Ik had HER2 + borstkanker. Vandaag ben ik gezond

De meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen is borstkanker. Ongeveer 18-20 procent van alle worstelende patiënten zijn degenen met HER2-positieve borstkanker. Dit is een bijzonder agressieve vorm van de ziekte - kanker groeit snel en verspreidt zich naar de lymfeklieren. De detectie van de kanker in een vroeg stadium maakt de volledige genezing ervan echter mogelijk - dit is wat er gebeurde in het geval van Aleksandra Borucka, de heldin van ons artikel. Maak kennis met zijn geschiedenis!

Hoe ben je achter je ziekte gekomen? Wat heeft u ertoe aangezet om naar een dokter te gaan? Heeft u specifieke symptomen opgemerkt of was het een van de preventieve bezoeken?

De geschiedenis van mijn ziekte gaat ongeveer 4,5 jaar terug. Het was de eerste keer dat ik een significante verandering in mijn linkerborst voelde. Dus ik ging voor een echo, maar de dokter zei niets over mijn vermoedens. Stel je mijn verbazing voor toen ik na het onderzoek hoorde dat alles in orde was!

Dus ik zei: "Dokter, maar hier voel ik de verandering." Toen palpeerde de gynaecoloog en ontdekte dat inderdaad - hij kon de tumor ook voelen. Ze herhaalde de echo, die weer niets liet zien, dus ze concludeerde dat het waarschijnlijk een onschadelijke lipoom was en nodigde me pas over een jaar uit voor een ander onderzoek.

Maar ik werd zes maanden later zwanger. Ik voelde de hele tijd een zwelling, maar deed er niets aan. Niets deed pijn, ik had geen lekken, het uiterlijk van mijn borsten veranderde niet, dus ik was ervan overtuigd dat alles in orde was. Ik wist ook dat borsten tijdens de lactatie moeilijker te onderzoeken waren en ik heb het uitgesteld tot later.

Tijdens het geven van borstvoeding werd ik voor de tweede keer zwanger en daarna weer borstvoeding. Pas toen het tweede kind - Hania - 10 maanden oud was, begon mijn borst pijn te doen. Het was maar één dag, maar ik had lang het gevoel gehad dat ik het moest bekijken. Ik ging naar een goede specialist voor echografie. Toch hoopte ik dat mijn borst me pijn zou doen door mijn dochtertje op mijn linkerschouder te dragen.

Helaas hoorde ik van de dokter dat het er slecht uitziet - ik heb twee tumoren onder elkaar. Tegelijkertijd verzekerde hij me dat als hij minder ervaring had gehad, hij zou hebben gezegd dat het kanker was, maar voor hem lijkt het op een dysplastisch gebied. Ik werd echter verwezen voor een kernnaaldbiopsie en mammografie.

Helaas toonde de biopsie kanker aan, maar nog steeds in situ, dwz "ter plaatse", pre-invasief. Ik werd voor diepgaande diagnostiek verwezen naar het Oncologisch Centrum. Maria Skłodowskiej-Curie in het district Ursynów in Warschau.De arts die daar de echo heeft gemaakt, verklaarde ook dat deze veranderingen er dysplastisch uitzagen, waarbij ik haar al kon vertellen dat het helaas een bevestigde kanker was.

Contrastmammografie toonde een vergrote lymfeklier, 11 mm. De behandelende arts besloot een biopsie van deze knoop te maken en de tumor zelf te biopseren.

Ik kreeg de exacte resultaten op 27 december 2018 - ze bevestigden dat ik twee tumoren heb, één 2x3 cm en 2x2 cm eronder. De verdachte lymfeklier was vergroot, maar er zaten geen kankercellen in. Microverkalkingen in het gebied van 9 cm werden ook gedetecteerd. De meeste van deze kanker is niet-invasief gebleken, maar met een invasieve focus op kanker.

Vanaf het moment dat u voor het eerste onderzoek ging tot de diagnose gingen er jaren voorbij. Heeft de verklaring van de eerste arts dat er niets mis is met uw borst uw diagnostische proces beïnvloed?

Ik vroeg het me ook af, maar de specialisten die ik later in mijn behandeling ontmoette, beweerden dat ik toen waarschijnlijk in orde was, want als ik de behandeling zo lang had uitgesteld, zou ik waarschijnlijk weg zijn ...

