Ik zag twee verschillende benaderingen voor het nemen van foliumzuur met een homozygote mutatie van het MTHFR 1298-gen. Een arts zei dat je een hoge dosis foliumzuur moet nemen, en een andere dat het gemethyleerd zuur moet zijn, omdat deze mutatie een probleem heeft met methylering . Hetzelfde geldt voor het type vitamine B12. Ik ben na twee vroege miskramen en voor de laatste KET. Ik kreeg ook de Pai 1 4g heterozygote mutatie, maar er is overeenstemming over het gebruik van Acard. Beide artsen zijn specialisten in gynaecologie en onvruchtbaarheidsbehandeling.
In het geval van de MTHFR-mutatie moet u gemethyleerd foliumzuur gebruiken. Vitamine B12 zou ook in gemethyleerde vorm moeten zijn. Test welke vitamines en mineralen u mogelijk mist.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Hij is al een aantal jaren gespecialiseerd in klinische genetica. Momenteel is hij universitair hoofddocent aan het Children's Memorial Health Institute in Warschau. Permanent geassocieerd met Silezië waar oa in samenwerking met testDNA Laboratorium Sp. z o.o. biedt telefonische consulten aan patiënten die de resultaten van genetische tests willen bespreken of willen praten over de overdracht van genetische ziekten in de familie. In de praktijk houdt hij zich bezig met de diagnose van genetische oorzaken van geboorteafwijkingen, ontwikkelingsstoornissen en zwangerschapsfalen.
Patiënten hebben de mogelijkheid om informatie te verkrijgen over de effecten van een bepaald DNA-testresultaat, de noodzaak om preventieve maatregelen te nemen en om tests aan te geven die nodig zijn om de ziekte uit te voeren en vervolgens een diagnose te stellen. Mevrouw Docent wordt niet alleen gewaardeerd om haar kennis en professionaliteit, maar ook om een prettige houding jegens patiënten, hetgeen door hen vaak werd benadrukt op internetfora.
---objawy-przyczyny-leczenie.jpg)
