Mijn man heeft een klompvoet (korter been, kleinere voet), zijn neef heeft hetzelfde ook. Kan ons kind ook hebben? Is het mogelijk om op de een of andere manier te onderzoeken of het defect aangeboren of genetisch is?
Een geboorteafwijking is vaak genetisch bepaald. Als het beschreven symptoom echter bij minstens 2 personen in het gezin voorkomt, bestaat het risico dat het ook het nageslacht van de echtgenoot treft, d.w.z. uw kinderen. Er zijn echter geen bepaalde genetische tests om dit te bevestigen.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDHij is al een aantal jaren gespecialiseerd in klinische genetica. Momenteel is hij universitair hoofddocent aan het Children's Memorial Health Institute in Warschau. Permanent geassocieerd met Silezië waar oa in samenwerking met testDNA Laboratorium Sp. z o.o. biedt telefonische consulten aan patiënten die de resultaten van genetische tests willen bespreken of willen praten over de overdracht van genetische ziekten in de familie. In de praktijk houdt hij zich bezig met de diagnose van genetische oorzaken van geboorteafwijkingen, ontwikkelingsstoornissen en zwangerschapsfalen.
Patiënten hebben de mogelijkheid om informatie te verkrijgen over de effecten van een bepaald DNA-testresultaat, de noodzaak om preventieve maatregelen te nemen en om tests aan te geven die nodig zijn om de ziekte uit te voeren en vervolgens een diagnose te stellen. Mevrouw Docent wordt niet alleen gewaardeerd om haar kennis en professionaliteit, maar ook om een prettige houding jegens patiënten, hetgeen door hen vaak werd benadrukt op internetfora.
-objawy-jak-rozpozna-otpienie-po-udarze.jpg)
