Er is een educatief platform over eierstokkanker gestart

Het platform www.zbadajbrca.pl is gelanceerd, bedoeld voor vrouwen die lijden aan eierstokkanker en voor vrouwen die het risico lopen de ziekte te ontwikkelen door de aanwezigheid van de ziekte in hun familie. Op de website staat waarom het zo belangrijk is om te testen op BRCA1- en BRCA2-mutaties - zowel voor vrouwen als voor hun families.

De website www.zbadajbrca.pl is bedoeld voor vrouwen met eierstokkanker en voor mensen bij wie op basis van een familiegeschiedenis wordt vermoed dat ze een genetische mutatie hebben. Vroege diagnose van eierstokkanker is moeilijk omdat het zich gedurende een lange tijd zonder symptomen ontwikkelt of niet-specifiek is.

Vrouwen met de BRCA1- of BRCA2-mutatie lopen het meeste risico - in hen stelt genetische tests u in staat acties te plannen om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, het optimale behandelingsregime aan te passen en familieleden van een genetisch belaste persoon te beschermen (inclusief zonen - als ze de mutatie van hun moeder erven, kunnen ze een ander type kwaadaardige ziekte ontwikkelen). kanker).

De informatie op het platform is daarom bedoeld voor zowel vrouwen met eierstokkanker als voor degenen die profylactisch willen testen op de BRCA1- en BRCA2-mutaties. Waarom is het zo belangrijk? Iemand bij wie de ziekte al is gediagnosticeerd, zal het mogelijk maken de behandeling aan te passen aan hun behoeften en maatregelen te nemen die het risico op het ontwikkelen van een andere kanker die verband houdt met deze mutaties, namelijk borstkanker, verminderen. Bovendien zal de zorg van de genetische kliniek betrekking hebben op de naaste familie van de patiënt en zullen er procedures worden geïmplementeerd om het risico op het ontwikkelen van de ziekte door de familieleden van de vrouw te verminderen.

In welke situaties is het de moeite waard om voor een genetisch consult te gaan? Wanneer een persoon vroegtijdig kanker krijgt en één persoon meer dan één kanker heeft. Genetisch consult voor BRCA1- en BRCA2-mutaties wordt ook aanbevolen bij gezonde mensen: wanneer 3 of meer familieleden aan kanker leden in de familie en wanneer de ziekte optrad in de volgende generaties.

Op www.zbadajbrca.pl kun je onder andere terecht informatie over de verwijzingsprocedure en genetische tests, behandelplanning, ziektepreventie.

Bilaterale verwijdering van de aanhangsels, d.w.z. de eierstokken en eileiders, en de omliggende weefsels bij gezonde mensen bij wie echter een BRCA1- of BRCA2-mutatie is vastgesteld, vermindert het risico op eierstokkanker met 96 procent en op borstkanker met 53 procent.