Als kanker zich heeft verspreid naar opeenvolgende generaties van uw familie, betekent dit dat u het risico loopt kanker te krijgen. U kunt naar een genetisch adviescentrum gaan en vragen om tests uit te voeren om te zien of u de genen heeft die kanker veroorzaken.
Als de arts uit het eerste gesprek hoort dat u reden heeft om te vrezen dat u in de toekomst kanker krijgt, neemt u deel aan het preventieprogramma. U betaalt voor geen enkel onderzoek. Mensen die geen risico lopen, maar alleen willen weten of ze risico lopen op kanker, moeten voor dergelijke tests betalen.
Lees ook: Kankerdieet - gezond eten voorkomt kanker Mammografie: indicaties en het verloop van het onderzoekKanker: genetisch onderzoek
De genen waarvan we denken dat ze de oorzaak van kanker zijn, worden het vaakst getest. Onderstaande gegevens zijn afkomstig van het International Hereditary Cancer Center.
- BRCA1 - een mutatie in dit gen verhoogt het risico op borstkanker met bijna 10 keer, en voor eierstokkanker met 30-40 keer. Genmutaties zijn verantwoordelijk voor 3 procent. gevallen van borstkanker en 14 procent. ziek worden met eierstokkanker.
- MSH2, MLH1, MSH6 - hun aanwezigheid verhoogt het risico op colorectale en endometriumkanker van 10 tot 40 keer. Deze genen zijn goed voor 2,5 procent van gevallen van darmkanker.
- APC - mutatie verhoogt het risico op colorectale kanker 40 keer.
- Rb1 - verhoogt het risico op oogkanker, de zogenaamde retinoblastoom.
- NOD2 - de aanwezigheid van het gen 2,5 keer verhoogt het risico op colorectale kanker en is de oorzaak van 15 procent. gevallen van deze ziekte.
- CHEK2 - verhoogt het risico op veel kankers, waaronder borstkanker, prostaatkanker en papillaire kanker van de schildklier.
- I157T - Kan het risico op prostaat-, borst-, papillaire schildklierkanker, nier- en darmkanker verhogen.
- INBS1 - de aanwezigheid ervan kan het risico op borstkanker en viervoudige prostaatkanker verdubbelen.
- DKN2A (P16) - de aanwezigheid van het gen verhoogt het risico op melanoom tweemaal en borstkanker 1,5 keer.
De erkenning van de aanwezigheid van gevaarlijke genen zou ons moeten aanmoedigen om speciaal voor onze eigen gezondheid te zorgen. Daarom moeten mensen met aanleg voor het ontwikkelen van colorectale kanker vanaf 25 jaar elke 2 jaar een colonoscopie ondergaan. Vrouwen die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van borstkanker mogen geen anticonceptie en HST gebruiken, omdat externe hormonen de ontwikkeling van de ziekte kunnen versnellen.
Wie aanleg heeft voor het ontwikkelen van nierkanker, moet na de leeftijd van 40 jaar regelmatig een echografie van de buikholte ondergaan en, in het geval van een familiegeschiedenis van schildklierkanker, elk jaar vanaf de leeftijd van 20 jaar een schildkliertest.
