voor kinderen met hartafwijkingen en genetische syndromen (Down, Edwards en Patau).

Wat zeggen de resultaten?

De resultaten van het onderzoek bepalen alleen de statistische waarschijnlijkheid van de reeds genoemde ziekten op basis van de leeftijd van de moeder. Er zijn statistieken gebaseerd op hoeveel vrouwen van een bepaalde leeftijd het leven schenken aan een kind met de ziekte van Down, bijvoorbeeld gedurende 32 jaar is het risico 1: 447, d.w.z. een op de 447 vrouwen op deze leeftijd bevalt van een ziek kind. Een score van 1: 100 is een verhoogd risico, maar betekent nog steeds dat van een groep van 100 vrouwen er maar één een ziek kind krijgt. Als het resultaat 1: 2.233 is, betekent dit dat van een groep van 2.233 vrouwen er maar één een ziek kind zou krijgen, dus het risico is erg klein. Deze test kan echter nooit 100% zeker zijn dat uw baby helemaal gezond zal zijn.