Recht op informatie, thuisgegarandeerde uitkeringen of uitkeringen - kennis over de rechten van verzorgers is de eerste stap om de beschikbare ondersteuning effectief te gebruiken. Als antwoord op deze behoefte werd het Charter of Guardian's Rights gecreëerd - een uniek document dat een praktisch hulpmiddel is dat voogden ondersteunt bij hun dagelijkse taken.
- Hoewel het erop lijkt dat toegang tot kennis tegenwoordig geen probleem is, is het paradoxaal genoeg moeilijk om te kiezen wat belangrijk is in de veelheid aan informatie. Voogden hebben misschien niet de tijd of de kracht om door wettelijke documenten en voorschriften met betrekking tot individuele procedures te graven - zegt de auteur van het Handvest van Guardian's Rights, prof. dr hab. Dorota Karkowska. - Ik ben ervan overtuigd dat een dergelijk document, waarin informatie wordt verzameld die voor veel zorgverleners erg belangrijk is, een praktisch instrument zal zijn waarmee ze hun situatie realistisch kunnen verbeteren en hun dagelijkse taken kunnen vergemakkelijken.
Op basis van een studie die in 2018 is uitgevoerd in het kader van de campagne "Medische voeding - Uw maaltijden in de strijd tegen ziekten", zijn de gebieden afgebakend waar zorgverleners vooral ondersteuning nodig hebben. Het gevoel van hulpeloosheid, frustratie, fysieke en mentale uitputting en gebrek aan tijd voor zichzelf zijn de belangrijkste problemen waarmee zorgverleners van zieke mensen worden geconfronteerd. Gezien de situatie van de patiënt worden de behoeften van de zorgverlener vaak terzijde geschoven.
Psychologen noemen ze niet voor niets verborgen patiënten. De situatie van mensen die voor hun familieleden in Polen zorgen en ernaar streven deze te verbeteren, zijn de motivatie geworden om een document op te stellen dat zorgverleners helpt bij het uitoefenen van hun rechten en het verlichten van hun dagelijkse taken.
Wie is de voogd?
Hoewel de vraag wie de zorgverlener is misschien triviaal lijkt, is in het licht van de wet de precieze definitie en differentiatie van de soorten zorgverleners cruciaal. Het Charter of Guardian's Rights organiseert allereerst de kennis van de zorgstatussen die in Polen bestaan. Dit komt doordat zijn rechten, zoals het recht op informatie, ervan afhangen.
Zonder te weten tot welke informatie u als verzorger toegang heeft, kan het zijn dat u problemen ondervindt bij het verkrijgen ervan. Katarzyna Krzymuska, die al vijf jaar voor haar vader zorgt in een apalische, d.w.z. vegetatieve staat, is erachter gekomen.
- Tijdens de zorg voor mijn vader ben ik herhaaldelijk geconfronteerd met een gebrek aan voldoende kennis van ambtenaren van verschillende instellingen of medisch personeel. In klinieken of andere instellingen werd mij bijvoorbeeld gevraagd wat het betekent dat mijn vader in een apalische toestand verkeert en waarom ik namens hem informatie wil verkrijgen. Als ik niet zeker zou zijn of ik het volledige recht heb om bijvoorbeeld de documentatie van mijn vader of de resultaten van behandelingen te downloaden, zou ik kunnen capituleren voor de autoriteit van de medische staf en het zou me waarschijnlijk veel meer tijd kosten om de nodige informatie te verkrijgen - zegt Katarzyna Krzymuska.
Aanbevolen artikel:
Karol Strasburger: de verzorger moet sterker zijn dan de patiëntAls we thuis zorgen
Een van de grootste uitdagingen voor de verzorger is om terug te gaan en voor de zieke thuis te zorgen. Het is echter de moeite waard om te weten dat dit soort zorg gepaard gaat met vele voordelen die niet alleen de patiënt maar ook de verzorger ondersteunen. Onder hen is vooral ondersteuning op het gebied van onderwijs, voorbereiding op specifieke taken en psychologische zorg.
De nieuwe rol is een zeer ernstige psychologische last die geheel nieuwe verantwoordelijkheden met zich meebrengt. Daarom is het goed om te beseffen dat de mogelijkheid om de juiste kennis op te doen, ligt in het bereik van gegarandeerde diensten, gefinancierd door het Nationaal Gezondheidsfonds. De voogd heeft het recht te eisen dat hij / zij goed is voorbereid om de medische apparatuur te bedienen. Hij, niet alleen de patiënt, heeft recht op psychologische ondersteuning.
Dit is het geval bij de sondevoeding die aan huis wordt vergoed. Dit voordeel is van toepassing op patiënten die, vanwege het onvermogen om voldoende voedingsstoffen te leveren om op natuurlijke wijze te overleven, langdurige niet-orale toediening van voedingsstoffen nodig hebben (industriële diëten).
Het voordeel omvat niet alleen de levering van diëten en medische apparatuur, maar ook de voorbereiding van de verzorger om dergelijke voeding te gebruiken. Ook is het mogelijk om continu telefonisch contact te hebben met medisch personeel voor advies.
Financiele assistentie
Financiële steun was een van de behoeften die door zorgverleners werden genoemd in de enquête van vorig jaar - extra middelen in de begroting werden op de derde plaats vermeld als een element dat de dagelijkse zorg zou vergemakkelijken.
Daarom kon het document het punt over de rechten van de voogd op de financiële voordelen waarop hij in verband met patiëntenzorg recht heeft, niet weglaten. Een wettelijke voogd kan voor een patiënt een ouderdoms- of invaliditeitspensioen ontvangen. Hij heeft ook recht op een zorgtoeslag.
De volgende stap op weg om ten goede te veranderen
Het Charter of Guardian's Rights is opgesteld als onderdeel van de vierde editie van de Nutricia Medical-campagne "Medische voeding - uw maaltijden in de strijd tegen ziekten", die tot doel heeft het bewustzijn te vergroten van medische voeding als een integraal onderdeel van de gezondheidszorg. Een belangrijk onderdeel van de campagne zijn activiteiten ter ondersteuning van mantelzorgers van chronisch zieke mensen.
- Toen we vorig jaar samen met de organisatoren van de campagne "Medische voeding - Uw maaltijden in de strijd tegen de ziekte", samen activiteiten ondernamen voor zorgverleners, wisten we dat het geen eenmalige actie zou zijn. Dit is een langetermijnproject dat zich zeker zal ontwikkelen, en de totstandkoming van het Charter of the Guardian's Rights is een volgende stap op weg naar verandering ten behoeve van patiënten en hun verzorgers - zegt Igor Grzesiak van het Institute of Patient Rights and Health Education, mede-oprichter van het project.
