Wartec®

Actie

Podofyllotoxine is een remmer van de metafase in delende cellen en bindt zich aan tubulines op ten minste één bindingsplaats. Dit voorkomt tubulinepolymerisatie en de vorming van microtubuli als resultaat. Bovendien remt podofyllotoxine, wanneer het in hoge concentraties wordt aangebracht, het transport van nucleosiden door celmembranen. Podofyllotoxine werkt door de groei van het virus te onderdrukken dat wratten en necrose veroorzaakt in cellen die met het virus zijn geïnfecteerd.

Dosering

Uiterlijk. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: breng de crème aan (in een hoeveelheid die voldoende is om elke tepel grondig te bedekken) op de aangetaste plekken, na deze te hebben gereinigd en afgedroogd. Gebruik twee keer per dag (elke 12 uur) gedurende 3 opeenvolgende dagen per week; het preparaat mag de komende 4 dagen niet worden gebruikt. Als niet alle wratten binnen een week na aanvang van de behandeling zijn verwijderd, moet de behandelingscyclus worden herhaald (aanbrengen van de crème: tweemaal daags gedurende 3 opeenvolgende dagen per week, 4 dagen vrij). Indien nodig kan de behandeling worden herhaald in wekelijkse cycli (gedurende maximaal 4 weken). Breng geen crème aan op de huid rondom de wrat. De crème mag niet worden aangebracht op een gezonde huid rond de tepel. Handen moeten onmiddellijk na elk gebruik grondig worden gewassen. Niet gebruiken bij kinderen onder de 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen

Vermijd contact van het preparaat met de ogen en langdurig contact met een gezonde huid. Gebruik de crème niet op de slijmvliezen rond de geslachtsorganen (inclusief de urethra, anus en vagina). Gebruik het medicijn niet op een gezonde huid. Tijdens het gebruik van het preparaat mag geen occlusief verband worden gebruikt. Als er meer huidreacties (bloeding, zwelling, ernstige pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, was de crème dan onmiddellijk van het behandelde gebied af met milde zeep en water en stop de behandeling. Het is raadzaam dat de patiënt afziet van geslachtsgemeenschap tijdens het gebruik van de crème totdat de huid is genezen; gebruik condooms als de patiënt seks blijft hebben. Als de wratten een gebied van meer dan 4 cm2 bedekken, wordt aanbevolen de behandeling onder direct toezicht van een arts te laten plaatsvinden. Het preparaat bevat methyl- en propylparahydroxybenzoaat, cetostearylalcohol en butylhydroxyanisol, die allergische reacties (mogelijke reacties van het late type), lokale huidreacties (bijv. Contactdermatitis) en irritatie van de slijmvliezen kunnen veroorzaken.

Ongewenste activiteit

Gegevens uit klinische onderzoeken. Zeer vaak: huiderosie, irritatie op de toedieningsplaats (inclusief erytheem, jeuk, branderig gevoel van de huid). Postmarketinggegevens. Zelden: overgevoeligheid op de injectieplaats, huidulceratie, korst, verkleuring van de huid, blaas, droge huid, pijn op de toedieningsplaats, zwelling, bloeding op de toedieningsplaats, chemische beschadiging, epidermispeeling, wondafscheiding. Tijdens de 2e of 3e behandelingsdag kan plaatselijke irritatie optreden door afstervende tepels. In de meeste gevallen is de intensiteit van de bijwerkingen matig. Irritatie, jeuk, branderig gevoel, roodheid, ulceratie van het epitheeloppervlak en ontsteking van de eikel en voorhuid werden waargenomen. Lokale irritatie verdwijnt na het einde van de therapie.