De Hartcoalitie voor Cardiologie, die haar activiteiten voor cardiologische patiënten voortzet, is begonnen met een reeks educatieve bijeenkomsten gewijd aan hartfalen. De eerste bijeenkomst voor zieken en hun familieleden vond plaats op 8 juni van dit jaar in Łódź.
Op 8 juni van dit jaar organiseerden de Poolse Unie van patiëntenorganisaties samen met organisaties van cardiologische patiënten - de Vereniging van Patiënten met Ziekten van het EkoSerce-hart en bloedsomloop, de Vereniging van Patiënten met familiale hyperlipidemie - en de Wygrajmy Zdrowie Foundation een bijeenkomst met de titel "Een hart voor cardiologie. Leven met hartfalen - praktische workshops voor patiënten en hun naasten", waarbij niet alleen patiënten maar ook hun naasten worden uitgenodigd voor een ontmoeting.
Het is geen geheim dat de ziekte van hartfalen ook de familie van de patiënt treft. Het zijn de familieleden en de familie die voor de zieke zorgen tijdens hun worsteling met de aandoening. De aanwezigheid van naaste patiënten op de workshops en de kennismaking met het probleem van de ziekte is voor beiden een vorm van psychologische ondersteuning geworden.
De workshop werd bijgewoond door een vertegenwoordiger van de Heart for Cardiology Coalition, die het doel en het belang van het probleem van hartpatiënten met hartfalen presenteerde. - De belangrijkste doelstellingen van het programma zijn het verbeteren van de situatie van patiënten, het vormgeven van het gezondheidszorgsysteem, het integreren van gemeenschappen en het verspreiden van onderwijs.
Spreker prof. dr hab. Małgorzata Lelonek, introduceerde de algemene situatie met betrekking tot de epidemiologie van hartfalen in Polen.
- Ik waardeer het dat je actief wilt zijn, want deze bijeenkomst zal een reeks van onze workshops beginnen. In Europa lijden 15 miljoen patiënten aan hartfalen. In Polen en in de wereld hebben we het fenomeen van vergrijzende samenlevingen, wat is hiervan de reden? Van een betere behandeling van post-MI-patiënten! - zei prof. Małgorzata Lelonek, hoofd van de afdeling niet-invasieve cardiologie bij de afdeling interne geneeskunde en cardiologie, medische universiteit van Lodz. - We weten niet precies hoeveel patiënten aan hartfalen lijden, maar het zijn bijna 600-700 duizend Polen. We hebben het over een veel voorkomend fenomeen in ons land.
- De overleving van een patiënt met hartfalen staat bijna op de laatste plaats, alleen de incidentie van longkanker heeft slechtere resultaten - benadrukt prof. Lelonek. - Vorig jaar stierf elke zevende pool aan hartfalen. De vooruitgang in de oncologie is enorm, er is al een remedie voor longkanker, dus hartfalen zal waarschijnlijk op de eerste plaats komen als het gaat om sterfte.
- Het eerste medicijn voor NS was in 1995 beschikbaar in Polen - de situatie verbeterde aanzienlijk tot 207, maar nu hebben we de behandelingsopties uitgeput. Ja, het medicijn verscheen in 2015, maar het wordt in ons land niet vergoed. We hebben toegang tot medicijnen van de oudere generatie, maar we hebben geen toegang tot moderne medicijnen. Dit is het probleem! Geen moderne behandeling beschikbaar! Vroegtijdige behandeling en goede behandeling van de patiënt resulteren in een lagere mortaliteit - aldus prof. Małgorzata Lelonek.
De professor presenteerde ook veel interessante feiten over de ziekte. - Wat is hartfalen eigenlijk? - je kunt zeggen dat het een pompstoring is. De meest voorkomende oorzaken van morbiditeit zijn coronaire hartziekte, hypertensie, hartklepaandoeningen, aangeboren afwijkingen, atriumfibrilleren en cardiomyopathieën. De truc is om ziekten te voorkomen - diabetes behandelen, bloeddruk meten, geen alcohol drinken, niet roken, hoog cholesterol behandelen - want dit zijn de belangrijkste risicofactoren!
Het derde onderwerp dat werd besproken, betrof het dagelijks leven met hartfalen. In dit deel van de workshop mochten patiënten en hun naasten aan het woord, die de kans kregen om de moeilijkheden van het leven bij NS en de impact ervan op het normale functioneren van het gezin te presenteren.
In het volgende deel van de workshop was er een bespreking van alle deelnemers die zich samen afvroegen wat het leven van patiënten met NS en hun naasten kan verbeteren. De discussies werden geleid door Marek Kustosz van het Institute of the Conscious Man.
Tijdens de discussie werd een website gepresenteerd, een avonturenwebsite speciaal voor patiënten met hartfalen, www.slabeserce.pl.
Prof. dr hab. Małgorzata Lelonek presenteerde aanbevelingen in het dagelijks leven van patiënten met NS. - Volledige onthouding van alcohol, we stoppen met roken, drinken geen cola of koffie, bestrijden overgewicht, lopen, drinken groene thee, nemen vaccinaties, ademen diep, nemen regelmatig medicijnen. Het is een feit dat u zich geen zorgen hoeft te maken.
De workshop werd afgesloten met een kleine snack waarin de deelnemers de discussie konden voortzetten over de besproken onderwerpen tijdens de bijeenkomst.
Het doel van de gezamenlijke educatieve bijeenkomsten is het verbeteren van de situatie van patiënten in termen van het vormgeven van een effectief en patiëntvriendelijk zorgsysteem op het gebied van cardiologische uitdagingen.
Hartfalen is een ziekte die, vanwege de omvang van de ziekte en de toekomstige prognose, de betrokkenheid van de hele gemeenschap vereist. We hopen dat onze activiteiten zullen bijdragen aan het vergroten van de bewustwording en kennis van patiënten en ook onderdeel zullen worden van het landelijke debat gericht op het implementeren van oplossingen gericht op het verminderen van het aantal vroegtijdige sterfgevallen door hartfalen.
