Medulloblastoom (foetaal) - symptomen, behandeling, prognose

Medulloblastoom (foetaal) is een kwaadaardige tumor die gewoonlijk in het cerebellum groeit. Medulloblastoom is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren van het centrale zenuwstelsel bij kinderen. Het komt minder vaak voor bij volwassenen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van medulloblastoom? Waar metastaseert het het vaakst? Wat is de behandeling? Wat is de prognose?

Medulloblastoom (foetaal) is een primaire kwaadaardige tumor van het centrale zenuwstelsel, die zich meestal ontwikkelt in het cerebellum (dat zich onderaan het achterhoofd bevindt, tussen de hersenhelften). Medulloblastoom behoort tot de groep van primitieve neuro-ectodermale tumoren (PNET's).

Medulloblastoom is de meest voorkomende vorm van kanker van het centrale zenuwstelsel bij kinderen.

Medulloblastoom is de meest voorkomende kwaadaardige hersentumor bij kinderen, goed voor ongeveer 20 procent. hersentumoren bij patiënten <21. leeftijd. De piekincidentie doet zich voor rond de leeftijd van 7 jaar. 70 procent medulloblastoom ontwikkelt zich bij patiënten onder de 16 jaar, en bijna 65 procent. De patiënten zijn jongens. Medulloblstoom is zeldzaam bij volwassenen.

Medulloblastoom heeft de vierde hoogste graad, wat de slechtste prognose betekent. Medulloblastoom metastaseert snel door de cerebrospinale vloeistof in de subarachnoïdale ruimte van het wervelkanaal en de hersenen.

Medulloblastoom (foetaal) - oorzaken en risicofactoren

De oorzaken van de ontwikkeling van medulloblastoom zijn onbekend. Het is bekend dat het meestal de jongste treft. Het is ook vastgesteld dat medulloblastoom kan optreden bij patiënten met erfelijke syndromen die vatbaar zijn voor tumorvorming, bijvoorbeeld het Gorlin-syndroom, het Turcot-syndroom, het LiFraumeni-syndroom.

Medulloblastoom (foetaal) - symptomen

De vroege symptomen van medulloblastoom zijn niet specifiek. In veel gevallen kunnen ze lijken op veel ontwikkelingsziekten of infecties. Als ze echter lang aanhouden en na verloop van tijd toenemen, raadpleeg dan zo snel mogelijk een arts.

De volgende zijn de meest voorkomende algemene symptomen:

• hoofdpijn, beschreven als onderdrukkend
• duizeligheid
• misselijkheid en overgeven
• vergrote lymfeklieren, evenals immobiel, met een ongelijk oppervlak, onjuiste consistentie. Huidafwijkingen in hun omgeving moeten ook aanleiding geven tot bezorgdheid (bijv. Roodheid, warmte)

Lokale symptomen die verband houden met de locatie van het medulloblastoom kunnen ook optreden. Het ontwikkelt zich meestal in het cerebellum, dat verantwoordelijk is voor balans, motorische coördinatie en oogbewegingen, bewegingsplanning en spierspanning. Daarom, als de bovengenoemde de symptomen gaan bijvoorbeeld gepaard met evenwichtsstoornissen of abnormale oogbewegingen, medulloblastoom kan worden vermoed.

Lees ook: Glioblastoom: symptomen en behandeling van een hersentumor Cerebellaire ziekten kunnen leiden tot stoornissen Pseudocerebrale tumor - verhoogd intracraniaal druksyndroom

Medulloblastoom (foetaal) - diagnose

Als een hersentumor wordt vermoed, wordt beeldvorming van het hoofd uitgevoerd, bijvoorbeeld magnetische resonantiebeeldvorming of computertomografie.

De definitieve diagnose wordt gesteld op basis van een histopathologisch onderzoek van een tumorspecimen verkregen tijdens een biopsie.

Medulloblastoom (foetaal) - behandeling

De standaardbehandeling van medulloblastoom omvat:

• maximale resectie (excisie) van de tumor
• daarna lokale en craniospinale radiotherapie
• adjuvante chemotherapie

Vanwege neurologische bijwerkingen op de lange termijn wordt radiotherapie niet gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar. Bij zuigelingen en jonge kinderen wordt chemotherapie meestal gebruikt na een operatie om de bestraling die begint wanneer de symptomen van kanker terugkeren of verspreiden, zo veel mogelijk uit te stellen.

Het is de moeite waard om te weten dat patiënten die lijden aan medulloblastoom protontherapie kunnen ondergaan. Het is een vorm van radiotherapie, waarbij een stralingsbundel met grote precisie de tumor bereikt en de omliggende gezonde weefsels nagenoeg intact blijven. Protonotherapie is zeer effectief en veroorzaakt bovendien praktisch geen complicaties, waardoor u snel herstelt. Dit type therapie wordt uitgevoerd in het nieuwe Bronowice Cyclotron Center.

Aanbevolen artikel:

Protontherapie (protontherapie) - wat is het? Indicaties voor de therapie van had ...

Medulloblastoom - prognose

Patiënten worden toegewezen aan de standaard (matige) of hoogrisicogroep voor kankerprogressie .² De standaard risicogroep omvat kinderen met voorkeur / gunstige prognostische criteria, zoals:

• leeftijd - meer dan 3 jaar
• de medulloblast is minimaal of praktisch resterend
• het niet verspreiden van ziekte

Kinderen die niet aan de bovenstaande criteria voldoen, worden als hoog risico beschouwd.

Ondanks het gebruik van een uitgebreide behandeling, overlijdt bijna de helft van de patiënten in de vroege stadia van tumorrecidief, en de meerderheid van de genezen patiënten lijdt aan neurologische complicaties als gevolg van de toegepaste therapie .²

Medulloblastoom - complicaties na de behandeling

• intellectuele onderontwikkeling
• groeiachterstand bij kinderen (door groeihormoondeficiëntie)
• eerdere puberteit (vooral bij meisjes)
• problemen met de ontwikkeling van de wervelkolom

Aanbevolen artikel:

Paraneoplastische degeneratie van het cerebellum - oorzaken, symptomen en behandeling

Bibliografie:

1. Grajkowska W., Rdzeniak - de heterogeniteit van het histopathologische weefsel, "Neurological News"

2. Medulloblastoom - medulloblastoom. Kwaadaardige hersentumor in de kindertijd: www.zwrotnikraka.pl/medulloblastoma-rdzeniak-zarodkowy-guz-mozgu-dziecka/