Voor de derde keer kondigt de DKMS Foundation oktober aan als de maand van bewustwording van het idee van mergdonatie. Het doel van dit project is om het idee van donatie en educatie onder de aandacht te brengen en de belangrijke rol te laten zien die beenmergdonoren spelen in de strijd tegen bloedkanker. Welke vragen en problemen zijn het vaakst van belang voor mensen die overwegen zich te registreren in de database van beenmergdonoren van Stichting DKMS?
Wordt merg uit de ruggengraat geoogst?
Dit is de grootste mythe met betrekking tot beenmergdonatie, die helaas nog steeds functioneert in het bewustzijn van een deel van de samenleving, zij het in mindere mate. En het antwoord op deze vraag is simpel: merg wordt natuurlijk niet van de ruggengraat geoogst! Voor dit doel gebruiken transplantologen een van de twee methoden: beenmerg verzamelen van de darmbeenplaat of hematopoëtische stamcellen uit perifeer bloed - geen van beide methoden heeft iets te maken met de wervelkolom. De arts die verantwoordelijk is voor de patiënt beslist altijd welke van hen zal worden gebruikt in het geval van een bepaalde donor, rekening houdend met hun gezondheidstoestand en ziekte.
Hoe ziet het oogsten van beenmerg eruit?
Mensen die overwegen om zich als potentiële beenmergdonor te registreren, zijn meestal op zoek naar gedetailleerde informatie over methoden voor het verzamelen van beenmerg. De eerste wordt vaker gebruikt, omdat in maar liefst 80% van de gevallen de zogenaamde aferese, d.w.z. het verzamelen van hematopoëtische stamcellen uit het perifere bloed van de donor.
De procedure is vergelijkbaar met het doneren van bloedplaatjes in een bloeddonatiecentrum en duurt ongeveer 4-5 uur. Alleen de overmaat aan hematopoëtische cellen die door de groeifactor worden geproduceerd, wordt bij de donor verzameld. Het preparaat wordt gedurende 4 dagen vóór de donatie aan de donor toegediend, zodat de overtollige cellen van het merg naar het perifere bloed gaan. Na de donatie kan de donor onmiddellijk naar huis, aangezien de procedure geen ziekenhuisopname vereist.
De tweede methode, die door 20% van de donoren wordt gebruikt, is om het merg van de plaat van het heupbot te verzamelen - niet van de wervelkolom! De procedure wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie en duurt maximaal 60 minuten. Twee doktoren halen tegelijkertijd merg uit het bot. Tijdens de ingreep staat de donor onder algehele narcose, waardoor hij geen pijn voelt.
Na het ontwaken kunnen mogelijke symptomen optreden die verband houden met anesthesie, zoals slaperigheid, misselijkheid, heesheid en keelpijn (geassocieerd met de aanwezigheid van een endotracheale tube). Na de donatie kan de donor gedurende enkele dagen pijn voelen die lijkt op een lichte blauwe plek in het gebied van de injectie.
De donor blijft gedurende de hele procedure twee dagen in het ziekenhuis. Het is vermeldenswaard dat het merg binnen 2-3 weken regenereert, zodat het organisme van de donor snel terugkeert naar de staat waarin het zich bevond voordat het werd verzameld. En de donor behoudt tijdens zijn afwezigheid het recht op 100% van de bezoldiging.
Wie is een "genetische tweeling"?
Een "genetische tweeling" is iemand wiens histocompatibiliteitsantigenen dezelfde zijn als die van ons. Om onze cellen naar de patiënt te kunnen transplanteren, is het het beste om volledige therapietrouw te hebben, d.w.z. 10/10, in uitzonderlijke situaties - 9/10 en zeer zelden 8/10.Hoe hoger de therapietrouw, hoe groter de kans dat de patiënt herstelt. U dient zich ervan bewust te zijn dat het vinden van een compatibele donor voor een patiënt erg moeilijk is, en de kans daarop is 1: 20.000 of zelfs 1: enkele miljoenen in een situatie waarin de patiënt een zeldzaam genotype heeft. Daarom is het, ondanks meer dan 1,7 miljoen geregistreerde donoren in Polen, niet altijd mogelijk om een compatibele donor voor de patiënt te vinden.
Wie kan donateur worden?
Dit is de tweede meest gestelde vraag in de context van beenmergdonatie. Elke gezonde persoon van 18-55 jaar, die niet minder dan 50 kg weegt, maar ook zonder overgewicht te hebben, kan een potentiële beenmergdonor worden. Niet iedereen zal zich echter bij de basis kunnen aansluiten, omdat sommige ziekten hen uitsluiten van het worden van beenmergdonor. Ze omvatten onder andere ziekten zoals diabetes, hyperthyreoïdie, hepatitis B en C, astma, sommige auto-immuunziekten of kanker. Als we niet zeker weten of we door onze ziekte lid kunnen worden van de donorbasis van het beenmerg, is het de moeite waard om dit probleem met een arts te raadplegen of contact op te nemen met de DKMS Foundation, die een antwoord zal geven.
Zal ik zeker een gever zijn?
Vaak denken potentiële beenmergdonoren dat registratie bij de DKMS Foundation-database betekent dat ze onmiddellijk een telefoontje zullen ontvangen dat hun "genetische tweeling" hulp nodig heeft. Het kan zelfs blijken dat zo'n bericht pas over enkele of meerdere jaren zal komen. Of misschien wordt ze nooit om hulp gevraagd. In tegenstelling tot wat het lijkt, is dit goed nieuws, want het betekent dat de genetische tweeling gezond is! Zoals uit de statistieken van Stichting DKMS blijkt, worden binnen 10 jaar na registratie maximaal 5 van de 100 geregistreerde personen de Feitelijke Donor.
"De beslissing om te registreren als potentiële beenmergdonor moet bewust worden genomen, dus we zijn blij dat mensen die geïnteresseerd zijn om lid te worden van de DKMS Foundation-database vragen stellen - en op zoek zijn naar betrouwbare antwoorden. Daarom is de maand van bewustwording van het idee van beenmergdonatie opgericht "Verwen uzelf met kennis", waarmee we kennis overdragen Educatieve activiteiten van Stichting DKMS worden ondernomen met de samenleving in gedachten, omdat we willen dat iedereen die meer wil weten over het idee van donatie toegang heeft tot kennis - beide "online" en 'offline' - vandaar de talrijke campagnes, educatieve campagnes, donordagen of de maand van bewustwording van het idee van beenmergdonatie. We moedigen u aan om onze sociale media in oktober te volgen, omdat we elke dag een stevige dosis kennis zullen verstrekken - in een toegankelijke vorm '' - Magdalena Przysłupska , woordvoerder van Stichting DKMS.
