Internationaal Handvest van de rechten van mensen met dementie

De rechten van mensen met dementie worden vaak genegeerd. En toch geven 4 miljoen Polen toe dat ze een persoon met geheugenstoornissen in hun omgeving hebben. 3 miljoen zeggen dat ze onder hun familie of vrienden iemand met de ziekte van Alzheimer hebben. Toch is het bewustzijn van de symptomen en het beloop van de ziekte erg laag. En aangezien de herinnering verloren gaat, mogen de zieken hun rechten niet verliezen.

De rechten van mensen met dementie moeten bij ons allemaal bekend zijn en nauwgezet worden gerespecteerd. Dit is belangrijk omdat dementie een steeds ernstiger probleem wordt in vergrijzende samenlevingen en steeds meer mensen zal treffen. Een ander ding is dat we de term dementie vaak misbruiken omdat we dementie (dementie) niet kunnen onderscheiden van milde cognitieve stoornissen, wat een natuurlijk proces van veroudering is.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) definieert dementie als een symptoomcomplex veroorzaakt door een hersenziekte, meestal chronisch of progressief, die klinisch wordt gekenmerkt door meerdere aandoeningen van hogere corticale functies zoals geheugen, denken, oriëntatie, begrip, rekenen, leren en spreken.

Problemen met betrekking tot cognitieve functies gaan vaak gepaard met of worden zelfs voorafgegaan door stoornissen op het gebied van emoties, gedrag en motivatie. Het hoeft niet gepaard te gaan met bewustzijnsstoornissen, die bij dementie een aparte diagnostische categorie vormen.

Dementie wordt het vaakst genoemd in het beloop van neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson, maar er zijn veel meer ziekten die tot dementie leiden.

Al in 2011 nam het Europees Parlement een resolutie aan over het Europese initiatief over de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie. Twintig Europese landen hebben een nationaal Alzheimerbeleid ontwikkeld en geïmplementeerd.

Polen niet, want hoewel de statistische gegevens een toenemend aantal patiënten laten zien, gelooft het ministerie van Volksgezondheid dat er minder patiënten zijn.

Het zwakste punt van de momenteel functionerende oplossingen is het ontbreken van een behandelings- en zorgmodel voor mensen met de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie, met name organisatorische oplossingen, diagnostische standaarden - inclusief vroege uitgebreide diagnose, dag- en 24-uurszorg, medisch en verzorgend personeel.

Vrijwel de gehele zorglast voor patiënten wordt verlegd naar hun familie en zorgverleners.

Gezondheidszorgoplossingen in Polen zijn niet gericht op vroege detectie van ziekterisico's.

Huisartsen en huisartsen beoordelen de toestand van de cognitieve functies van hun kosten niet. Ze verwijzen senioren niet door naar specialisten die de oorzaken van dementie kunnen beoordelen. Het is jammer, want zoals u weet, kunnen sommige vormen van dementie (bijv. Hart- en vaatziekten) worden voorkomen door de ziekte te behandelen die er toe heeft geleid.

De International Alzheimer's Association, evenals Europese en Poolse, herinneren eraan dat mensen met dementie hun rechten hebben.

1. Het recht op medische zorg en specialistisch onderzoek om een ​​diagnose te stellen - dementie bevestigen of uitsluiten. Dankzij een snelle en correcte diagnose kunnen de patiënt en zijn naasten de toekomst plannen en zich voorbereiden op de komende veranderingen.

2. Het recht op informatie over dementie, de impact ervan op het leven van de patiënt en zijn familie, en welke veranderingen in het gedrag en het functioneren van de patiënt zullen leiden tot progressie van de ziekte.

3. Het recht op onafhankelijkheid. Elke chronisch zieke wil onafhankelijk blijven en zo lang mogelijk leven, maar heeft vaak de steun van familieleden en het waarborgen van veiligheid nodig.

4. Het recht om zelf te beslissen. Dementie ontneemt niemand het recht om te beslissen over zijn eigen lot, soort zorg en behandeling als beslissingen bewust door de patiënt kunnen worden genomen.

5. Recht op verzorging. Elke zieke die zorg nodig heeft, moet deze niet alleen thuis krijgen, maar ook in bevoegde instellingen, bijvoorbeeld in verpleeghuizen, kinderdagverblijven, enz.

6. Recht om gerespecteerd te worden. Mensen met dementie moeten worden verzorgd door mensen die de persoon met dementie, hun verleden en hun familie kennen. Alleen dan kunnen we zorg bieden die de patiënt tevreden stelt en deze aanpassen aan zijn behoeften, mogelijkheden, levensstijl en voorkeuren.

7. Het recht op waardigheid. Niemand mag worden gediscrimineerd op basis van leeftijd, ziekte, handicap, geslacht, religie, seksuele geaardheid of sociale status. Iedereen moet met waardigheid worden behandeld, ongeacht wie ze zijn.

8. Recht op toegang tot een effectieve behandeling. Patiënten met dementie moeten in elk stadium van de ziekte toegang hebben tot medicijnen en behandelingen waarmee ze zo lang mogelijk zelfstandig kunnen leven. Dit moet worden gedaan door de artsen die voor mensen met dementie zorgen.

9. Het recht om te beslissen over de laatste dagen van het leven. Terwijl de dementerende patiënt het vermogen heeft behouden om weloverwogen beslissingen te nemen, kan hij of zij plannen hoe de laatste momenten van zijn leven eruit zullen zien. Over praten is niet gemakkelijk, maar de wil van de zieke moet worden gerespecteerd.

10. Recht op goede herinneringen. Mensen met dementie willen vaak dat hun dierbaren na hun overlijden de steun van familie en vrienden krijgen en herinnerd worden voor wat ze waren vóór hun ziekte. Dit is misschien wel het moeilijkste recht dat je kunt hebben.