Voor veel mensen is "borstkanker" een zeer brede term die niet veel betekent. Het kan worden geassocieerd met een "vreselijke ziekte", maar meer niet. Ondertussen is borstkanker onderverdeeld in subtypen, het kan, zoals elke vorm van kanker, vroeg of laat worden ontdekt. Welk type kanker heeft u ontwikkeld en in welk stadium van ontwikkeling werd de diagnose gesteld?

Mijn kankersubtype is HER2 +. Het is een niet-luminale tumor, d.w.z. een die niet hormoonafhankelijk is. Voordat ik ziek werd, wist ik niets van deze vorm van kanker, en helaas, terwijl ik informatie erover op internet bladerde, had ik het gevoel dat ik tussen mijn ogen zat. Angstig wachtte ik op wat de doktoren zouden zeggen.

Na de diagnose, op 2 januari 2019, werd ik vastgehouden in de gemeenteraad, waar ik chemotherapie met twee medicijnen kreeg aangeboden, waarbij ik onmiddellijk waarschuwde dat het laatste medicijn werd betaald. Ik kreeg te horen dat dankzij het gebruik van deze twee stoffen, de zogenaamde dubbele blokkade, mijn kansen op herstel zouden zeker toenemen, dus ik wist dat ik er gebruik van moest maken.

Nou, voor vrouwen met vroeg gediagnosticeerde borstkanker, de introductie van de zogenaamde dubbel slot. Helaas wordt dit type therapie in Polen niet vergoed. Alleen patiënten in een later stadium van de ziekte kunnen er baat bij hebben, en toch is de kans op herstel in de vroege stadia het grootst. Kunt u uitleggen wat de zogenaamde dubbele blokkade bij de behandeling van borstkanker is? Hoe heb je het kunnen gebruiken?

De standaard, die beschikbaar is voor alle vrouwen die lijden aan mijn borstkanker-subtype, is gerichte therapie, die de HER2-receptor blokkeert en zo de negatieve invloed op de ontwikkeling van de ziekte elimineert. Dit geblokkeerde HER2-receptoreiwit kan zich niet blijven vermenigvuldigen, en onthoud dat dit ziektesubtype zich onderscheidt door te veel HER2-receptoren op het oppervlak van kankercellen. Eiwitten kunnen echter nog steeds binden, en wanneer ze dat doen, kunnen ze zich verder delen, dus het is belangrijk om een ​​tweede medicijn te gebruiken om deze verdere vermenigvuldiging te voorkomen.

In Polen wordt dit type behandeling alleen vergoed bij vrouwen met HER2 + met metastasen op afstand, en zelfs metastasen naar de andere borst of klieren behoren niet tot hen. Pas als de ziekte de longen, lever, hersenen en andere organen bereikt, kunnen we spreken van metastasen op afstand.

Om met de behandeling te kunnen beginnen, had ik 80.000 PLN nodig om 7 doses van het medicijn te krijgen. Dus ik moest nadenken over wat ik nu moest doen. Ik had niet zulke financiële mogelijkheden, maar mijn moeder, broers en zussen, schoonouders en vrienden steunden me. Ze hebben allemaal bijgedragen aan mijn herstel. Er was ook een geldinzamelingsactie georganiseerd via het account dat op de website van de Rak'n'Roll-stichting was ingesteld.

Ik had niet verwacht dat zoveel mensen me zouden helpen. Ik kreeg informatie dat mensen voor me baden, dat ze me geestelijk wilden steunen, en daardoor kreeg ik kracht. Zelfs de ouders van mijn vrienden schreven me dat ze hun vingers gekruist hielden voor mijn herstel van de ziekte. Ik was verrast dat zoveel mensen aan me dachten en me steunden.

Dankzij de dubbele blokkade kreeg ik een tweede leven. Onlangs hoorde ik van een dokter dat ik geen kankercellen in mij heb. Het was 13 juni, toen ik voor de biopsieresultaten ging - ik was bang dat ze niet goed zouden zijn omdat ze heel snel kwamen, en het toonde aan dat ik een 100% respons op de behandeling had. Een vriendin die ik voor de chemotherapie ontmoette, met hetzelfde subtype borstkanker, die ook geld moest regelen voor de behandeling, hoorde dat ze nog maar 1% van de kankercellen over had. Aan de andere kant had een andere patiënt die ik na een borstamputatie in het ziekenhuis ontmoette - die niet met dit type behandeling werd behandeld - 15% van de kankercellen over.

Ik zou willen dat alle vrouwen met borstkanker de best mogelijke behandeling krijgen zonder een geldinzamelingsactie te organiseren.

