Burkitt lymfoom: oorzaken, symptomen, behandeling

Burkitt-lymfoom is een kwaadaardig neoplasma uit de groep van non-Hodgkin-lymfomen. Het ontwikkelt zich extreem dynamisch, daarom is een snelle diagnose zo belangrijk. Waarschuwing! Het komt heel vaak voor bij kinderen en is goed voor maar liefst 7 procent. alle kwaadaardige tumoren bij jonge patiënten. Wat zijn de symptomen van Burkitt-lymfoom en hoe wordt het behandeld?

Inhoudsopgave

1. Burkitt-lymfoom - symptomen
2. Burkitt-lymfoom - diagnose
3. Burkitt-lymfoom - ontwikkeling van de ziekte
4. Burkitt lymfoom - typen
5. Burkitt lymfoom - Behandeling

Burkitt-lymfoom (Burkitt-tumor, kwaadaardig lymfoom, Burkitt-type, BL) is een non-Hodgkin-lymfoom dat voornamelijk kinderen treft (kanker bij kinderen).

Verantwoordelijk voor de vorming van Burkitt lymfoom zijn oa aangeboren en verworven immuundeficiënties, ioniserende straling, bepaalde chemicaliën, evenals EBV (Ebstein-Barr) -infectie.

Burkitt-lymfoom - symptomen

Omdat de tumor van de baby zich meestal in de buik bevindt, kan deze klagen over buikpijn en eetstoornissen. Ouders kunnen ook een vergrote buik opmerken of een gewicht in de buik voelen.

Als de tumor niet vroegtijdig wordt gediagnosticeerd, kan dit leiden tot darmperforatie, diarree, braken, misselijkheid en obstipatie.

De tumor in het mediastinum veroorzaakt kortademigheid en hoesten, wat verband houdt met de druk van de tumormassa's op de luchtwegen.

Als de tumor vastzit in het weefsel van de amandelen, kan het kind tijdens het slapen snurken en moeite hebben met slikken en ademen.

Wanneer het Burkitt-lymfoom de lymfeklieren in de nek aantast, kan een aanzienlijke vervorming van de omtrek worden waargenomen.

De locatie van het Burkitt-lymfoom in de mondholte leidt vaak tot veranderingen in de opstelling van de tanden - ze zijn verplaatst.

Burkitt-lymfoom - diagnose

Na onderzoek door een kinderarts moet een kind met een vermoeden van Burkitt-lymfoom worden doorverwezen naar een kinderoncologie en een chirurg. De aanbevolen onderzoeken zijn:

• bloedtest - compleet bloedbeeld met uitstrijkje en biochemische tests
• algemene urinetest
• röntgenfoto van de borst
• computertomografie van de borst
• Röntgenfoto van de buikholte
• abdominale echografie

Aanvullende tests zijn onder meer:

• beenmergonderzoek
• onderzoek van de cerebrospinale vloeistof
• botscintigrafie
• EKG en ECHO van het hart
• virologisch onderzoek
• KNO-onderzoek

Burkitt-lymfoom - ontwikkeling van de ziekte

De ontwikkeling van deze tumor is onderverdeeld in vier fasen:

• Een enkele tumor die slechts één gebied van de lymfeklieren aantast of één orgaan is afwezig in het mediastinum of de buik
• De tumor heeft twee groepen lymfeklieren, of twee andere gebieden dan de lymfeklieren aan één kant van het middenrif, of er kan een verbinding zijn tussen de dunne en dikke darm
• Lymfoom beïnvloedt knooppunten of andere gebieden dan knooppunten aan weerszijden van het middenrif, en kan zich in de buik of mediastinum bevinden
• De tumor omvat het beenmerg en het centrale zenuwstelsel

Burkitt lymfoom - typen

• Het endemische type komt het meest voor in tropisch Afrika. De regio's waarin het voorkomt, overlappen grotendeels met die waar endemische malaria voorkomt. In equatoriaal Afrika is dit lymfoom een ​​van de meest voorkomende maligniteiten bij kinderen, goed voor maar liefst 75 procent. kwaadaardige tumoren tot de leeftijd van 15 jaar (twee keer zo vaak bij jongens als bij meisjes).
  
  
• Het sporadische type is typerend voor sterk geïndustrialiseerde landen, waar het 1 à 2 procent uitmaakt. alle non-Hodgkin-lymfomen.Mannen hebben drie keer meer kans om ziek te worden dan vrouwen, en blanken hebben ongeveer tien keer meer kans op lymfoom dan Amerikanen van Afrikaanse of Aziatische afkomst. Bij kinderen in hoogontwikkelde landen wordt het het vaakst waargenomen rond de leeftijd van 11 jaar.
  
  
• Het type immunodeficiëntie is het minst voorkomende van alle drie typen Burkitt-lymfoom. De meest kwetsbare groepen zijn degenen met aids- of hiv-infectie, evenals degenen met aangeboren immunodeficiëntiesyndromen en patiënten met een orgaantransplantatie met immunosuppressie.

Burkitt lymfoom - Behandeling

Als Burkitt-lymfoom wordt gediagnosticeerd, moet de algemene behandeling - chemotherapie - zo snel mogelijk worden gestart.

Voordat de procedure wordt gestart, krijgt de patiënt een infuus om voor voldoende hydratatie te zorgen en een oraal medicijn om de vorming van afzettingen in de urinewegen te voorkomen. Een dergelijk beheer voorkomt het tumorlysissyndroom.

Dit syndroom kan optreden na chemotherapie - medicijnen breken kankercellen af, wat kan leiden tot nierfalen.

De behandeling bestaat uit cycli met meerdere geneesmiddelen van chemotherapie. Het bestaat uit: prednison, methotrexaat, cyclofosfamide, vincristine, doxorubicine, etoposide en cytarabine.

Als onderdeel van de profylaxe van de betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel, worden geneesmiddelen (methotrexaat, cytarabine, prednisolon) aan het wervelkanaal toegediend.