Trypsine is een spijsverteringsenzym in de alvleesklier (onderdeel van pancreassap). Enzymen zijn gespecialiseerde biomoleculen die chemische reacties in het lichaam vergemakkelijken. De rol van trypsine is verantwoordelijk voor de juiste afbraak van voedseleiwitten in ons spijsverteringskanaal. Gebrek aan trypsine in de ontlasting van pasgeborenen kan bijvoorbeeld cystische fibrose betekenen.
Inhoudsopgave:
- Trypsine - rol in het lichaam
- Trypsine - ziekten
- Trypsine - studie
Trypsine is een enzym dat behoort tot de klasse van hydrolasen en de groep van endopeptidasen (serineprotease), d.w.z. enzymen die peptidebindingen in eiwitten afbreken.
Dit enzym splitst peptidebindingen op de C-terminale (carboxyl) kant van de arginine- en lysine-aminozuurresten.
Trypsine werd voor het eerst ontdekt in 1876 door Kuhne en wordt geproduceerd in het lichaam van verschillende gewervelde dieren, waaronder mensen.
Trypsine - rol in het lichaam
Trypsine is een spijsverteringsenzym dat wordt geproduceerd door het exocriene deel van de alvleesklier. Het helpt ons voedseleiwitten in de dunne darm te verteren tot kleinere moleculen, d.w.z. peptiden. Bovendien werkt het samen met twee andere spijsverteringsenzymen: pepsine en chymotrypsine.
Humaan trypsine werkt optimaal bij alkalische pH en rond de 37 ° C. Trypsine wordt door de alvleesklier geproduceerd in een inactieve vorm, trypsinogeen genaamd (een zymogeen genaamd), dat de dunne darm binnendringt via het gemeenschappelijke galkanaal en vervolgens wordt omgezet in actief trypsine door enterokinase.
Vervolgens is actief trypsine verantwoordelijk voor de activering van andere enzymen die worden uitgescheiden in de vorm van zymogenen, zoals procarboxypeptidase en chymotrypsinogeen.
Trypsine - ziekten
Een van de meest voorkomende pathologieën die verband houden met de verstoring van de secretie van trypsine (en andere spijsverteringsenzymen uit de alvleesklier) is cystische fibrose - de meest voorkomende genetische ziekte bij de blanke bevolking.
Bij mensen met cystische fibrose verstoppen slijmpropjes de tubuli die pancreassap afvoeren.
Het gevolg hiervan is een aantal gastro-intestinale symptomen, zoals gewichtsverlies, voedingstekorten, buikvergroting of vette ontlasting.
Bovendien ontwikkelen pasgeborenen met cystische fibrose meconiumobstructie veroorzaakt door dik meconium, dat bij een gezonde baby wordt afgebroken door trypsine en andere spijsverteringsenzymen en in de ontlasting terechtkomt.
Trypsine - studie
Trypsine wordt onveranderd uitgescheiden in de feces, aangezien het niet wordt verteerd in het maagdarmkanaal. Daarom is de beoordeling van het niveau van trypsine in de ontlasting een goede marker voor het secretoire vermogen van de pancreas.
Een resultaat onder de referentiewaarden of negatief kan duiden op pancreasinsufficiëntie of cystische fibrose (als er andere symptomen aanwezig zijn).
Bovendien wordt de bepaling van immunoreactieve trypsine (IRT) in het bloed gebruikt als screeningstest bij de diagnose van cystische fibrose bij pasgeborenen.
Als het kind een abnormaal IRT-resultaat heeft, wordt er genetisch getest op de meest voorkomende mutaties in het CFTR-gen.
Lees ook: Three-shot enzymen - normen. Hoe de testresultaten interpreteren?
Literatuur
- Niemand P.G. et al. Cystic fibrosis-genmutaties en pancreatitisrisico: relatie tot epitheliaal ionentransport en trypsineremmergenmutaties. Gastro-enterologie 2001121, 6, 1310–9.
- https://www.labtestsonline.pl/
Karolina Karabin, MD, PhD, moleculair bioloog, laboratoriumdiagnosticus, Cambridge Diagnostics Polska Opgeleid als bioloog met een specialisatie in microbiologie en laboratoriumdiagnosticus met meer dan 10 jaar ervaring in laboratoriumwerk. Afgestudeerd aan de School of Molecular Medicine en lid van de Polish Society of Human Genetics.Hoofd onderzoekssubsidies bij het Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek van de afdeling Hematologie, Oncologie en Inwendige Ziekten van de Medische Universiteit van Warschau. Ze verdedigde de titel van doctor in de medische wetenschappen op het gebied van medische biologie aan de eerste medische faculteit van de Medische Universiteit van Warschau. Auteur van veel wetenschappelijke en populaire wetenschappelijke werken op het gebied van laboratoriumdiagnostiek, moleculaire biologie en voeding. Als specialist op het gebied van laboratoriumdiagnostiek leidt hij dagelijks de contentafdeling van Cambridge Diagnostics Polska en werkt hij samen met een team diëtisten van de CD Dietary Clinic. Zijn praktijkkennis over diagnostiek en dieettherapie van ziekten deelt hij met specialisten op conferenties, trainingen en in tijdschriften en websites. Ze is vooral geïnteresseerd in de invloed van de moderne levensstijl op moleculaire processen in het lichaam.
Meer teksten van deze auteur
