Mobiliteitsproblemen, onbetrouwbaar geheugen, verminderde zintuigen - dit zijn de dagelijkse problemen waarmee mensen met multiple sclerose worden geconfronteerd. Hoe gaan ze om met MS? Actie - zegt de ambassadeur van de campagne P.S. over haar ervaringen met motorische problemen. Ik heb MS: Anna-Maria Siwińska.
Multiple sclerose is een van de meest voorkomende chronische neurologische aandoeningen. Het is onvoorspelbaar en het kan voor iedereen anders zijn. In de relapsing-remitting-vorm maakt MS het leven van de zieke ondergeschikt aan recidieven, dat wil zeggen, plotselinge toestanden van verslechtering van de gezondheid. Vervolgens onder andere geheugen, motorische vaardigheden of sensorische functies. Symptomen nemen af met een tijdelijke terugval. Soms laten ze echter hun sporen na of worden ze erger.
- Het ergste dat iemand met MS kan doen, is eraan toegeven. De overtuiging dat ik een zieke ben, mag niet praten en ik kan er niets aan doen. Je moet je best doen, ook al is iets moeilijk voor ons - zegt Anna-Maria Siwińska - de ambassadeur van de nieuwe editie van de P.S. Ik heb SM # WayNaSM.
Een van de eerste symptomen van multiple sclerose is moeilijk bewegen. Hoewel de MS van iedereen anders kan zijn, zijn de typische problemen die zich voordoen:
- Onstabiel gevoel tijdens het lopen of draaien;
- Langzamere, kortere stappen;
- Moet tegen muren, meubels of de arm van iemand anders worden gestut;
- Steekspel;
- Een zwaar gevoel in de benen tijdens het lopen;
- Zwakte in de benen;
- Problemen met intuïtieve voetplaatsing op de grond;
Ongeveer 50.000 mensen in Polen lijden aan multiple sclerose. mensen. Het zijn meestal jonge mensen van 20-40 jaar. Elk van deze mensen heeft zijn eigen manier om met alledaagse MS-problemen om te gaan.
Over bewegingloze beweging
Ze was bijna 40, had een kind, een baan en een stabiel leven. Op een gegeven moment begon mijn gezichtsvermogen te mislukken. Ze verloor haar gezichtsvermogen vier keer, twee keer voor elk oog. Vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optraden, moest ze zes maanden wachten op een juiste diagnose. Ze had niet verwacht dat multiple sclerose de verklaring zou zijn voor haar gezondheidsproblemen.
- Na de problemen met het gezichtsvermogen waren er handmotorische stoornissen, evenwichtsproblemen en lopen. Ik kon mezelf niet tekenen, ik gebruikte krukken en een wandelstok. Ik kon niet fietsen, wat ik erg leuk vond. Ik besloot tenslotte mijn spieren en zenuwen te forceren. Ik stond mezelf niet toe te bevriezen van mijn ziekte. Het leverde resultaten op - voegt Anna-Maria Siwińska toe.
- Vanuit het perspectief van 10 jaar lijden aan MS, weet ik vandaag dat elke fysieke activiteit, zelfs de eenvoudigste, zoals wandelen, hurken of aardappelen schillen, de conditie kan verbeteren. Mijn weg was klimmen, waar ik naar terugkeerde na een pauze van 20 jaar als ziek persoon - zegt Anna-Maria Siwińska.
Het klimmen oefende Anna-Maria's vingers, benen en evenwichtsgevoel uit. Na verloop van tijd kon ik terugkeren naar bijna volledige fitheid en klimmen in de bergen.
- Naast het trainen van klimmen, probeer ik een gezond leven te leiden, evenwichtige maaltijden te eten en een behandeling te krijgen. Soms maak ik grapjes dat gezonde mensen moeten worden behandeld bij MS, omdat de sleutel is om de effecten van de ziekte te voorkomen, niet om opkomende handicaps ongedaan te maken, zegt Siwińska.
Anna volgt momenteel een moderne behandeling in de vorm van tabletten. Zoals ze benadrukt, is het een handige oplossing die haar noch op het werk noch op reis beperkt. Ze gelooft dat deze innovatieve therapie, aangepast aan haar levensstijl, haar van terugval heeft bevrijd. Lichaamsbeweging en dagelijkse activiteit helpen haar lichamelijk fit te blijven.
Bewegingsproblemen bij multiple sclerose #NaSM-methode door Anna-Maria Siwińska
P.S.-campagne-ambassadeur Ik heb MS die vertelt over zijn manier van omgaan met bewegingsproblemen die het gevolg zijn van multiple sclerose.
Bron: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Nuttig om te wetenP.S.-campagne Mam MS is gemaakt door patiënten en experts op internet, zodat mensen uit heel Polen gemakkelijk betrouwbare informatie kunnen vinden die is verzameld als onderdeel van de campagne en hun dagelijkse methoden met de ziekte kunnen delen. Alle informatie zal beschikbaar zijn op de website www.neuropozytywni.pl en op het Facebook-profiel van de fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- De campagne is een platform voor het uitwisselen van ervaringen en online ontmoetingen. op het Facebook-profiel van de NeuroPozytywni Foundation houden we live videovergaderingen. De gasten van deze bijeenkomst zijn patiënten die vragen van andere patiënten beantwoorden en hun inspirerende verhalen delen, zegt Izabela Czarnecka-Walicka, voorzitter van de NeuroPozytywni Foundation.
Op 16 mei 2018 om Om 18.00 uur is er weer een online bijeenkomst met deelname van Eliza Szymańska - de ambassadeur van de campagne P.S. Ik heb MS. Het onderwerp van het interview is een actieve houding ten opzichte van de ziekte en het omgaan met de behandeling en gevolgen ervan.
Link naar het evenement: https://bit.ly/2jV7moK
De organisator van de P.S. Mam MS is de NeuroPozytywni Foundation in samenwerking met Sanofi Genzyme.
.jpg)
