Ik ben de moeder van een 7 maanden oud meisje met kleurstofincontinentie. Ik zou graag wat informatie willen over deze ziekte, aangezien deze weer is verergerd.
Pigmentincontinentie (incontinentia pigmenti) is een zeldzame genetische ziekte. De karakteristieke veranderingen treden op in de vroege neonatale periode of in de prenatale periode. Het verloop van huidlaesies omvat 4 opeenvolgende stadia. Deze ziekte manifesteert zich niet alleen op de huid, maar ook in het centrale zenuwstelsel, het gezichtsvermogen, de tanden, het haar en de botten. Het treft vooral vrouwen (> 95% van de gevallen). De huidveranderingen zijn van verschillende aard - blaren, erythemateuze strepen, vlekken en puisten, verkleuring. De naam van kleurstofincontinentie wordt geassocieerd met verstoringen in de lokalisatie van melanocyten die de oppervlakkige lagen van de dermis binnendringen, in plaats van de juiste locatie in de basale laag van de epidermis.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Dr. Elżbieta Szymańska, MD, PhDDermatoloog-venereoloog. Hij houdt zich bezig met klassieke en esthetische dermatologie. Hij werkt als plaatsvervangend manager bij de afdeling Dermatologie van het Centraal Klinisch Ziekenhuis van het Ministerie van Binnenlandse Zaken en als directeur van voor medische zaken, Centrum voor Preventie en Therapie in Warschau. Sinds 2011 is hij wetenschappelijk directeur van de postdoctorale studies van de medische universiteit van Warschau "Esthetische geneeskunde".
