Het ministerie van Volksgezondheid publiceerde gistermiddag een aankondiging over de lijst met geneesmiddelen die vanaf 1 november 2019 onder de vergoeding vallen. een medicijn waarop mensen met primair progressieve MS (PPMS) wachten die nog geen toegang hebben gehad tot een vergoede therapie. Dankzij de beslissing van het ministerie van Volksgezondheid kregen ze hoop op verbetering van de kwaliteit van leven en een kans om fit te blijven. Dit medicijn zal ook beschikbaar zijn in de tweede behandelingslijn van relapsing-remitting MS.
De eerste en enige therapie in PPMS
PPMS is een van de vormen van multiple sclerose die ongeveer 10% van de MS-patiënten treft, d.w.z. ongeveer 4.500 mensen in Polen. Mensen met PPMS worden doorgaans gekenmerkt door een snellere verslechtering dan bij andere vormen van MS en een onomkeerbare verslechtering van de symptomen bij progressieve invaliditeit, meestal zonder duidelijke terugval of periodes van remissie.
Patiënten met PPMS bevonden zich tot dusverre in een slechtere positie dan degenen met een andere vorm van dezelfde ziekte, omdat ze geen toegang hadden tot enige vergoede therapie, en het ongeremde proces van de ziekte resulteerde in hun onomkeerbare handicap.
Vanwege de toenemende handicap in de loop van de tijd, werden mensen met PPMS vaak uitgesloten van het sociale en professionele leven. Door de ziekteprogressie te stoppen door in een vroeg stadium een behandeling uit te voeren, kunnen ze fit blijven, blijven werken en een actief leven leiden.
- We zijn blij dat mensen met MS kunnen worden behandeld met ocrelizumab - patiënten met PPMS zullen eindelijk toegang krijgen tot behandeling en mensen met een recidiverende vorm van multiple sclerose (RRMS) zullen effectieve, veilige en gemakkelijke (intraveneuze toediening om de 6 maanden) therapie kunnen krijgen in de tweede behandelingslijn - zegt Tomasz Połeć, voorzitter van de Poolse Vereniging voor Multiple Sclerose.
En hij voegt eraan toe: - We zijn dankbaar dat de activiteiten die we ondernemen om te laten zien dat de paden van patiënten met verschillende vormen van MS niet hetzelfde zijn en dat aandacht besteden aan de bijzondere situatie van de groep mensen met de primaire progressieve vorm van MS, zijn begrepen door het ministerie van Volksgezondheid.
- Dank u voor het nader bekijken van de situatie van mensen met PPMS, die we hebben gepresenteerd in onze oproep aan de minister van Volksgezondheid. We kijken optimistisch naar de toekomst en zijn van mening dat de terugbetaling van de nieuwe therapie het lot van mensen met PPMS zal verbeteren - Anna Pietrasik en Wiktor Czeszejko-Sochacki, auteurs van een petitie aan de minister van Volksgezondheid die patiënten met PPMS vertegenwoordigt.
