Abortus en genetische ziekten? Tegenwoordig kunnen genetische ziekten bij de foetus worden gediagnosticeerd dankzij prenatale onderzoeken in de baarmoeder. Een indicatie voor dergelijke tests is bijvoorbeeld een late zwangerschap, omdat dan de kans op erfelijke ziekten toeneemt. De vaststelling van ernstige en onomkeerbare schade aan de foetus geeft recht op abortus.
Genetische ziekten zijn een grote uitdaging voor ouders en artsen die voor zieke kinderen zorgen. Daarom staat de wetgeving van veel landen de mogelijkheid van abortus toe in geval van diagnose van een ongeneeslijke genetische ziekte. Niet alle ouders maken gebruik van de abortusoptie, maar ze hebben een keuze. Omdat de beslissing om een kind te baren dat nooit gezond zal zijn, zich niet normaal zal ontwikkelen en vaak zal lijden - vereist veel vastberadenheid en instemming met ontberingen en problemen.
Genetische ziekten. Wat kan een abortus rechtvaardigen
Genetische ziekten ontstaan wanneer een gen of genen muteren. De mogelijkheid van dergelijke storingen is vrijwel onbeperkt. Er zijn echter soorten mutaties die zich herhalen en bekend staan als ziekten. Hun frequentie varieert. Soms is het één op de 50.000 schade, soms is het één op de honderdduizend. Sommige van de foetussen met genetische aandoeningen worden door de natuur zelf verwijderd - het leidt tot een miskraam. Soms kunnen dergelijke kinderen echter worden geboren. Wat kan gebeuren?
- Syndroom van Down. De ziekte is een chromosomale trisomie, wat betekent dat een van de 23 chromosomenparen die ieder van ons in ons DNA heeft, een derde chromosoom heeft. Bij het syndroom van Down wordt een extra chromosoom gevonden in het 21e paar. De ziekte veroorzaakt verstoringen in de anatomische structuur en het functioneren van verschillende organen. De gevolgen zijn een verstandelijke beperking, verminderde spierspanning, aangeboren hartafwijkingen en een neiging tot frequente infecties of schildklieraandoeningen. Een persoon met het syndroom van Down is afhankelijk en heeft mogelijk de rest van zijn leven zorg nodig.
- Edwards-syndroom. Het is ook een trisomie, maar dan 18 paar chromosomen. 95 procent foetussen met deze aandoening sterven als gevolg van een miskraam. Wanneer een baby levend wordt geboren, verdwijnt het meestal in de eerste maanden na de geboorte, maar er zijn gevallen zolang het maar vijf jaar oud is. Er zijn veel anatomische defecten en defecten in het functioneren van organen bij een kind. Ze hebben een slecht ontwikkelde zuigreflex en verslikken zich bij het voeren. Kinderen met het syndroom van Edwards hebben defecten in het hart, de luchtwegen, de bloedsomloop, het zenuwstelsel en het spierstelsel. Ze hebben de hele tijd therapie nodig, ze kunnen nauwelijks leren lopen, ze zijn verstandelijk gehandicapt.
-u-dzieci-i-dorosych--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
