Rh + (plus) ouders en Rh- (min) kind. Hoe wordt het RHD-gen geërfd?

Waarom komt het zo vaak voor dat ouders Rh + bloed hebben en kinderen Rh-?

Of we "Rh-positief" of "Rh-negatief" zijn, wordt bepaald door de aanwezigheid of afwezigheid van een eiwit genaamd D-antigeen op het oppervlak van onze rode bloedcellen (rode bloedcellen), respectievelijk. Het RHD-gen, gelegen op de korte arm van het eerste chromosoom, is verantwoordelijk voor de vorming van het D-antigeeneiwit. We hebben twee exemplaren van het eerste chromosoom - een van onze vader en een van onze moeder. Voor de vorming van een proteïne-D-antigeen, dat wil zeggen dat we "Rh +" zijn, hebben we slechts één functionerende kopie van het RHD-gen nodig (de zogenaamde dominante overerving). 'Rh-positief' zijn dus zowel mensen die het eerste chromosoom erven met een functionerende kopie van het RHD-gen van beide ouders, als mensen die het eerste chromosoom erven met een functionerende kopie van het RHD-gen van slechts één van de ouders (blanken van de andere ouder krijgen meestal het eerste chromosoom, dat helemaal geen RHD-gen heeft, dus het is verwijderd). Uit het bovenstaande volgt dat in een situatie waarin elk van de "Rh +" -partners een functionerende kopie van het RHD-gen heeft alleen op één van de twee chromosomen van het eerste paar, sommige van hun kinderen (25%) een chromosoom zullen erven van zowel de vader als de moeder zonder een functionerende kopie. dat gen wordt "Rh-". Hieraan moet worden toegevoegd dat het moeder-foetale conflict optreedt wanneer een zwangere vrouw "Rh-" antilichamen produceert tegen het foetale D-antigeen "Rh +".

Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.

Krystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.