En als we het over behandeling hebben: hoe ging het lichamelijk en geestelijk met u?

Andere patiënten waren een grote steun voor mij. Andere vrouwen ontmoeten, praten in de wandelgangen was dat leuke aspect van de behandeling, dus ging ik met een goede instelling naar de chemokuur. Ik ben aanwezig op amazon-forums, ook op Facebook. Ik geloof dat de wederzijdse steun van vrouwen erg belangrijk is, omdat niemand een vrouw met kanker zo goed zal begrijpen als een andere met kanker. U kunt voelen dat u hiermee niet alleen bent, en het gevoel van eenzaamheid bij de ziekte kan erg overweldigend zijn.

Wat betreft de behandeling zelf - ik heb de slechtste herinneringen aan de eerste en laatste chemotherapie, ze waren de meest slopende, hoewel de laatste in de psychologische context - ik wist dat dit de laatste keer was. De hele tijd breidde ik mijn kennis over de ziekte, behandeling, symptomen en bijwerkingen regelmatig uit, omdat deze kennis mij kracht gaf. Ik wist wat ik aankon.

Als we ontdekken dat iemand die dicht bij ons staat - een familielid of een goede vriend - kanker heeft, weten we niet hoe we met hem moeten praten. Of we praten er niet over, of we gebruiken algemeenheden als "alles komt goed", "je moet sterk zijn". En deze kracht is niet eenvoudig. Wat heeft een zieke echt nodig van zijn dierbaren?

Het was juist deze troost: "alles komt goed" dat me vaak van streek maakte - omdat het niet goed is en we weten dat het later misschien ook niet goed zal zijn. Vrij recent, toen ik op het punt stond om mijn resultaten te krijgen na mijn borstamputatie, zei mijn geliefde partner Mirek tegen me: "Ik weet dat het anders kan zijn, maar we kunnen het redden, we zullen het afhandelen." Wat het ook is, we zullen blijven vechten.

Het was erg belangrijk voor mij dat mensen in de buurt dachten dat het goed zou komen. Voor het geval ik de informatie krijg: "Weet je, ik kende vroeger zo'n meisje, maar ze is weg." Ik wilde dat ze geloofden dat ik beter zou worden. Niet dat ze verschillende bekende formules zouden zeggen, maar dat ze erop zouden vertrouwen dat ik gezond zou zijn, want dat vertrouwen had ik niet altijd. Vooral na chemotherapiebeurten.

U kwam op zeer jonge leeftijd achter de ziekte - u bent 38 jaar oud. Sommige jonge vrouwen vermoeden niet eens dat ze ziek kunnen worden, ook oudere vrouwen mijden de dokter vaak. Hoe zou u deze mensen uitleggen waarom profylaxe en regelmatige onderzoeken zo belangrijk zijn?

Het is moeilijk voor mij om te zeggen wat een vrouw die zich gezond voelt en niets haar ertoe zou brengen om toch naar een dokter te gaan. Maar ik denk dat de gedachte aan haar eigen familie haar misschien zou overtuigen, vooral als ze kinderen heeft. Dat hij iemand heeft om voor te leven en voor wie hij moet zorgen. Ik verloor mijn vader zelf bij een auto-ongeluk toen ik 15 was - hij was een geweldige man en vader, en hoewel het meer dan 20 jaar geleden is, leef ik met verlies. Ik wilde niet dat mijn kinderen hetzelfde zouden ervaren.

Herinner je je eerste reactie op het nieuws over de ziekte nog? Hoe reageerden uw familieleden?

Het is vanwege de kinderen dat ik denk dat het misschien gemakkelijker voor mij zou zijn om het nieuws van de ziekte te verspreiden als ik ze niet had. Nadat ik de resultaten had ontvangen, herinner ik me dat ik naar mijn auto ging en huilde op de parkeerplaats. Ik huilde letterlijk als een hond, belde mijn zus en zei dat ik mijn kinderen toch op tijd wil opvoeden. Ik wil gewoon leven. Toen ik op mijn beurt de resultaten kreeg dat ik gezond was, ging ik ook naar de auto en deze keer was ik blij.

Ik ben een erg emotioneel persoon, dus ik kan niets teveel verbergen. Zelfs toen ik mijn familieleden probeerde te vertellen dat het oké was, hoorden ze nog steeds aan mijn stem dat de realiteit anders was. Gelukkig liggen deze momenten achter me.