MS-patiënten die nog steeds geen toegang hebben tot behandeling met alemtuzumab

Op 1 maart werd een nieuwe lijst met terugbetaalde medicijnen vrijgegeven. Het bevat niet alemtuzumab - een stof die al meerdere jaren beschikbaar is voor patiënten met multiple sclerose in de meeste landen van de Europese Unie, incl. in Tsjechië, Slowakije, Kroatië en Hongarije. Alemtuzumab zou lange tijd moeten worden opgenomen in de lijst met terugbetaalde geneesmiddelen deskundigen en patiëntenorganisaties die het ministerie van Volksgezondheid opnieuw om een bijeenkomst over deze kwestie hebben gevraagd.

De gemeenschap van patiënten die aan multiple sclerose lijden, volgt met spanning het langdurige terugbetalingsproces voor dit medicijn, dat al meer dan 2,5 jaar aan de gang is. Het verzoekschrift gericht aan het ministerie van Volksgezondheid vermeldde dat de effectiviteit van het medicijn werd bevestigd op het congres van 2016 van de Europese Commissie voor behandeling en onderzoek voor multiple sclerose (ECTRIMS). CARE - MS I; CARE - MS II) het behandelen van patiënten met relapsing remitting multiple sclerose met alemtuzumab.

De resultaten bevestigen dat 77% van de patiënten in de CARE-MS I-studie en 72% van de patiënten in de CARE-MS II tot en met het zesde jaar van de studie geen verslechtering van de handicap had, bevestigd in de zes opeenvolgende maanden, zoals beoordeeld door de Expanded Disability Status Scale (EDSS). ). Bovendien toonden de bovengenoemde onderzoeken een verbetering van de EDSS-score ten opzichte van de uitgangswaarde vóór de behandeling, bevestigd over een periode van ten minste zes maanden, bij respectievelijk 34% en 43% van de patiënten met een handicap voordat ze alemtuzumab innamen. Het ontdekte ook dat 64% van de patiënten in de CARE-MS I-studie en 55% van de patiënten in de CARE-MS II die met alemtuzumab werden behandeld, het gebruik van het geneesmiddel de afgelopen vijf jaar niet nodig hadden, dwz aanvullende doses van het geneesmiddel. In het bovengenoemde tijdsperspectief werden geen andere nadelige effecten waargenomen dan die vermeld in de Samenvatting van de Productkenmerken van Lemtrada (alemtuzumab), gebaseerd op de CARE-MS I studie; CARE-MS II; CAMMS223. Belangrijk is dat de meeste bijwerkingen voornamelijk verband houden met de toediening (infusie) van het medicijn.

Patiënten die aan multiple sclerose leden, spraken hun spijt uit over het gebrek aan toegang tot behandeling met alemtuzumab tijdens de laatste bijeenkomst van het parlementaire team voor multiple sclerose op 14 februari van dit jaar. Samen met een lid van de Raadgevende Medische Commissie bij de PTSR - prof. Jerzy Kotowicz en Malina Wieczorek - de voorzitter van de "SM-Walcz for yourself" Foundation, werd gewezen op het gebrek aan toegang tot behandeling voor patiënten met ernstige actieve ziekte, voor wie eerstelijnsmedicijnen niet effectief zijn en voor wie de arts de noodzaak van een dergelijke behandeling ziet. Epidemiologische gegevens tonen aan dat er in Polen ongeveer 100-200 van dergelijke patiënten kunnen zijn, en alemtuzumab is mogelijk de enige effectieve therapeutische optie voor hen. Omdat er relatief weinig patiënten zijn die baat kunnen hebben bij deze therapie, zou hun behandeling middelen die al zijn toegewezen aan de behandeling van patiënten met MS in het eerstelijnsgeneesmiddelenprogramma.

Waar u hulp kunt krijgen

Poolse Multiple Sclerosis Society (PTSR)

De Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR) is de enige landelijke organisatie die mensen met multiple sclerose, hun families en vrienden verenigt. Het verenigt ongeveer 6 duizend leden in 23 vestigingen in heel Polen. Hij werkt samen met lokale organisaties die mensen met een handicap helpen en organisaties die werken voor mensen met MS uit Europese landen en andere continenten. Hij vertegenwoordigt Poolse patiënten met MS op het internationale forum, is lid van het European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) en de International Federation of Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Meer op www.ptsr.org.pl/pl/