Halidor®

1 tablet bevat 100 mg bencyclaatfumaraat.

Actie

Het medicijn, door de calciumkanalen en sympathische ganglia te blokkeren, heeft een spasmolytisch effect op de gladde spieren van perifere en cerebrale vaten en kransslagaders. Het vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en heeft een spasmolytisch effect in het spiermembraan van de darmen (spijsvertering, urogenitale systemen, ademhalingssystemen). Het versnelt de hartslag enigszins. Het heeft ook een licht kalmerend effect. Het preparaat wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Cmax in plasma wordt bereikt binnen 2-8 uur Door first-pass metabolisme in de lever is de orale biologische beschikbaarheid 25-35%. Ongeveer 30-40% bindt aan plasma-eiwitten, 30% aan rode bloedcellen, 10% aan bloedplaatjes en 20% vormt de vrije fractie. Het grootste deel van de dosis wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk als metabolieten, en slechts 2-3% in onveranderde vorm. T 0,5 is 6-10 uur.

Dosering

Oraal: 2 keer per dag voor 200 mg (2 tabletten).

Indicaties

Symptomatische behandeling van occlusieve atherosclerose van de onderste extremiteit.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het preparaat. Ernstig ademhalingsfalen. Ernstige nier- of leverinsufficiëntie. Gedecompenseerd hartfalen, acuut myocardinfarct, atrioventriculair blok. Epilepsie of neiging tot toevallen. Recente beroerte. Hersenletsel in de afgelopen 12 maanden. Zwangerschap en borstvoeding (relatieve contra-indicatie).

Voorzorgsmaatregelen

Bij chronisch gebruik worden regelmatige laboratoriumtesten (eens per twee maanden) aanbevolen.

Ongewenste activiteit

Zelden: voorbijgaande verwarring. Zeer zelden: focale CZS-symptomen. Niet bekend: rusteloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, loopstoornissen, tremoren, slaperigheid, slaapstoornissen, geheugenstoornis, atriale of ventriculaire tachyaritmie (voornamelijk wanneer gelijktijdig andere pro-aritmogene geneesmiddelen worden gebruikt), droge mond, maagpijn , een vol gevoel, misselijkheid, braken, allergische reacties, malaise, gewichtstoename, voorbijgaande verhogingen van ASAT en ALAT, verlaging van witte bloedcellen. Een aanzienlijke overdosis kan tonisch-clonische aanvallen veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens het eerste trimester van de zwangerschap te gebruiken. Toediening van het geneesmiddel aan vrouwen tijdens het geven van borstvoeding vereist een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's.

Opmerkingen

Aan het begin van de behandeling is bijzondere voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van activiteiten met een verhoogd risico op ongevallen.

Interacties

Bencyclan versterkt het effect van anesthetica en kalmerende middelen. Bij gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan atriale of ventriculaire tachycardie ontstaan, met geneesmiddelen die hypokaliëmie induceren en kinidine kan leiden tot additieve pro-aritmogene effecten, en met digitalisglycosiden bestaat het risico op overdosering van digitalis. De combinatie met bètablokkers vereist een aanpassing van de dosering vanwege het tegengestelde chronotrope effect. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik met geneesmiddelen die epileptische aanvallen veroorzaken (als bijwerking), calciumantagonisten en andere antihypertensiva (versterking van het effect). Bij gebruik samen met aspirine kan de remming van de bloedplaatjesaggregatie worden versterkt.

Prijs

Halidor®, prijs 100% PLN 61,13

Het preparaat bevat de stof: Bencyclane fumaraat