Polydactylie (extra vingers): oorzaken, typen, behandeling

Polydactylie is een geboorteafwijking waarbij de baby wordt geboren met een extra vinger of vingers. Er kunnen extra vingers aanwezig zijn op zowel de handen als de benen, symmetrisch, dat wil zeggen aan beide kanten of slechts aan één kant. Meestal wekt meervingerigheid de angst van de ouders voor de gezondheid van hun pasgeboren baby. Gelukkig is een operatie in de meeste gevallen voldoende om de effecten van dit defect te elimineren.

Polydactylie kan zelfs in het prenatale leven van de baby worden gevonden, extra vingers (soms alleen de toppen van een vinger of vingers) zijn zichtbaar tijdens echografie. Na de bevalling vindt bevestiging van de ziekte plaats, waarbij soms een verdere diagnose nodig is. Het punt is om de mogelijkheid uit te sluiten dat deze anomalie niet samengaat met andere afwijkingen, bijvoorbeeld het Bardet-Biedl-syndroom, waarbij polydactylie, naast het nierdefect, ataxie en soms ook het hartdefect een van de meest kenmerkende symptomen is. Meestal treedt een multi-teen-ziekte echter spontaan op en wordt niet geassocieerd met meer ernstige ziekten.

Artsen zijn niet altijd in staat de oorzaak van polydactylie vast te stellen.Soms is het erfelijk, omdat er al gevallen van meervingerigheid in de familie zijn geweest, soms is het geassocieerd met een chromosomale afwijking (d.w.z. fouten die ontstaan ​​in het stadium van celdeling), mutatie van individuele genen, het heeft een omgevings- of andere oorzaak, bijv. schadelijke invloed van de omgeving, maar ook het nemen van medicijnen of andere stoffen die niet onverschillig staan ​​tegenover de ontwikkeling van de foetus.

Soorten polydactylie

Multi-fingerness kan vele vormen aannemen. Het beïnvloedt zowel de handen als de voeten, en kan een hand of voet of beide treffen. Artsen onderscheiden twee basistypen van polydactylie: A en B. Bij type A polydactylie verschillen extra vingers praktisch niet van normale, omdat ze botten, gewrichten en pezen hebben. Bij type B polydactylie heeft zich geen botskelet ontwikkeld en de extra vinger of vingers zijn alleen van huid gemaakt. Dit is een gemakkelijker te behandelen geval, meestal wordt dit type vinger zelfs in de kindertijd operatief verwijderd.

Artsen hebben nog een divisie van polydactylie onderscheiden, vanwege de locatie van de extra vinger (vingers of knoppen). In de handen kan het aan de duimzijde zijn, aan de benen - aan de grote teen of aan de andere kant, d.w.z. dichter bij de pink of teen. Ongeacht de locatie is het echter noodzakelijk om eerst tests uit te voeren, eerst röntgenonderzoek, waaruit blijkt met wat voor soort polydactylie we te maken hebben.

Polydactylie: behandeling

Als blijkt dat de extra vinger (de vingers of alleen hun toppen) geen botten en gewrichten bevat, is een operatie vrij eenvoudig uit te voeren. De situatie wordt ingewikkelder in het geval van een meervingerstructuur, waarbij er structuren van het skeletstelsel en gewrichten zijn, omdat de arts dan ook ligamenten of pezen moet verwijderen, zonder het gezonde en normaal geconstrueerde deel van de hand of voet aan te tasten. Soms wacht dit type procedure tot het kind vier of vijf jaar oud is, wanneer de botstructuren beter gevormd en zichtbaar zijn. Het punt is om de operatie op het optimale moment uit te voeren, vroeg genoeg zodat de extra vinger of vingers de ledematen niet vervormen.

Polydactylie: ongebruikelijke gevallen

Polydactylie is een tamelijk veel voorkomende geboorteafwijking, volgens recente studies komt het eens in de 500-700 geboorten voor. Het treft meestal een of twee extra vingers, zoals in het geval van Antonio Alfonseca, een Amerikaanse honkbalspeler die in totaal 24 tenen heeft (één extra voor handen en voeten). Hij erfde polydactylie van zijn grootvader en, net als bij hem, werden de extra vingers niet operatief verwijderd. Ze bemoeien zich niet met zijn werk of normale leven. Een veel ingewikkelder situatie is wanneer er te veel extra vingers zijn. Vorig jaar werd in China een jongen geboren met in totaal 15 vingers en 16 tenen. In dit geval was een extra complicatie het feit dat het kind geen enkele duim had en een reconstructie nodig was. In een dergelijke situatie stellen artsen de operatie meestal niet uit om niet tot verdere vervorming van de ledematen te leiden.

Aanbevolen artikel: