Net als andere invasieve prenatale tests is vruchtwaterpunctie nog steeds emotioneel. In plaats van nerveus te worden dat u uw baby zou kunnen schaden, kunt u lezen waar deze prenatale screening over gaat. Het risico op een miskraam is laag en dankzij vruchtwaterpunctie is het mogelijk om foetale defecten onmiddellijk op te sporen en te behandelen. Hoe is een vruchtwaterpunctie?
Vrouwen zijn bezorgd dat het nemen van een vruchtwatermonster - en dit is waar het bij vruchtwaterpunctie om draait - het risico van schade aan de foetus of een miskraam met zich meebrengt. In feite is het risico minimaal.
Hoor over vruchtwaterpunctie. Dit is materiaal uit de cyclus GOED LUISTEREN. Podcasts met tips.Schakel JavaScript in om deze video te bekijken en overweeg om te upgraden naar een webbrowser die -video ondersteunt
Wat is een vruchtwaterpunctie?
Vruchtwaterpunctie is het meest uitgevoerde invasieve prenatale onderzoek.
Aminocentese maakt het mogelijk om een aangeboren genetisch defect van de foetus vast te stellen (of uit te sluiten). De test kan al tussen 13 en 15 weken zwangerschap worden uitgevoerd. Het is mogelijk om de test zowel eerder als later uit te voeren - dit tijdsbestek is een compromis tussen het risico op complicaties van de procedure, dat groter is in de eerste weken van de zwangerschap, en de noodzaak om het resultaat zo snel mogelijk te verkrijgen.
Het onderzoek wordt altijd uitgevoerd onder aseptische omstandigheden en onder echografische controle om schade aan de foetus te voorkomen. De arts kiest de prikplaats van de foetale blaas zo ver mogelijk van de foetus. Na lokale anesthesie desinfecteert hij het huidfragment, prikt met een steriele naald de buikwand en de foetale blaas aan en zuigt vervolgens ongeveer 15 ml vruchtwater (vruchtwater) in de spuit.Vervolgens verwijdert hij de naald en legt een steriel verband op de prikplaats. De hele operatie duurt slechts een paar minuten.
BelangrijkIndicaties voor vruchtwaterpunctie
- de vrouw is ouder dan 35 jaar
- de familie van de zwangere vrouw of haar man had een voorgeschiedenis van genetische ziekten
- de aanstaande moeder is eerder bevallen van een kind met een genetisch defect (bijv. het syndroom van Down) of met een defect aan het centrale zenuwstelsel (bijv. hydrocephalus, cerebrospinale hernia) of met een van de stofwisselingsziekten (bijv. cystische fibrose)
- de drievoudige test detecteerde een hoge concentratie alfafetoproteïne in het serum van een zwangere vrouw (een eiwit geproduceerd in de lever en darmen van de foetus) - verhoogde waarden kunnen onder andere suggereren baby spina bifida
Het genomen monster bevat foetale cellen van de exfoliërende huid, urogenitale en spijsvertering. In het laboratorium worden ze gekweekt op een speciaal kunstmatig medium. Wanneer ze zich vermenigvuldigen, wordt de chromosoomset van het kind onderzocht, d.w.z. de zogenaamde karyotype. Meestal moet u twee tot drie weken wachten op het testresultaat.
Vruchtwaterpunctie wordt geassocieerd met een klein risico op een miskraam - het is 0,5-1%. - daarom wordt het alleen aangeboden aan vrouwen met een verhoogd risico op een kind met een genetisch defect.
Voordelen op lange termijn van vruchtwaterpunctie
Vruchtwaterpunctie wordt uitgevoerd ten behoeve van zowel het kind als de ouders. Statistieken tonen aan dat van de 100 vrouwen met een hoog risico er 96 een gezonde baby zullen baren - meestal blijkt dat er niets is om je zorgen over te maken. Veel risicovolle moeders stoppen met beven van angst na het behalen van succesvolle resultaten. Ze krijgen de kans om rustig op een oplossing te wachten, wat ook belangrijk is voor het zich ontwikkelende kind.
Als uit het onderzoek daarentegen blijkt dat er een terminaal ziek kind geboren gaat worden, winnen ouders tijd om aan deze informatie te wennen. Door te besluiten een zieke baby te krijgen, kunnen ze hun leven zo organiseren dat ze meer tijd kunnen besteden aan het behandelen en verzorgen van de baby.
Belangrijk is dat sommige defecten in de baarmoeder van de moeder kunnen worden behandeld, zelfs voordat de baby wordt geboren (dit is bijvoorbeeld het geval in het geval van obstructie van de urinewegen, trombocytopenie). Bovendien kunnen artsen, die van tevoren weten dat er een ziek kind wordt geboren, de bevalling voorbereiden en de pasgeborene snel gespecialiseerde hulp bieden. Dit geldt vooral voor hartafwijkingen. Vervolgens worden in de verloskamer twee teams voorbereid: de ene bezorgt de bevalling en de andere - bestaande uit neonatologen en cardiologen - neemt de baby onmiddellijk over om zijn leven te redden.
Volgens onze regelgeving is een grote kans op een ernstige en onomkeerbare foetale beperking en een ongeneeslijke ziekte die het leven van het kind of de moeder bedreigt de basis voor zwangerschapsafbreking. In tegenstelling tot de mening van sommige kringen, is dergelijke vroege kennis over de ziekte van een baby echter relatief zelden de oorzaak van een abortus.
maandelijkse "M jak mama"
-porada-eksperta.jpg)
