De drievoudige test is een niet-invasieve prenatale test. Het testresultaat geeft geen antwoord op de vraag of de baby gezond is. Het beoordeelt echter of u zich in een groep bevindt met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een genetisch defect bij de foetus. Hoe wordt de drievoudige test uitgevoerd en hoe moeten de resultaten worden geïnterpreteerd?
De drievoudige test is een prenatale test die de niveaus van HCG, AFP en oestriol (uE3) meet. De drievoudige test wordt uitgevoerd om het risico op het ontwikkelen van chromosomale afwijkingen (trisomie) bij de foetus te beoordelen - het syndroom van Down (trisomie 21), het syndroom van Edwards (trisomie 18) en neurale buisdefecten zoals spina bifida of een aandoening die anencefalie wordt genoemd. Trisomie 13, of het syndroom van Patau, is niet detecteerbaar met de drievoudige test.De drievoudige test wordt voornamelijk aanbevolen voor vrouwen die nog niet eerder tests hebben uitgevoerd om het risico op geboorteafwijkingen te beoordelen. De gevoeligheid van de drievoudige test is lager dan die van de PAPP-A-test. De drievoudige test detecteert 6 van de 10 foetussen met een van de syndromen.
Drievoudige test: kilometerstand
De drievoudige test wordt uitgevoerd tijdens het tweede trimester van de zwangerschap - tussen 17 en 20 weken. Je hoeft je er niet op voor te bereiden. Het is veilig voor jou en je baby. Bloed wordt afgenomen uit een ader in de holte van de elleboog. Vervolgens wordt het gehalte van drie stoffen erin gemeten: alfa-fetoproteïne (AFP), choriongonadotrofine (beta hCG) en oestriol. De testresultaten, uw leeftijd en gewicht worden in de computer ingevoerd. Een speciaal programma vergelijkt deze gegevens met de gegevens van duizend gezonde Poolse vrouwen.
Drievoudige test: interpretatie van resultaten
Als de testresultaten normaal zijn, is de kans op een ziek kind erg laag. Eventuele afwijkingen zijn een signaal dat het risico van het kind om de ziekte te ontwikkelen hoog is, en wanneer deze groter is dan 1: 200, bestelt de arts gewoonlijk een vruchtwaterpunctie.
- een afname van AFP- en uE3-waarden en een toename van HCG-waarden duiden op het risico op het syndroom van Down
- verlaging van alle oestrogenen wijst op het risico op het syndroom van Edwards
De drievoudige test: wat beïnvloedt de betrouwbaarheid van de test?
De betrouwbaarheid van de testresultaten hangt sterk af van de vraag of de leeftijd van de foetus correct is bepaald. Het te vroeg of te laat uitvoeren van een drievoudige test (evenals een dubbele test of PAPP-A) kan de resultaten vervormen (opblazen of verlagen). Ook in het geval van tweelingzwangerschappen is het moeilijk om het risico op het syndroom van Down-Edwards te berekenen. De resultaten worden echter niet beïnvloed door het tijdstip van bemonstering, of wanneer de tests worden uitgevoerd op een lege maag of na het eten.
Drievoudige test: wat kan worden gedetecteerd?
Het testresultaat geeft geen antwoord op de vraag of de baby gezond is. Het beoordeelt echter of u zich in een groep bevindt met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een genetisch defect bij de foetus. Een onjuiste (vergeleken met gezonde vrouwen) concentratie van een van de geteste stoffen wordt in verband gebracht met een hoger risico op voorkomen, bijv. Downsyndroom, Edwards ', Turner of obstructieve uropathieën (de uitstroom van urine uit de blaas is moeilijk, wat bijvoorbeeld resulteert in ernstige nierbeschadiging).
Lees ook: Prenatale diagnose detecteert hartafwijkingen. Welke tests zullen het defect detecteren ... Cordocentese: invasief prenataal onderzoek Beoordeling van foetale nekplooien - niet-invasief prenataal onderzoek
