Ik ben in de 20e week van de zwangerschap. Rond de 13e week had ik een echo met de parameters CRL-13 + 1 tc, NT-1.6 mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Rond de 19e week had ik weer een echo, waarbij de neus van de foetus werd gevisualiseerd, de oogkassen normaal waren AF1 normaal, maar er verscheen een lichte hyperechoïsche focus op het hart. Ik wilde de dokter vragen of er iets is om je zorgen over te maken dat de baby een genetisch defect heeft, namelijk het syndroom van Down? Dit is mijn tweede zwangerschap, het eerste kind is gezond geboren, ik maak me grote zorgen en vraag de dokter naar jouw mening over dit onderwerp. Hartelijk dank en vriendelijke groeten.
Op basis van de aanwezigheid van kleine hyperechoïsche haarden in het hart, kan het syndroom van Down niet worden vastgesteld. NT is een belangrijke test bij dit syndroom, in het geval van uw kind is de uitslag correct.
Genetische defecten worden alleen gediagnosticeerd op basis van genetische tests van materiaal dat tijdens het prikken is verzameld. In week 20 is het te laat om dergelijke tests te doen, maar u kunt een ECHO van het hart hebben.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Barbara GrzechocińskaUniversitair docent bij de afdeling en kliniek voor verloskunde en gynaecologie aan de medische universiteit van Warschau. Ik accepteer privé in Warschau op ul. Krasińskiego 16 m 50 (inschrijving is elke dag mogelijk van 8.00 tot 20.00 uur).
