De zorg voor de ziekte van Alzheimer valt meestal op de directe omgeving en laat een blijvende indruk achter. Het treft echter het meest degenen die dagelijks voor de hulpeloze patiënten zorgen. Veroordeeld om jaren voor hem te zorgen - ze isoleren zichzelf, vergeten zichzelf volledig, de geneugten van het leven. Hoe ga je ermee om?
De verzorger van de Alzheimerpatiënt neemt de last van de voortdurende wachtdienst op zich, die naarmate de ziekte voortschrijdt steeds meer fysieke inspanning en mentale weerstand vereist. Meestal is de verzorger de echtgeno (o) t (e), en aangezien de ziekte van Alzheimer ouderen van boven de 60 jaar en ouder treft, is hij zelf vaak niet helemaal fit. Daarom is de hulp en steun van familie en vrienden zo belangrijk. We hebben maar een paar dagverblijven voor Alzheimerpatiënten, die plaats bieden aan enkele tientallen mensen. En we lijden aan deze ziekte ongeveer 250 duizend. mannen en vrouwen.
In Polen meer dan 90 procent. Patiënten met de ziekte van Alzheimer blijven vanaf het begin van de ziekte tot het einde van hun leven thuis, en hun verzorgers zijn familieleden. Deze oplossing heeft duidelijke voordelen: een huis is een plek die de patiënt het beste kent, hier voelt de patiënt zich het veiligst.
De voogd heeft ook ondersteuning nodig
Als we erachter komen dat een dierbare lijdt aan de ziekte van Alzheimer, is de eerste reactie meestal wrok, rebellie. Dan komt de terreur: hoe ga ik ermee om? Ondertussen is het accepteren van de diagnose de eerste voorwaarde om met een moeilijke situatie om te gaan. Dan is het de moeite waard zoveel mogelijk over de ziekte te leren: van artsen, uit professionele boeken en van leden van verenigingen die mensen met dergelijke problemen verenigen.
U hoeft zich niet te schamen dat onze geliefde de ziekte van Alzheimer heeft. Mantelzorgers maken zich vaak zorgen over de reactie van de omgeving. Dus isoleren ze de zieken en tegelijkertijd zichzelf. Ondertussen adviseren psychologen hen om met zoveel mogelijk mensen over hun probleem te praten. Misschien gaat een van hen een wandeling maken met de patiënt, een kaartje met hem spelen, foto's van vroeger bekijken? Desgevraagd doen ze het graag. Ze weten echter niet veel over de ziekte, zijn bang om hun familieleden te beledigen en bieden daarom geen hulp. Het is goed als de buren of het personeel van de dichtstbijzijnde winkels op de hoogte zijn van het probleem. Als de zieke het huis verlaat en verdwaalt, zullen ze hem helpen de weg terug te vinden. Iemand die aan Alzheimer lijdt, moet zijn adres en telefoonnummer altijd bij zich hebben - bij voorkeur op een speciaal label aan zijn kleding of aan een armband.
De tien gouden regels van de voogd
- Word lid van een steungroep.
- Accepteer alle hulp die iemand je biedt.
- Wees niet bang om anderen te vragen u gezelschap te houden als u het huis moet verlaten.
- Als u werkt, doe er dan alles aan om uw baan niet op te zeggen.
- Verwacht niet te kunnen doen wat je eerder hebt kunnen doen; geen stress - het moet gewoon zo zijn.
- Rust uit - profiteer van de steun van familie, vrienden en mensen van de vereniging.
- Onderhoud sociale contacten en ontwikkel uw interesses.
- Onthoud dat u recht heeft op plezier - als u tevreden bent, zult u uw verplichtingen beter nakomen.
- Geef jezelf niet de schuld dat je soms je geduld verliest. Op het moment van een storing, bel en praat met iemand die u zal begrijpen.
- Om niet te laten zien dat je straks ontploft - verlaat de kamer en kom terug als je rustiger bent.
Een vriendelijk thuis voor iemand met de ziekte van Alzheimer
In het begin is het voldoende om de dagelijkse activiteiten van de patiënt te vergemakkelijken: verwijder kleine trottoirs van de vloeren en repareer de grotere zodat ze niet wegglijden; verwijder kleine obstakels, zoals ontlasting, van de dagelijkse wandelroute; vergeet niet om dingen terug te leggen zodat de patiënt ze gemakkelijker kan vinden; verwijder grendels, grendels, zodat het niet per ongeluk kan sluiten. Het is ook belangrijk om de patiënt te helpen met oriëntatie in de ruimte - u kunt bijvoorbeeld de weg naar de badkamer markeren met gekleurde pijlen. Later moet u voor de veiligheid van de patiënt zorgen, bijvoorbeeld scherpe voorwerpen, medicijnen, schoonmaakmiddelen in gesloten kasten bewaren; verstop lucifers en aanstekers; het gebruik van gemechaniseerde huishoudelijke apparaten voorkomen; sluit de water- en gastoevoer af als de patiënt alleen thuis moet blijven. Laat de zieke kleine dingen doen. Laten we hem opnemen in ons sociale leven. Dit zal zijn overtuiging versterken dat hij nog steeds een volwaardig lid van de familie is.
Wat weten we over de ziekte van Alzheimer?
- Het behoort tot de groep van dementie ziekten.
- Meestal duurt het 6 - 14 jaar en de cursus varieert.
- Het manifesteert zich meestal bij mensen van 60-65 jaar oud.
- Het resulteert in het geleidelijke verlies van neuronen (zenuwcellen) in de hersenen. We verliezen ze allemaal met de jaren, maar bij de ziekte van Alzheimer gaat dit proces erg snel. Neuronen sterven af en worden vervangen door afzettingen van een bepaald eiwit (beta-amyloïde) die de informatiestroom tussen andere zenuwcellen verhinderen. In gevorderde stadia van de ziekte zijn de hele hersenen van de patiënt bezaaid met bèta-amyloïde plaques.
- Er is geen effectieve remedie voor de ziekte van Alzheimer. Middelen die op onze markt beschikbaar zijn - ze vertragen de ontwikkeling van de ziekte enigszins.
Poolse Vereniging voor het helpen van mensen met de ziekte van Alzheimer, Warschau, ul. Hoża 54/1, tel. (022) 622-11-22
Lokale Alzheimer-organisaties - adressen zijn te vinden op: www.alzheimer.pl
Poolse Alzheimer Stichting, Warschau, ul. Widok 10, tel. (022) 827-35-86.
maandelijkse "Zdrowie"
.jpg)
